range of potential applications of

range of potential applications of its complex (Maurya & Kumar,
2006). Incorporation of the oxo-vanadium ion into chelating system improves the gastro-intestinal absorption and reduce the toxicity of metal ion. Such ligands are obtained mainly from polyphenols and flavonoids, having numerous therapeutic activities
(Badea et al., 2010).
Flavonoids (2-phenyl-benzo- c-pyrones) are a large group of
polyphenolic natural compounds, extensively distributed in
plant-based foods (Andersen & Markham, 2006; Shahidi,
McDonald, Chandrasekara, & Zhong, 2008). Flavonoids exhibit a
variety of biological and pharmacological properties, including
antiulcer, antiallergic, cardiovascular protection, anticancer, antiviral, anti-inflammatory potentials (Dehghan, Shafiee, Ghahremani,
Ardestani, & Abdollahi, 2007). Most of the bioflavonoids are potent
metal chelators and possessed strong antioxidant and free radical
scavenging activity (Dehghan & Khoshkam, 2012).
Flavonoids like rutin and quercetin are good chelating ligand
and contain three domains that can interact with metal ions: the
3 0,4 0-dihydroxy group located on the B ring, the 3-hydroxy or 5-
hydroxy and the 4-carbonyl groups in the C ring. A number of
recent studies have suggested that the chelating properties of
flavonoids can be assigned to the presence of the 3- or 5-hydroxypyran-4-one, rather than the orthohydroxyl groups in the B ring
(Uivarosi et al., 2010). Complexation of flavonoids like quercetin
with a large number of metal cations [Mo(VI), Fe(II), Fe(III), Cu(II),
Zn(II), Al(III), Tb(III), Pb(II), Co(II)] in different stoichiometries
ratios has already been reported (Ahmadi, Dehghan,
Hosseinpourfeizi, Ezzati, & Kashanian, 2011; Chen, Sun, Cao,
Liang, & Song, 2009; Cornard & Merlin, 2002; Leopoldini, Russo,
Chiodo, & Toscano, 2006; Shaghaghi, Manzoori, & Jouyban, 2008;
Torreggiani, Tamba, Trinchero, & Bonora, 2005; Zhou, Wang,
Wang, & Tang, 2001).
Luteolin(3 0,4 0,5,7-tetrahydroxyflavone, Fig.1a)isoneofthemost
common flavonoids present in various fruits and vegetables and has
contributed to the antioxidant activity (Leung, Kuo, Yang, Lin, & Lee,
2006).Luteolinisreportedtohaveanti-inflammatorypropertiesand
mediates its action by inhibiting of nitric oxide production (Kim,
Cheon, Kim, & Kim, 1999). A recent report established that luteolin
isapotentinhibitorofhumanmastcellactivationthroughinhibition
of protein kinase-C activation and Ca++ influx (Chowdhury et al.,
2002). Previous reports were also suggested that luteolin arrest cell
cycle in the ‘‘G’’ phase of human melanoma cells (Casagrande &
Darbon, 2001) and also able to reduce postprandial blood glucose
level (Matsui, Kobayshi, & Hayashida, 2002).
The purpose of our investigation was to examine the chelation
property of luteolin which is common flavonoids exists in many

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ของโปรแกรมประยุกต์อาจเกิดขึ้นของความซับซ้อน (มอร์ยา & Kumar2006) รวมตัวกันของไอออน oxo วาเนเดียมเป็น chelating ระบบดูดซึมลำไส้ gastro และลดความเป็นพิษของโลหะไอออน Ligands ดังกล่าวจะได้รับส่วนใหญ่มาจากโพลีฟีนและ flavonoids มีกิจกรรมบำบัดต่าง ๆ(Badea et al., 2010)Flavonoids (2-phenyl-benzo-c-pyrones) เป็นกลุ่มใหญ่สารประกอบธรรมชาติ polyphenolic กระจายอย่างกว้างขวางในอาหารจากพืช (แอนเดอร์และ Markham, 2006 Shahidiแมคโดนัลด์ Chandrasekara และ ต๋ง 2008) Flavonoids แสดงเป็นความหลากหลายของคุณสมบัติทางชีวภาพ และ pharmacological รวมทั้งantiulcer, antiallergic หัวใจและหลอดเลือดป้องกัน ศักยภาพ anticancer ต้านไวรัส แก้อักเสบ (Dehghan Shafiee GhahremaniArdestani, & Abdollahi, 2007) ส่วนใหญ่ของ bioflavonoids จะมีศักยภาพchelators โลหะ และมอบแรงต้านอนุมูลอิสระ และอนุมูลอิสระกิจกรรม scavenging (Dehghan & Khoshkam, 2012)Flavonoids เช่น rutin และ quercetin จะดี chelating ลิแกนด์และประกอบด้วยโดเมนที่สามที่สามารถโต้ตอบกับประจุโลหะ: การกลุ่ม 3 0,4 0-dihydroxy ที่อยู่ในวงแหวน B, 3 hydroxy หรือ 5hydroxy และกลุ่ม 4 carbonyl ในแหวน C จำนวนการศึกษาล่าสุดได้แนะนำที่คุณสมบัติ chelating ของflavonoids สามารถใช้กับของ 3 หรือ 5-hydroxypyran-4-หนึ่ง แทนที่เป็นกลุ่ม orthohydroxyl ในวงแหวน B(Uivarosi et al., 2010) Complexation ของ flavonoids quercetin เช่นมีจำนวนมากเป็นของหายากโลหะ [Mo(VI), Fe(II), Fe(III), Cu(II)Zn(II), Al(III), Tb(III), Pb(II), Co(II)] ใน stoichiometries ที่แตกต่างกันอัตราส่วนแล้วรายงาน (Ahmadi, DehghanHosseinpourfeizi, Ezzati, & Kashanian, 2011 เฉิน ดวงอาทิตย์ โจเหลียง และเพลง 2009 Cornard และเมอร์ลิน 2002 Leopoldini สงChiodo, & Toscano, 2006 Shaghaghi, Manzoori, & Jouyban, 2008Torreggiani, Tamba, Trinchero, & Bonora, 2005 โจว วังวัง และถัง 2001)Luteolin (3 0,4 0,5,7-tetrahydroxyflavone, Fig.1a)isoneofthemostflavonoids ทั่วไปอยู่ในผักและผลไม้ต่าง ๆ และมีส่วนกิจกรรมการต้านอนุมูลอิสระ (เหลียง Kuo ยาง หลิน & Lee2006)Luteolinisreportedtohaveanti-inflammatorypropertiesandmediates ดำเนินการ โดย inhibiting ผลิตไนตริกออกไซด์ (คิมCheon คิม และคิม 1999) รายงานล่าสุดก่อตั้ง luteolin นั้นisapotentinhibitorofhumanmastcellactivationthroughinhibitionเรียกใช้โปรตีน kinase C และ Ca ++ อีก (Chowdhury et al.,2002) รายงานก่อนหน้านี้ยังได้แนะนำเซลล์จับ luteolinรอบในระยะ '' G'' ของเซลล์เมลาโนมามนุษย์ (Casagrande &Darbon, 2001) และยังสามารถลดน้ำตาลในเลือด postprandialระดับ (โรง Kobayshi, & Hayashida, 2002)วัตถุประสงค์ของการตรวจสอบของเราคือการ ตรวจสอบการ chelationคุณสมบัติของ luteolin flavonoids ทั่วไปซึ่งมีอยู่ใน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ช่วงการใช้งานที่มีศักยภาพของความซับซ้อนของมัน (เมา & Kumar,
2006) รวมตัวกันของไอออนโซวานาเดียมในระบบคีเลตช่วยเพิ่มการดูดซึมระบบทางเดินอาหารและลดความเป็นพิษของโลหะไอออน แกนด์ดังกล่าวจะได้รับส่วนใหญ่มาจากโพลีฟีนและ flavonoids มีกิจกรรมการรักษาจำนวนมาก
(Badea et al., 2010).
Flavonoids (2-phenyl-benzo- C-pyrones) เป็นกลุ่มใหญ่ของ
สารประกอบโพลีฟีธรรมชาติกระจายอย่างกว้างขวางใน
พืช อาหาร (แอนเดอร์คัม & 2006; Shahidi,
McDonald, Chandrasekara และ Zhong 2008) Flavonoids แสดง
ความหลากหลายของคุณสมบัติทางชีวภาพและเภสัชวิทยารวมทั้ง
antiulcer, antiallergic การป้องกันโรคหลอดเลือดหัวใจ, มะเร็ง, ไวรัสศักยภาพต้านการอักเสบ (Dehghan, Shafiee, Ghahremani,
Ardestani และ Abdollahi 2007) ส่วนใหญ่ของ bioflavonoids มีศักยภาพ
จับสารพิษโลหะหนักและสารต้านอนุมูลอิสระที่แข็งแกร่งครอบครองและอนุมูลอิสระ
ต้าน (Dehghan & Khoshkam, 2012).
Flavonoids เช่นรูตินและ quercetin เป็นแกนด์คีเลตที่ดี
และมีสามโดเมนที่สามารถโต้ตอบกับไอออนโลหะ:
3 0,4 กลุ่ม 0-dihydroxy ตั้งอยู่บนแหวน B, 3 หรือไฮดรอกซี 5-
ไฮดรอกซีและกลุ่มคาร์บอนิล 4 ในแหวน C จำนวนของ
การศึกษาล่าสุดได้แสดงให้เห็นว่าคุณสมบัติการจับของ
flavonoids สามารถกำหนดให้กับการปรากฏตัวของ 3 หรือ 5 hydroxypyran-4-หนึ่งมากกว่ากลุ่ม orthohydroxyl ในแหวน B
(Uivarosi et al., 2010) เชิงซ้อนของ flavonoids เช่น quercetin
ที่มีจำนวนมากของแคตไอออนโลหะ [Mo (VI), Fe (II), Fe (III), Cu (II),
สังกะสี (II), อัล (III), Tb (III) ตะกั่ว ( II) Co (II)] ในอัตราส่วนของธาตุที่แตกต่างกัน
ในอัตราส่วนที่ได้รับการรายงาน (มาห์มูด Dehghan,
Hosseinpourfeizi, Ezzati และ Kashanian, 2011; เฉินซันเฉา
เหลียงเพลง & 2009; & Cornard เมอร์ลิน 2002; Leopoldini รุสโซ,
Chiodo และ Toscano 2006; Shaghaghi, Manzoori และ Jouyban 2008;
Torreggiani, Tamba, Trinchero และ Bonora 2005; โจววัง
. วังและถัง, 2001)
Luteolin (3 0.4 0, 5,7-tetrahydroxyflavone, Fig.1a) isoneofthemost
flavonoids ทั่วไปที่มีอยู่ในผลไม้และผักต่างๆและได้
มีส่วนทำให้สารต้านอนุมูลอิสระ (เหลียงคุโอหยางหลินและลี
2006) .Luteolinisreportedtohaveanti-inflammatorypropertiesand
ไกล่เกลี่ยการกระทำของตนโดยการยับยั้งการของ การผลิตไนตริกออกไซด์ (คิม
ชอน, คิมคิม &, 1999) รายงานล่าสุดที่ยอมรับว่า luteolin
isapotentinhibitorofhumanmastcellactivationthroughinhibition
ของการเปิดใช้โปรตีนไคเนส-C และ Ca ++ ไหลบ่าเข้ามา (ก่อสร้าง et al.,
2002) รายงานก่อนหน้านี้เขายังชี้ให้เห็นว่า luteolin เซลล์จับกุม
ในรอบ '' G '' ขั้นตอนของเซลล์เนื้องอกของมนุษย์ (Casagrande &
Darbon, 2001) และยังสามารถที่จะช่วยลดระดับน้ำตาลในเลือดภายหลังตอนกลางวัน
ระดับ (มัทสุอิ Kobayshi และ Hayashida, 2002).
วัตถุประสงค์ของการตรวจสอบของเราคือการตรวจสอบยาขับ
ทรัพย์สินของ luteolin ซึ่งเป็น flavonoids ทั่วไปที่มีอยู่ในหลาย ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ช่วงของศักยภาพของโปรแกรมที่ซับซ้อน ( ที่&คูมาร์
2006 ) การรวมตัวกันของวานาเดียมไอออนใน Oxo และระบบช่วยเพิ่มการดูดซึมในลำไส้และระบบทางเดินอาหารช่วยลดความเป็นพิษของไอออนโลหะ เช่นปกติได้ ส่วนใหญ่จาก polyphenols และ flavonoids , มีกิจกรรมการรักษามากมาย
( badea et al . , 2010 ) .
ฟลาโวนอยด์ ( 2-phenyl-benzo - c-pyrones ) เป็นกลุ่มใหญ่ของ
สารประกอบฟีนอลธรรมชาติอย่างกว้างขวางกระจาย
อาหารจากพืช ( Andersen & Markham , 2006 ; shahidi
, McDonald , chandrasekara & Zhong , 2551 ) ฟลาโวนอยด์ที่จัดแสดง
หลากหลายและเภสัชวิทยาคุณสมบัติทางชีววิทยา รวมทั้งใช้ antiulcer
, ป้องกัน โรคหัวใจ มะเร็ง ไวรัส ศักยภาพต้านการอักเสบ ( dehghan shafiee ghahremani ardestani
, , , ,& abdollahi , 2007 ) ที่สุดของ bioflavonoids ที่มีศักยภาพและเข้มแข็ง
โลหะจับครอบครองการต้านอนุมูลอิสระ
การกิจกรรม ( dehghan & khoshkam , 2012 ) และฟลาโวนอยด์ เช่น
ทางเคอร์ดีและลิแกนด์
และประกอบด้วยสามโดเมนที่สามารถโต้ตอบกับไอออนโลหะ :
3 0 , 4 0-dihydroxy กลุ่มตั้งอยู่ใน B 3-hydroxy หรือแหวน -
5ไฮดรอกซี และ 4-carbonyl ในกลุ่ม C แหวน หมายเลขของ
การศึกษาล่าสุดชี้ให้เห็นว่ามีคีเลคุณสมบัติของ
flavonoids สามารถมอบหมายให้ตนของ 3 - หรือ 5-hydroxypyran-4-one มากกว่า orthohydroxyl ในกลุ่ม B แหวน
( uivarosi et al . , 2010 ) การเกิดสารประกอบเชิงซ้อนของ flavonoids quercetin
ชอบด้วยตัวเลขขนาดใหญ่ของไอออนโลหะ [ โม ( 6 ) , Fe ( II ) , Fe ( III ) , Cu ( II ) ,
Zn ( II )Al ( 3 ) ใหม่ ( 3 ) , Pb ( II ) , โคบอลต์ ( II ) ในอัตราส่วน stoichiometries
ที่แตกต่างกันได้รับรายงานแล้ว ( อะห์มาดี dehghan hosseinpourfeizi ezzati
, , , , kashanian & 2011 ; เฉิน , Sun , CaO ,
เลี่ยง &เพลง 2009 cornard &เมอร์ลิน , 2002 ; leopoldini รุสโซ chiodo
, , & Toscano , 2006 ; shaghaghi manzoori & , , jouyban , 2008 ;
torreggiani แทมบา trinchero & , , , bonora , 2005 ; โจว วัง วัง & Tang
,
, 2001 )ลูทิโอลิน ( 3 0 , 4 0,5,7-tetrahydroxyflavone fig.1a , ) isoneofthemost
flavonoids ทั่วไปที่มีอยู่ในผลไม้และผักต่างๆ และมี
ส่วนสารต้านอนุมูลอิสระ ( เหลียงกั๋ว หยางหลิน &ลี
2006 ) luteolinisreportedtohaveanti inflammatorypropertiesand
mediates กระทำโดยการยับยั้งการผลิตไนตริกออกไซด์ ( คิม
ชอน , คิม &คิม , 1999 )รายงานล่าสุดขึ้นว่าลูทีโอลิน

isapotentinhibitorofhumanmastcellactivationthroughinhibition โปรตีนกระตุ้นการ kinase-c และ CA ( Chowdhury
et al . , 2002 ) ก่อนหน้านี้มีรายงานพบว่าลูทีโอลินจับเซลล์
วัฏจักรใน ' 'g ' ' เฟสของมนุษย์เนื้องอกเซลล์ ( เปลี่ยนแปลง&
darbon , 2001 ) และยังสามารถลดระดับกลูโคสในเลือดหลังอาหาร ( อิ kobayshi
, ,&ฮายาชิดะ , 2002 ) .
วัตถุประสงค์ของการสืบสวนของเราเพื่อตรวจสอบคุณสมบัติของ chelation
ลูทิโอลินซึ่งเป็นฟลาโวนอยด์ที่พบอยู่ใน หลาย