Ultimately, information about the C

Ultimately, information about the CS and the paired UCS is thought to first converge in the basolateral nucleus of the amygdala. Initially, the neutral CS will produce weaker amygdala stimulation than produced by the UCS. Following CS-UCS pairings, the initially weak amygdala stimulation produced by the CS becomes stronger, reflecting a CS-UCS association. After this association is formed, the weak stimulus, presented on its own without the UCS, has the capacity to elicit a stronger amygdala response, thus influencing behavior and physiology through efferent projections from the central nucleus of the amygdala. This region of the amygdala sends projections to brainstem and motor areas that control the expression of fear responses across a variety of domains expressed via behavioral, autonomic nervous system, and endocrine responses (LeDoux, 2000).

The amygdala appears to mediate learning by influencing cortical plasticity via changes in synaptic connection. Once a CS-UCS association has been acquired, a decline in amygdala activation may occur (Buchel & Dolan, 2000), unless later-appearing changes in the CS-UCS association take place. For example, mounting evidence implicates a portion of the medial prefrontal region (mPFC), the so-called “pre-limbic” cortex, in enhancement of amygdala activity and its importance for expression of conditioned fear. Specifically, it is proposed that this region integrates input from other brain structures to enhance the expression of fear conditioning via excitatory projections to the amygdala (Corcoran and Quirk, 2007, Sierra-Mercado et al., 2011 and Sotres-Bayon and Quirk, 2010).

Relative to the considerable work on fear conditioning in mature rodents and primates, far less work examines developmental aspects of fear conditioning using animal models (Kim & Richardson, 2010). Research investigating the emergence of fear conditioning in infant rats has identified a sensitive period in which amygdala activation to aversive stimuli is inhibited. During early stages of postnatal development, newborns are equipped with innate abilities for appetitive learning (Landers & Sullivan, 2012). For instance, infant rats acquire the ability to orient toward their mother's odor to facilitate mother-infant attachment. In contrast, during the first 10 days, amygdala activation in response to threats is attenuated due to low neonatal cortisol levels, resulting in an approach response to the aversive stimuli (Moriceau & Sullivan, 2004). At postnatal day 10, stress-induced cortisol in young rats increases to adult-like levels, which in turn facilitates amygdala activation allowing fear conditioning to emerge. This plasticity in rats continues to develop into adolescence (for review see Landers & Sullivan, 2012).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สุด ข้อมูลเกี่ยวกับการ CS และ UCS จัดเป็นคู่คิดว่า การมาบรรจบกันในนิวเคลียส basolateral ของ amygdala แรก เริ่มแรก CS เป็นกลางจะผลิตกระตุ้น amygdala แกร่งกว่าผลิต โดย UCS ต่อ CS UCS pairings กระตุ้น amygdala อ่อนเริ่มผลิต โดย CS จะแข็งแกร่ง สะท้อนให้เห็นถึงความสัมพันธ์ของ CS UCS หลังจากที่สมาคมนี้จะเกิดขึ้น กระตุ้นเศรษฐกิจอ่อนแอ แสดงอยู่ในตัวเอง โดย UCS มีกำลังการผลิตเพื่อให้ได้รับความแข็งแกร่ง amygdala ตอบ จึง มีอิทธิพลต่อลักษณะและสรีรวิทยา โดยประมาณ efferent จากนิวเคลียสศูนย์กลางของ amygdala ของ amygdala ส่งประมาณการ brainstem และพื้นที่มอเตอร์ที่ควบคุมการกลัวการตอบสนองต่าง ๆ ของโดเมนที่แสดงผ่านระบบประสาท autonomic พฤติกรรม และการตอบสนองต่อมไร้ท่อ (LeDoux, 2000)Amygdala ปรากฏทาง สื่อกลางการเรียนรู้ โดยชัก plasticity เนื้อแน่นผ่านการเปลี่ยนแปลงในการเชื่อมต่อที่ synaptic เมื่อได้รับมาเชื่อมโยง CS UCS ปฏิเสธในการเปิดใช้งาน amygdala อาจเกิดขึ้น (Buchel & Dolan, 2000), เว้นแต่ว่าภายหลังปรากฏ เกิดขึ้นการเปลี่ยนแปลงในความสัมพันธ์ CS-UCS หลักฐานการติดตั้งตัวอย่าง implicates ส่วนด้านใกล้กลาง prefrontal ภูมิภาค (mPFC), เรียกว่า "limbic ก่อน" คอร์เทกซ์ ในของ amygdala กิจกรรมและความสำคัญสำหรับของกลัวเครื่องปรับอากาศ โดยเฉพาะ จะมีเสนอว่า ภูมิภาคนี้รวมอินพุตจากโครงสร้างสมองอื่น ๆ เพื่อเพิ่มค่าของนี่กลัวผ่านประมาณ excitatory กับ amygdala (Corcoran และ Quirk, 2007 เซีย Mercado et al., 2011 และไทยพีบี เอส Sotres และ Quirk, 2010)สัมพันธ์กับงานจำนวนมากบนนี่กลัว primates และงานผู้ใหญ่ งานไกลน้อยตรวจสอบด้านพัฒนาปรับใช้แบบจำลองสัตว์ (คิมแอนด์ริชาร์ดสัน 2010) กลัว วิจัยตรวจสอบเกิดความกลัวนี่หนูทารกได้ระบุรอบระยะเวลาสำคัญใน amygdala ซึ่งห้ามเปิดใช้งานเมื่อต้องการสิ่งเร้า aversive ในระหว่างระยะเริ่มต้นของการพัฒนา postnatal, newborns จะเพียบพร้อมไป ด้วยความสามารถโดยธรรมชาติใน appetitive เรียน (Landers และซัลลิแวน 2012) ตัวอย่าง หนูทารกได้รับความสามารถในการโอเรียนท์ต่อกลิ่นของแม่เพื่อแนบมารดาทารก ในทางตรงกันข้าม ในช่วง 10 วันแรก amygdala เปิดใช้งานในการตอบสนองภัยคุกคามเป็นไฟฟ้าเคร...เนื่องจากระดับ cortisol ต่ำทารกแรกเกิด เกิดเป็นวิธีการเพื่อตอบสนองต่อสิ่งเร้า aversive (Moriceau & ซัลลิแวน 2004) วัน postnatal 10 ทำให้เกิดความเครียด cortisol ในหนูหนุ่มเพิ่มขึ้นเหมือนผู้ใหญ่ระดับ ที่จะเปิดใช้งาน amygdala ที่ทำให้กลัวปรับโผล่ Plasticity นี้ในหนูอย่างต่อเนื่องเพื่อพัฒนาไปสู่วัยรุ่น (สำหรับตรวจทานดู Landers และซัลลิแวน 2012)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในที่สุดข้อมูลเกี่ยวกับการบริการลูกค้าและ UCS จับคู่เป็นความคิดที่แรกที่มาบรรจบกันในนิวเคลียส basolateral ของต่อมทอนซิล ในขั้นต้นที่เป็นกลาง CS จะผลิตการกระตุ้นต่อมทอนซิลที่อ่อนแอกว่าที่ผลิตโดย UCS ต่อไปนี้การจับคู่ CS-UCS, การกระตุ้นต่อมทอนซิลที่อ่อนแอในตอนแรกที่ผลิตโดยซีกลายเป็นแรงสะท้อนให้เห็นถึงความสัมพันธ์ที่ CS-UCS หลังจากที่สมาคมนี้จะเกิดขึ้นในการกระตุ้นเศรษฐกิจที่อ่อนแอนำเสนอในตัวเองโดยไม่ต้อง UCS, มีความสามารถที่จะล้วงเอาการตอบสนองต่อมทอนซิลแข็งแกร่งจึงมีอิทธิพลต่อพฤติกรรมและสรีรวิทยาผ่านออกจากจุดศูนย์กลางประมาณการจากนิวเคลียสของต่อมทอนซิลกลางที่ พื้นที่ของต่อมทอนซิลนี้จะส่งประมาณการเพื่อสมองและพื้นที่มอเตอร์ที่ควบคุมการแสดงออกของการตอบสนองความกลัวในหลากหลายของโดเมนแสดงผ่านทางพฤติกรรมระบบประสาทอัตโนมัติและการตอบสนองต่อมไร้ท่อ (LeDoux, 2000). ต่อมทอนซิลจะปรากฏขึ้นเพื่อเป็นสื่อกลางในการเรียนรู้โดยมีอิทธิพลต่อเยื่อหุ้มสมอง ปั้นผ่านการเปลี่ยนแปลงในการเชื่อมต่อ synaptic เมื่อ CS-UCS สมาคมได้รับมาปรับตัวลดลงในการกระตุ้นต่อมทอนซิลอาจเกิดขึ้น (Buchel และ Dolan, 2000) เว้นแต่การเปลี่ยนแปลงภายหลังปรากฏในสมาคม CS-UCS ใช้สถานที่ ยกตัวอย่างเช่นหลักฐาน implicates เป็นส่วนหนึ่งของภูมิภาค prefrontal อยู่ตรงกลาง (mPFC) ที่เรียกว่า "ก่อน limbic" เยื่อหุ้มสมองในการเพิ่มประสิทธิภาพของกิจกรรมที่ต่อมทอนซิลและความสำคัญในการแสดงออกของความกลัวปรับอากาศ โดยเฉพาะมันมีการเสนอว่าภูมิภาคนี้รวมข้อมูลจากโครงสร้างของสมองอื่น ๆ เพื่อเพิ่มการแสดงออกของความกลัวเครื่องผ่านทางประมาณการ excitatory ที่จะต่อมทอนซิล (คอร์โคแรและ Quirk 2007 เซียร์รา-ตลาด et al., 2011 และ Sotres-Bayon และ Quirk 2010 ). เทียบกับการทำงานมากในเครื่องในหนูกลัวผู้ใหญ่และบิชอพไกลทำงานน้อยลงตรวจสอบด้านการพัฒนาของเครื่องปรับอากาศโดยใช้แบบจำลองความกลัวสัตว์ (คิมและริชาร์ด 2010) การวิจัยการตรวจสอบการเกิดขึ้นของเครื่องในหนูกลัวทารกมีการระบุระยะเวลาที่มีความสำคัญในการที่ต่อมทอนซิลยืนยันการใช้งานต่อสิ่งเร้า aversive ยับยั้ง ในระหว่างขั้นตอนแรกของการพัฒนาหลังคลอดทารกแรกเกิดที่มีการติดตั้งที่มีความสามารถโดยธรรมชาติสำหรับ appetitive การเรียนรู้ (แลนเดอร์ซัลลิแวนและ 2012) ยกตัวอย่างเช่นหนูทารกได้รับความสามารถในการปรับทิศทางไปทางกลิ่นแม่ของพวกเขาสิ่งที่แนบมาเพื่ออำนวยความสะดวกแม่ทารก ในทางตรงกันข้ามในช่วง 10 วันแรกการเปิดใช้งานต่อมทอนซิลในการตอบสนองต่อภัยคุกคามที่จะจางเนื่องจากการต่ำระดับ cortisol ทารกแรกเกิดที่มีผลในการตอบสนองแนวทางการกระตุ้น aversive (Moriceau & Sullivan, 2004) ในวันหลังคลอด 10 คอร์ติซอความเครียดที่เกิดขึ้นในหนูหนุ่มสาวเพิ่มขึ้นไปอยู่ในระดับผู้ใหญ่เหมือนซึ่งจะอำนวยความสะดวกในการเปิดใช้งานที่ช่วยให้ต่อมทอนซิลเครื่องกลัวจะโผล่ออกมา ปั้นในหนูนี้ยังคงที่จะพัฒนาเป็นวัยรุ่น (เพื่อการตรวจสอบดูแลนเดอร์ซัลลิแวนและ 2012)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในที่สุด , ข้อมูลเกี่ยวกับ CS และจับคู่ UCS คือความคิดแรกบรรจบในนิวเคลียส basolateral ของ Amygdala . เริ่มแรก , CS ที่เป็นกลางจะผลิตลดลงกว่า Amygdala การผลิตโดย UCS . ต่อไปนี้ cs-ucs คู่ , อ่อนแอแรก Amygdala กระตุ้นผลิตโดย CS จะแข็งแกร่ง สะท้อนให้เห็นถึงความสัมพันธ์ cs-ucs . หลังจากที่สมาคมนี้ตั้งขึ้นเศรษฐกิจอ่อนแอ แสดงเองโดยไม่ UCS มีความสามารถในการกระตุ้นการตอบสนอง Amygdala แข็งแกร่งจึงมีผลต่อพฤติกรรมและสรีรวิทยาผ่าน efferent ประมาณการจากนิวเคลียสกลางของ Amygdala .ภูมิภาคของอะมิกดาลานี้ส่งประมาณการถึงก้านสมอง และมอเตอร์ พื้นที่ที่ควบคุมการแสดงออกของความกลัวการตอบสนองข้ามความหลากหลายของโดเมนที่แสดงออกทางพฤติกรรม ระบบประสาทอัตโนมัติ และการตอบสนองต่อมไร้ท่อ ( เลอดูร์ , 2000 ) .

Amygdala ปรากฏไกล่เกลี่ย การเรียนรู้โดยผ่านการเปลี่ยนแปลงในการทำงานมีผลต่อเปลือกพลาสติกเชื่อม เมื่อสมาคม cs-ucs ได้รับได้มาการปฏิเสธใน Amygdala การกระตุ้นที่อาจเกิดขึ้น ( buchel & Dolan , 2000 ) ถ้าต่อมาปรากฏการเปลี่ยนแปลงในสมาคม cs-ucs ใช้สถานที่ ตัวอย่าง หลักฐานการเกี่ยวพันกับส่วนของภาคปรีฟรอนตัลอยู่ตรงกลาง ( mpfc ) , ที่เรียกว่า " ก่อนสมอง สมอง ในการเสริมสร้างกิจกรรม " อะมิกดาลาและความสำคัญของการแสดงออกของเว็บไซด์ ความกลัว โดยเฉพาะขอเสนอว่า ภูมิภาคนี้รวมข้อมูลจากโครงสร้างสมองเพื่อเพิ่มการแสดงออกของความกลัวปรับอากาศผ่าน excitatory ประมาณการเพื่อ Amygdala ( Corcoran มุมแหลมและ 2007 เซียร์รา Mercado et al . , 2011 และ sotres Bayon และมุมแหลม , 2010 ) .

เมื่อเทียบกับการทำงานมากกลัวปรับอากาศเป็นหนู และพวกสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมน้อยกว่างานตรวจสอบด้านการปรับใช้รูปแบบความกลัวสัตว์ ( คิม&ริชาร์ดสัน , 2010 ) การวิจัยตรวจสอบการเกิดขึ้นของกลัวปรับอากาศในหนูทารกมีการระบุช่วงเวลาที่อ่อนไหวที่ Amygdala กระตุ้นกระตุ้น aversive ถูกยับยั้ง ในช่วงแรกของการพัฒนากลุ่ม ,ทารกแรกเกิดมีความสามารถพื้นฐานสำหรับการเรียนรู้ความอยากอาหาร ( แลนเดอร์&ซัลลิแวน , 2012 ) ตัวอย่างเช่นหนูทารกได้รับความสามารถในตะวันออกที่มีกลิ่นของแม่เพื่อให้แม่ของทารกที่แนบมา ในทางตรงกันข้าม ในช่วง 10 วันแรกของการเปิดใช้งานในการตอบสนองต่อภัยคุกคามอะมิกดาลาจะยับยั้ง เนื่องจากระดับฮอร์โมนต่ำในทารกแรกเกิด ,ผลในการตอบสนองแนวทางการกระตุ้น aversive ( moriceau &ซัลลิแวน , 2004 ) หลังวัน ที่ 10 , stress-induced คอร์ติซอลในเด็กหนูเพิ่มขึ้นเป็นผู้ใหญ่ระดับ ซึ่งจะอำนวยความสะดวกในการช่วยให้ความกลัว Amygdala ปรับอากาศที่จะเกิด พลาสติกนี้หนูยังคงพัฒนาเข้าสู่วัยรุ่น ( สำหรับทบทวนดู แลนเดอร์&ซัลลิแวน , 2012 )