rtemisinin, a well-known antimalari

rtemisinin, a well-known antimalarial sesquiterpene lactone present in the plant Artemisia annua L. (Qinghao), was investigated for its yield improvement in the plant. Various mutants of A. annua were generated by gamma ray irradiation and propagated by using plant tissue culture techniques. A simple TLC-densitometric technique was developed for rapid analysis of artemisinin content in more than 200 samples of the obtained mutants. This new analytical method is based on the structural conversion of artemisinin on a silica gel plate by a NH3 to form a chromophore-containing compound that can be detected by UV-based TLC-densitometric analysis. Structure elucidation of the NH3-treated artemisinin product indicated that compound was 10-azadesoxyartemisinin which has its lambda max at 320 nm. Various crude extract samples of A. annua mutants were subjected to artemisinin separation on a silica gel plate using the solvent system of hexane: ethylacetate:acetone, 80:5:5. The TLC plate was then exposed with ammonia vapor at 100ํC for 2 hours before being scanned by TLC-densitometer using the wavelength of 320 nm. The technique appeared to be accurate and sensitive as compared with a complicated HPLC-UV technique. Among 205 mutant samples tested, the artemisinin content appeared to be highly variable, ranging from 0.02 to 3.46 % w/w of their dry weight of the crude extracts. Study on the enzyme activity of amorpha-4,11-diene synthase (ADS) showed a correlation between this enzyme activity and the artemisinin content for a number of mutants. This confirms that amorpha-4,11-diene synthase is important in the production of artemisinin in A. annua. The selected mutants with varied artemisinin content also showed essentially a correlation with their antimalarial activity. However, a few mutants with high antimalarial activity but low artemisinin content were also observed. An extra spot of compound was detected in these mutants and it might be another compound responsible for the antimalarial activity.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

rtemisinin, lactone sesquiterpene รู้จักมาลาเรียในพืช Artemisia annua L. (Qinghao), ถูกตรวจสอบสำหรับการปรับปรุงผลผลิตในโรงงาน สายพันธุ์ต่าง ๆ ของ A. annua ถูกสร้างขึ้น โดยวิธีการฉายรังสีแกมมารังสี และเผยแพร่ โดยใช้เทคนิคการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืช เทคนิค TLC densitometric ได้ถูกพัฒนาขึ้นสำหรับการวิเคราะห์อย่างรวดเร็วของ artemisinin เนื้อหาในตัวอย่างกว่า 200 สายพันธุ์ได้รับ วิธีวิเคราะห์ใหม่นี้จะขึ้นอยู่กับการแปลงโครงสร้างของ artemisinin บนแผ่นเจล โดย NH3 เพื่อ chromophore ที่ประกอบด้วยสารประกอบที่สามารถตรวจพบ โดยการวิเคราะห์ใช้ UV TLC-densitometric Elucidation โครงสร้างของผลิตภัณฑ์ถือว่า NH3 artemisinin ระบุสารประกอบที่ถูก 10-azadesoxyartemisinin ซึ่งมีแลมบ์ดานั้นสูงสุดที่ 320 nm ตัวอย่างน้ำมันสกัดต่าง ๆ ของสายพันธุ์ A. annua ถูกต้องแยก artemisinin บนแผ่นเจลที่ใช้ระบบตัวทำละลายเฮกเซน: ethylacetate:acetone, 80:5:5 แล้วได้สัมผัสกับไอน้ำแอมโมเนียที่ 100ํC แผ่น TLC 2 ชั่วโมงก่อนที่จะถูกสแกนด้วย TLC densitometer ใช้ความยาวคลื่นของ 320 nm เทคนิคที่ปรากฏให้ถูกต้อง และที่สำคัญเมื่อเทียบกับเทคนิค HPLC UV ซับซ้อน ระหว่าง 205 กลายพันธุ์ตัวอย่างทดสอบ เนื้อหา artemisinin ปรากฏจะผันแปรสูง ตั้งแต่ 0.02 ถึง 3.46% w/w ของน้ำหนักแห้งของสารสกัดหยาบ ศึกษากิจกรรมเอนไซม์ของ amorpha-4,11-diene synthase (โฆษณา) แสดงความสัมพันธ์ระหว่างเอนไซม์นี้และเนื้อหา artemisinin สำหรับหมายเลขของสายพันธุ์ ยืนยันที่ amorpha-4,11-diene synthase เป็นสิ่งสำคัญในการผลิตของ artemisinin ใน A. annua สายพันธุ์ที่เลือก มีเนื้อหาหลากหลาย artemisinin ยังแสดงให้เห็นเป็นความสัมพันธ์กับกิจกรรมของมาลาเรีย อย่างไรก็ตาม บางสายพันธุ์ มีกิจกรรมสูงมาลาเรียแต่เนื้อหา artemisinin ต่ำยังสุภัค จุดพิเศษของสารประกอบพบในสายพันธุ์เหล่านี้ และอาจรับผิดชอบกิจกรรมมาลาเรียสารประกอบอื่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

rtemisinin, ที่รู้จักกันดีมาลาเรีย sesquiterpene lactone อยู่ในโรงงาน Artemisia ประจำปีลิตร (Qinghao) ได้รับการตรวจสอบสำหรับการปรับปรุงผลผลิตในโรงงาน การกลายพันธุ์ต่างๆของ A. ประจำปีที่ถูกสร้างขึ้นโดยการฉายรังสีแกมมาและการขยายพันธุ์โดยใช้เทคนิคการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืช เทคนิคที่เรียบง่าย TLC-densitometric ได้รับการพัฒนาสำหรับการวิเคราะห์อย่างรวดเร็วของเนื้อหา artemisinin ในกว่า 200 ตัวอย่างของการกลายพันธุ์ที่ได้รับ นี้วิธีการวิเคราะห์ใหม่จะขึ้นอยู่กับการแปลงโครงสร้างของ artemisinin บนแผ่นซิลิกาเจลโดย NH3 จะก่อให้เกิดสารประกอบที่มี chromophore ที่สามารถตรวจพบโดยรังสียูวีที่ใช้ในการวิเคราะห์ TLC-densitometric และหาสูตรโครงสร้างของผลิตภัณฑ์ artemisinin NH3 ที่ได้รับแสดงให้เห็นว่าสารเคมีดังกล่าว 10 azadesoxyartemisinin ซึ่งมีแลมบ์ดาสูงสุดที่ 320 นาโนเมตร ต่างๆตัวอย่างสารสกัดหยาบของ A. กลายพันธุ์ประจำปีถูกยัดเยียดให้แยก artemisinin บนแผ่นซิลิกาเจลโดยใช้ระบบตัวทำละลายเฮกเซน: Ethylacetate: อะซิโตน, 80: 5: 5 แผ่น TLC ได้สัมผัสแล้วกับไอแอมโมเนียที่ 100 ํ C เป็นเวลา 2 ชั่วโมงก่อนที่จะถูกสแกนโดย TLC-densitometer ใช้ความยาวคลื่น 320 นาโนเมตร เทคนิคที่ดูเหมือนจะมีความถูกต้องและที่สำคัญเมื่อเทียบกับเทคนิค HPLC-UV ที่มีความซับซ้อน ในบรรดา 205 ตัวอย่างกลายพันธุ์ทดสอบเนื้อหา artemisinin ดูเหมือนจะเป็นตัวแปรสูงตั้งแต่ 0.02-3.46% w / w โดยน้ำหนักแห้งของพวกเขาจากสารสกัดหยาบ การศึกษากิจกรรมของเอนไซม์ของ amorpha-4,11-diene เทส (ADS) ที่แสดงให้เห็นความสัมพันธ์ระหว่างกิจกรรมของเอนไซม์นี้และเนื้อหา artemisinin สำหรับจำนวนของการกลายพันธุ์ นี้ยืนยันว่าเทส amorpha-4,11-diene เป็นสิ่งสำคัญในการผลิตของ artemisinin ในประจำปี A. การกลายพันธุ์ที่เลือกที่มีเนื้อหาที่แตกต่างกัน artemisinin ยังแสดงให้เห็นหลักความสัมพันธ์กับกิจกรรมต้านมาลาเรียของพวกเขา แต่กลายพันธุ์น้อยกับกิจกรรมต้านมาลาเรียสูง แต่เนื้อหา artemisinin ต่ำนอกจากนี้ยังได้ตั้งข้อสังเกต จุดพิเศษของสารประกอบที่ถูกตรวจพบในการกลายพันธุ์เหล่านี้และก็อาจจะมีสารประกอบรับผิดชอบสำหรับกิจกรรมต้านมาลาเรียอีก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

rtemisinin , ที่รู้จักกันดีและเซสควิเทอร์ปีนแลคโตนปัจจุบันในโรงงานอาร์เทมิเซีย annua ลิตร ( qinghao ) ถูกตรวจสอบเพื่อปรับปรุงผลผลิตของพืช สายพันธุ์ต่าง ๆ ของ อ. annua ถูกสร้างขึ้นโดยรังสีแกมมา และขยายพันธุ์โดยการใช้เทคนิคการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืชง่ายเทคนิค TLC densitometric ถูกพัฒนาขึ้นสำหรับการวิเคราะห์อย่างรวดเร็วของปริมาณยาในกว่า 200 คนได้กลายพันธุ์ วิธีนี้วิเคราะห์ใหม่จะขึ้นอยู่กับโครงสร้างการเปลี่ยนแปลงของอาร์ทีมิซินินบนซิลิกาเจลแผ่นโดย nh3 ฟอร์มที่มีสีที่มีสารประกอบที่สามารถตรวจพบโดย UV จาก TLC การวิเคราะห์ densitometric .สูตรโครงสร้างของยา nh3 รักษาผลิตภัณฑ์ พบว่าสารประกอบ 10 azadesoxyartemisinin ซึ่งมี lambda max ที่ 320 nm . ตัวอย่างสารสกัดต่าง ๆ ของ อ. annua กลายพันธุ์ถูกวินแยกบนแผ่นซิลิกาเจลโดยใช้ระบบตัวทำละลายในการสกัดสารอะซิโตน 80:5:5 : : .โดย TLC plate ก็สัมผัสกับแอมโมเนียไอที่ 100 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 2 ชั่วโมง ก่อนที่จะถูกสแกนโดย TLC เครื่องใช้ความยาวคลื่น 320 nm . เทคนิคที่ดูเหมือนจะถูกต้อง และที่สําคัญเมื่อเทียบกับเทคนิค hplc-uv ซับซ้อน ระหว่าง 205 กลายพันธุ์ตัวอย่างทดสอบ , artemisinin เนื้อหาปรากฏเป็นตัวแปรอย่างสูงตั้งแต่ 0.02 346 % w / w ของน้ำหนักแห้งของส่วนสกัดหยาบ ๆ การศึกษากิจกรรมของเอนไซม์ amorpha-4,11-diene synthase ( โฆษณา ) พบว่ามีความสัมพันธ์ระหว่างกิจกรรมของเอนไซม์และเนื้อหาินสำหรับจำนวนของพวกกลายพันธุ์ ยืนยันว่า amorpha-4,11-diene synthase เป็นสิ่งสำคัญในการผลิต artemisinin ใน . annua .การเลือกสายพันธุ์ที่มีปริมาณยาแตกต่างกัน นอกจากนี้ยังพบหลักความสัมพันธ์กับกิจกรรมและของพวกเขา แต่ไม่กี่สายพันธุ์ที่มีกิจกรรมต้านมาลาเรียสูง แต่ปริมาณยาต่ำ พบความผิด จุดพิเศษของสารประกอบที่พบในสายพันธุ์เหล่านี้และมันอาจจะผสมอื่นที่รับผิดชอบในกิจกรรมและ .