a b s t r a c tThe aim of this work

a b s t r a c t
The aim of this work was to study the production of recombinant xylanase using a Kluyveromyces lactis
GG799 strain with a plasmid vector pKLAC1 carrying xylanase coding gene (XynA) isolated from Bacillus
pumilus MTCC 5015. To obtain maximum xylanase expression, statistical approaches based on response
surface methodology (RSM) was employed. Critical variables for recombinant xylanase production were
identified by one-variable-at- a- time approach followed by response surface methodology (RSM), which
led to an enhancement in extracellular xylanase production (200 IU/mL). Maximum xylanase production
was obtained when 2% of casamino acid was used along with 5% of galactose (inducer) with an inoculum
size of 2.75% (5×108 CFU/mL) when incubated for 48 h with a pre-inoculum age of 24 h (273 IU/mL). Thus,
a four-fold increase in activity from 70 IU/mL to 273 IU/mL could be achieved. SDS-PAGE analysis showed
that the relative molecular mass of glycosylated XynA was about 35.0 kDa. The partially purified enzyme
was used for the bio-bleaching of paper carton, which showed its effective application in bleaching.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แบบ b s t r c tจุดมุ่งหมายของงานนี้คือเพื่อ ศึกษาการผลิต recombinant ไซลาเนสที่ใช้ Kluyveromyces lactisต้องใช้ GG799 กับ pKLAC1 เวกเตอร์ plasmid โดยไซลาเนสรหัสยีน (XynA) ที่แยกต่างหากจากคัดpumilus MTCC 5015 ไซลาเนสสูงสุดนิพจน์ วิธีทางสถิติตามตอบรับวิธีผิว (RSM) ได้ว่าจ้าง มีตัวแปรสำคัญสำหรับการผลิต recombinant ไซลาเนสระบุตัวแปรที่หนึ่งคราวหนึ่งวิธีตามวิธีการพื้นผิวตอบสนอง (RSM), ซึ่งนำไปสู่การเพิ่มประสิทธิภาพในการผลิตไซลาเนส extracellular (200 IU/mL) ผลิตไซลาเนสสูงสุดได้รับ 2% ของกรด casamino ใช้กับ 5% ของกาแล็กโทส (inducer) กับการ inoculumขนาด 2.75% (5 × 108 CFU/mL) เมื่อ incubated สำหรับ h 48 อายุก่อน inoculum ของ 24 h (273 IU/mL) ดังนั้นเพิ่มแบบพับสี่ทบในกิจกรรมจาก 70 IU/mL 273 IU/mL อาจจะทำได้ วิเคราะห์องค์กรหน้าแสดงให้เห็นว่าว่า มวลโมเลกุลสัมพัทธ์ของ glycosylated XynA คือ ประมาณ 35.0 kDa เอนไซม์บริสุทธิ์บางส่วนใช้สำหรับการไบฟอกสีของกระดาษกล่อง ซึ่งแสดงให้เห็นว่าโปรแกรมประยุกต์ที่มีประสิทธิภาพในการฟอกสี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นามธรรมจุดมุ่งหมายของงานนี้คือการศึกษาการผลิตไซลาเนส recombinant ใช้ Kluyveromyces lactis ความเครียด GG799 กับเวกเตอร์พลาสมิด pKLAC1 การดำเนินการเข้ารหัสยีนไซลาเนส (XynA) ที่แยกได้จาก Bacillus pumilus MTCC 5015. ที่จะได้รับการแสดงออกไซลาเนสสูงสุดวิธีการทางสถิติขึ้นอยู่กับการตอบสนองวิธีการพื้นผิว (RSM) ถูกจ้างมา ตัวแปรที่สำคัญในการผลิตไซลาเนส recombinant ถูกระบุโดยหนึ่งในตัวแปรAT-วิธี a- เวลาตามมาด้วยวิธีการที่พื้นผิวตอบสนอง (RSM) ซึ่งนำไปสู่การเพิ่มประสิทธิภาพในการผลิตสารไซลาเนส(200 IU / มิลลิลิตร) การผลิตไซลาเนสสูงสุดที่ได้รับเมื่อ 2% ของกรดซามิถูกนำมาใช้พร้อมกับ 5% ของกาแลคโต (inducer) ที่มีเชื้อขนาด2.75% (5 × 108 โคโลนี / มิลลิลิตร) เมื่อบ่มเป็นเวลา 48 ชั่วโมงกับยุคก่อนเชื้อ 24 h (273 IU / มิลลิลิตร) ดังนั้นการเพิ่มขึ้นสี่เท่าในกิจกรรมจาก 70 IU / mL 273 IU / mL จะประสบความสำเร็จ การวิเคราะห์ระบบ SDS-PAGE แสดงให้เห็นว่ามวลโมเลกุลญาติของ glycosylated XynA คือประมาณ 35.0 กิโลดาลตัน เอนไซม์บริสุทธิ์บางส่วนถูกนำมาใช้สำหรับไบโอฟอกสีของบรรจุภัณฑ์กระดาษซึ่งแสดงให้เห็นโปรแกรมที่มีประสิทธิภาพในการฟอกสี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

B S T R A C T
งานวิจัยนี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อศึกษาการผลิตรีคอมบิแนนท์เอนไซม์ที่ใช้ kluyveromyces lactis สายพันธุ์ที่มีพลาสมิด
gg799 เวกเตอร์ pklac1 แบกยีนรหัสเนส ( xyna ) แยกจาก บาซิลลั ูมิลุส mtcc
5015 . ที่จะได้รับการแสดงออกของไซลาเนสสูงสุด สถิติวิธีการขึ้นอยู่กับวิธีการพื้นผิวตอบสนอง
( RSM ) ที่ใช้ตัวแปรสำคัญสำหรับการผลิตไซลาเนสคอมระบุตัวแปรที่ถูก
- - วิธีการเวลาตามด้วยวิธีพื้นผิวตอบสนอง ( RSM ) ซึ่งนำไปสู่การเพิ่ม
การผลิตไซลาเนสและ ( 200 IU / ml ) การผลิตเอนไซม์ไซลาเนสสูงสุด
ได้รับ 2% ของกรด casamino ถูกใช้พร้อมกับ 5% ของกาแลกโตส ( เอนไซม์ ) กับ 3
ขนาด 275% ( 5 × 108 CFU / ml ) เมื่อบ่มเชื้อเป็นเวลา 48 ชั่วโมงก่อนเชื้ออายุ 24 ชั่วโมง ( 273 IU / ml ) ดังนั้น ,
4 พับเพิ่มในกิจกรรมจาก IU / ml ถึง 70 273 IU / ml สามารถลุ้นรับ การวิเคราะห์ SDS-PAGE พบว่ามวลของโมเลกุล
ญาติอื่น xyna ประมาณ 35.0 กิโลดาลตัน เอนไซม์ที่บริสุทธิ์บางส่วนใช้ชีวภาพ
ฟอกสีของกล่องกระดาษซึ่งแสดงให้เห็นการประยุกต์ใช้ประสิทธิภาพในการฟอกขาว