2. Experimental2.1. Synthesis of SH

2. Experimental
2.1. Synthesis of SH-mSiO2@Fe3O4
The Fe3O4 spherical particles were prepared according to the
literature [23]. The thiol-functionalized SH-mSiO2@Fe3O4 was prepared
through a modified Stöber method [24]. Typically, 0.1 g of
the prepared Fe3O4 spheres were treated with 0.1 M HCl aqueous
solution under ultrasonication for at least 10 min. After separation
and washing with deionized water, the magnetic spheres were
dispersed in a mixed solution of 80 mL ethanol, 20 mL deionized
water and 1 mL concentrated ammonia aqueous solution (28%)
under vigorous stirring. Then 0.05 g tetraethyl orthosilicate (TEOS,
Thermo Fisher Scientific) was added dropwise. After magnetically
stirred at room temperature for 6 h, the product was separated
and washed with ethanol and deionized water, and then redispersed
in a solution containing 0.3 g cetyltrimethylammonium
bromide (CTAB, Amresco), 70 mL deionized water, 70 mL absolute
ethanol and 1.1 mL concentrated ammonia aqueous solution (28%). The mixture was homogenized under ultrasonication for
30 min, followed by dropwise addition of the mixture of 3.2 g
TEOS and 0.9 g (3-mercaptopropyl)-trimethoxysilane (MPTS, Alfa
Aesar) under vigorous stirring. After 6 h stirring, the product was
collected by magnetic separation and repeatedly washed with
ethanol and deionized water to remove nonmagnetic byproducts.
The structure-directing agent CTAB was thereafter removed with
acetone reflux at 80 ◦C. The whole synthesis procedure is presented
in Fig. 1. The product was vacuum-dried at 60 ◦C overnight and
placed in a desiccator before use.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. ทดลอง2.1 การสังเคราะห์ SH-mSiO2@Fe3O4อนุภาคทรงกลม Fe3O4 ได้เตรียมไว้ตามวรรณกรรม [23] มีเตรียมการ SH-mSiO2@Fe3O4 thiol functionalizedผ่านการแก้ไข Stöber วิธี [24] โดยปกติ 0.1 g ของท้องถิ่น Fe3O4 พร้อมได้รับการรักษา ด้วย 0.1 M HCl อควีแก้ปัญหาภายใต้ ultrasonication ใน 10 นาที หลังจากแยกและซักผ้า ด้วยน้ำ deionized ทรงกลมแม่เหล็กกระจายในโซลูชันการผสมของเอทานอล 80 mL, 20 mL deionizedน้ำและ 1 mL เข้มข้นแอมโมเนียละลาย (28%)ภายใต้การกวนคึกคัก แล้ว orthosilicate เตตร้า 0.05 g (TEOSเพิ่มทางวิทยาศาสตร์เทอร์โม Fisher) dropwise หลังจากชำระกวนที่อุณหภูมิห้องใน 6 h ผลิตภัณฑ์ถูกคั่นล้าง ด้วยเอทานอล และน้ำ deionized และ redispersed แล้วในโซลูชันที่ประกอบด้วย 0.3 g cetyltrimethylammoniumโบรไมด์ (CTAB, Amresco), น้ำ 70 mL deionized, mL 70 แน่นอนเอทานอลและ 1.1 mL เข้มข้นแอมโมเนียละลาย (28%) ส่วนผสมถูก homogenized เป็นกลุ่มภายใต้ ultrasonication ใน30 นาที ตาม ด้วยการเพิ่มส่วนผสมของ 3.2 g dropwiseTEOS และ 0.9 g (3-mercaptopropyl) -trimethoxysilane (MPTS อัลฟาAesar) ภายใต้คึกคักกวน หลังจาก h 6 กวน ผลิตภัณฑ์ถูกรวบรวม โดยแยกแม่เหล็ก และหินหลายครั้งด้วยเอทานอลและน้ำ deionized เอาพลอย nonmagneticโครงสร้างผู้กำกับแทน CTAB ถูกเอาออกหลังจากนั้นด้วยอะซีโตนที่กรดไหลย้อนที่ 80 ◦C แสดงขั้นตอนการสังเคราะห์ทั้งหมดใน Fig. 1 ผลิตภัณฑ์ถูกดูดแห้งที่ 60 ◦C ค้างคืน และวางใน desiccator ก่อนใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. การทดลอง
2.1 การสังเคราะห์ SH-mSiO2 @ Fe3O4
อนุภาคทรงกลม Fe3O4
ได้จัดทำขึ้นตามวรรณคดี[23] thiol ฟังก์ชัน-SH-mSiO2 @ Fe3O4
ถูกจัดทำขึ้นผ่านการปรับเปลี่ยนวิธีการStober [24] โดยปกติ 0.1
กรัมของทรงกลมFe3O4 เตรียมรับการรักษาด้วย 0.1 M HCl
น้ำแก้ปัญหาภายใต้ultrasonication เป็นเวลาอย่างน้อย 10 นาที หลังจากที่แยกและซักผ้าด้วยน้ำปราศจากไอออน, ทรงกลมแม่เหล็กถูกแยกย้ายกันไปในสารละลายผสมเอทานอล80 มิลลิลิตร 20 มิลลิลิตร deionized น้ำ 1 มิลลิลิตรเข้มข้นสารละลายแอมโมเนีย (28%) ภายใต้กวนแข็งแรง แล้ว 0.05 กรัม tetraethyl orthosilicate (TEOS, เทอร์โมฟิชเชอร์ทางวิทยาศาสตร์) ถูกบันทึก dropwise หลังจากที่สนามแม่เหล็กกวนที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 6 ชั่วโมงผลิตภัณฑ์ที่ถูกแยกออกและล้างด้วยเอทานอลและน้ำปราศจากไอออนและredispersed แล้วในการแก้ปัญหาที่มี0.3 กรัม cetyltrimethylammonium โบรไมด์ (CTAB, AMRESCO) 70 มิลลิลิตรน้ำปราศจากไอออน 70 มิลลิลิตรแน่นอนเอทานอลและ1.1 มิลลิลิตรเข้มข้นสารละลายแอมโมเนีย (28%) ส่วนผสมที่ถูกปั่นภายใต้ ultrasonication สำหรับ30 นาทีตามด้วยนอกจาก dropwise ส่วนผสมของ 3.2 ​​กรัมTEOS และ 0.9 กรัม (3 mercaptopropyl) -trimethoxysilane (MPTS, Alfa Aesar) ภายใต้กวนแข็งแรง หลังจาก 6 ชั่วโมงกวนผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการเก็บรวบรวมโดยแยกแม่เหล็กและล้างซ้ำด้วยเอทานอลและน้ำปราศจากไอออนที่จะลบผลพลอยได้nonmagnetic. ตัวแทนโครงสร้างการกำกับ CTAB ถูกลบออกหลังจากนั้นมีการไหลย้อนกลับอะซีโตนที่80 ◦C ขั้นตอนการสังเคราะห์ทั้งจะนำเสนอในรูป 1. ผลิตภัณฑ์ได้รับการสูญญากาศแห้งที่ 60 ◦Cคืนและอยู่ในเดซิก่อนการใช้งาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . ทดลอง
2.1 . การสังเคราะห์ sh-msio2 @ fe3o4
fe3o4 อนุภาคทรงกลมที่ถูกเตรียมไว้ตาม
วรรณกรรม [ 23 ] ส่วนที่มีขนาด sh-msio2 @ fe3o4 เตรียม
ผ่านแก้ไข St öเบอร์วิธี [ 24 ] โดยทั่วไป , 0.1 กรัม
เตรียม fe3o4 ทรงกลมรักษาด้วยสารละลาย 0.1 M HCl
โซลูชั่นภายใต้ ultrasonication อย่างน้อย 10 นาที หลังจากการแยก
และล้างด้วยน้ำคล้ายเนื้อเยื่อประสาน , ทรงกลมแม่เหล็กถูก
กระจายในสารละลายผสมของเอทานอล 80 มล. 20 ml คล้ายเนื้อเยื่อประสาน
น้ำและสารละลายแอมโมเนียเข้มข้น 1 มิลลิลิตร ( 28% )
ใต้คึกคัก ตื่นเต้น แล้ว 0.05 กรัมเททระเอทิล orthosilicate ( เอท
เทอร์โมฟิชเชอร์ทางวิทยาศาสตร์ , ) เป็น dropwise . หลังจากแม่เหล็ก
กวนที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 6 ชั่วโมง ผลิตภัณฑ์แยก
และล้างด้วยน้ำและเอทานอลคล้ายเนื้อเยื่อประสาน แล้ว redispersed
ในสารละลายที่มี 0.3 กรัม cetyltrimethylammonium
โบรไมด์ ( ctab amresco , ) , 70 ml คล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำ 70 ml แน่นอน
เอทานอลและ 1.1 มิลลิลิตร สารละลายแอมโมเนียเข้มข้น ( 28% ) ส่วนผสมจะถูกบดภายใต้ ultrasonication สำหรับ
30 นาที ตามด้วย นอกจากนี้ dropwise ของส่วนผสมของ 3.2 g
TEOS และ 0 .9 G ( 3-mercaptopropyl ) - trimethoxysilane ( mpts แอลฟา
aesar ) ภายใต้แรงปลุกเร้า หลังจาก 6 ชั่วโมงกวนผลิตภัณฑ์
รวบรวมโดยแยกแม่เหล็กและซ้ำ ๆล้างด้วยน้ำและเอทานอลคล้ายเนื้อเยื่อประสาน
เอาติผลพลอยได้ .
โครงสร้างกำกับเจ้าหน้าที่ ctab คือหลังจากนั้นลบออกด้วย
) ย้อนที่ 80 ◦ C ขั้นตอนการสังเคราะห์ทั้งหมดจะนำเสนอ
ในรูปที่ 1สินค้าเครื่องดูดฝุ่นแห้งที่ 60 ◦ C
ค้างคืนและวางไว้ในเดซิกเคเตอร์ก่อนใช้งาน