Abstract This study reviews the ava

Abstract This study reviews the available molecular methods
and new high-throughput technologies for their practical
use in the molecular detection, quantification, and diversity
assessment of microalgae. Molecular methods applied to other
groups of organisms can be adopted for microalgal studies
because they generally detect universal biomolecules, such as
nucleic acids or proteins. These methods are primarily related
to species detection and discrimination among various microalgae.
Among current molecular methods, some molecular
tools are highly valuable for small-scale detection [e.g.,
single-cell polymerase chain reaction (PCR), quantitative
real-time PCR (qPCR), and biosensors], whereas others are
more useful for large-scale, high-throughput detection [e.g.,
terminal restriction length polymorphism, isothermal nucleic
acid sequence-based amplification, loop-mediated isothermal
amplification, microarray, and next generation sequencing
(NGS) techniques]. Each molecular technique has its own
strengths in detecting microalgae, but they may sometimes
have limitations in terms of detection of other organisms.
Among current technologies, qPCR may be considered the
best method for molecular quantification of microalgae. Metagenomic
microalgal diversity can easily be achieved by 454
pyrosequencing rather than by the clone library method.
Current NGS, third and fourth generation technologies pave
the way for the high-throughput detection and quantification

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อการศึกษานี้คิดวิธีโมเลกุลมีและเทคโนโลยีสูงสามารถประมวลผลได้ในทางปฏิบัติของพวกเขาใช้ในการตรวจสอบระดับโมเลกุล นับ และความหลากหลายประเมินของ microalgae วิธีใช้ในระดับโมเลกุลกลุ่มของสิ่งมีชีวิตสามารถนำมาใช้เพื่อการศึกษา microalgalเนื่องจากโดยทั่วไปจะตรวจหาชื่อโมเลกุลชีวภาพสากล เช่นกรดนิวคลีอิกหรือโปรตีน วิธีการเหล่านี้จะเกี่ยวข้องเป็นหลักการตรวจสอบชนิดและการเลือกปฏิบัติระหว่าง microalgae ต่าง ๆในปัจจุบันโมเลกุลวิธี บางโมเลกุลเครื่องมือมีคุณค่าสูงตรวจระบุ [เช่นพอลิเมอเรสเซลล์เดียวปฏิกิริยาลูกโซ่ (PCR), เชิงปริมาณPCR แบบเรียลไทม์ (qPCR), และ biosensors], ในขณะที่มีประโยชน์สำหรับตรวจสอบขนาดใหญ่ อัตราความ เร็วสูง [เช่นเทอร์มินัลจำกัดความยาวโพลิมอร์ฟิซึม isothermal nucleicกรดตามลำดับขยาย isothermal mediated วนขยาย microarray และสร้างลำดับถัดไป(NGS) เทคนิค] เทคนิคแต่ละโมเลกุลมีของตัวเองจุดแข็งในการตรวจสอบ microalgae แต่พวกเขาอาจบางครั้งมีข้อจำกัดในด้านของสิ่งมีชีวิตอื่น ๆในปัจจุบันเทคโนโลยี qPCR อาจถือว่าการวิธีที่ดีที่สุดสำหรับนับโมเลกุลของ microalgae Metagenomicความหลากหลาย microalgal ง่าย ๆ สามารถทำได้ โดย 454pyrosequencing แทน โดยวิธีโคลนไลบรารีถาง NGS ปัจจุบัน รุ่นที่สาม และสี่เทคโนโลยีวิธีการตรวจหาอัตราความเร็วสูงและนับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาครั้งนี้จะทบทวนวิธีการที่มีโมเลกุล
และเทคโนโลยีชั้นสูงผ่านใหม่สำหรับการปฏิบัติของพวกเขา
ใช้ในการตรวจจับโมเลกุลปริมาณและความหลากหลาย
ของการประเมินสาหร่าย วิธีโมเลกุลอื่น ๆ นำไปใช้กับ
กลุ่มของสิ่งมีชีวิตที่สามารถนำมาใช้สำหรับการศึกษาสาหร่าย
เพราะพวกเขามักตรวจพบสารชีวโมเลกุลสากลเช่น
กรดนิวคลีอิกหรือโปรตีน วิธีการเหล่านี้ส่วนใหญ่เกี่ยวข้อง
กับการตรวจสอบชนิดและการเลือกปฏิบัติในหมู่สาหร่ายต่างๆ.
ในบรรดาวิธีการโมเลกุลปัจจุบันโมเลกุลบาง
เครื่องมือที่มีคุณค่าสูงสำหรับการตรวจสอบขนาดเล็ก [เช่น
เซลล์เดียววิธี Polymerase chain reaction (PCR) เชิงปริมาณ
แบบ real-time PCR (qPCR ) และไบโอเซนเซอร์] ในขณะที่คนอื่น ๆ มี
ประโยชน์มากสำหรับการขนาดใหญ่, การตรวจจับสูงผ่าน [เช่น
สถานี polymorphism ระยะเวลาในข้อ จำกัด isothermal นิวคลีอิก
ขยายลำดับตามกรดห่วงพึ่ง isothermal
ขยาย microarray และลำดับรุ่นต่อไป
(NGS ) เทคนิค] แต่ละเทคนิคที่มีโมเลกุลของตัวเอง
จุดแข็งในการตรวจสอบสาหร่าย แต่พวกเขาบางครั้งอาจ
มีข้อ จำกัด ในแง่ของการตรวจสอบของสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ .
ในเทคโนโลยีปัจจุบัน qPCR อาจมีการพิจารณา
วิธีที่ดีที่สุดสำหรับปริมาณโมเลกุลของสาหร่าย Metagenomic
หลากหลายสาหร่ายสามารถทำได้โดย 454
pyrosequencing มากกว่าโดยวิธีห้องสมุดโคลน.
ปัจจุบัน NGS เทคโนโลยีรุ่นที่สามและสี่ปู
ทางสำหรับการตรวจจับสูงผ่านและปริมาณ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทคัดย่อการศึกษาทบทวนวิธีที่พร้อมใช้งานของเทคโนโลยีใหม่และช่วย

ใช้ในทางปฏิบัติในการตรวจหาโมเลกุล , ปริมาณและการประเมินความหลากหลาย
ของ Server วิธีการที่ใช้โมเลกุลของสิ่งมีชีวิตกลุ่มอื่น

สามารถใช้เป็นแนวทางสำหรับการศึกษาเพราะพวกเขาโดยทั่วไปพบสาหร่ายสากลสารชีวโมเลกุล กรดนิวคลีอิก เช่น
หรือโปรตีนวิธีการเหล่านี้เป็นหลักที่เกี่ยวข้องกับการตรวจหาชนิดและการเลือกปฏิบัติระหว่าง

ระหว่างวิธีโมเลกุลต่างๆ Server ปัจจุบัน เครื่องมือระดับโมเลกุล
บางสูงที่มีขนาดเล็ก เช่น การตรวจหาเซลล์เดียว
[ , ปฏิกิริยาลูกโซ่ , เรียลไทม์พีซีอาร์ ( เชิงปริมาณ )
qpcr ) และไบโอเซนเซอร์ ] ในขณะที่คนอื่นจะ
มีประโยชน์สำหรับขนาดใหญ่ ช่วยตรวจสอบ
[ เช่นเทอร์มินัลจำกัดความยาวจึงคำนวณตามลำดับกรดนิวคลีอิก ( กรด

( คงที่ ) , ห่วง , รุ่นถัดไปของ microarray และลำดับ
( ภาพหลุด ) เทคนิค ] เทคนิคแต่ละโมเลกุลมีจุดแข็งของตัวเอง
ต่างๆในสาหร่ายขนาดเล็ก แต่พวกเขาบางครั้งอาจจะมีข้อจำกัดในแง่ของการตรวจหา

ของสิ่งมีชีวิตอื่น ๆของเทคโนโลยีปัจจุบันqpcr อาจจะพิจารณาวิธีที่ดีที่สุดสำหรับปริมาณ
โมเลกุลของ Server ความหลากหลายของสาหร่ายเมตาจีโนมิค
สามารถทำได้โดย 454
ไพโรซีเควนซิงมากกว่า โดยโคลนห้องสมุด
แทนวิธี ปัจจุบัน สามและสี่เทคโนโลยีรุ่นปู
วิธีสำหรับช่วยตรวจสอบปริมาณ