2.2. Preparation of Moringa leaves

2.2. Preparation of Moringa leaves based beetroot (MLBBR)
beverage
Preparation of the Moringa leaves based beetroot is outlined in
Fig. 1. Freshly collected Moringa leaves were cleaned by washing
with potable water and the wash water was drained. The washed
leaves were made into a paste with the help of a mixi grinder using
an equal volume of water. Beetroots were purchased from the local
market, outer skin was peeled off, cut into small pieces and subjected
to grinding in a mixi and the juice obtained was separated
manually. The grinding process was repeated three times for
complete recovery of nutrients. The final juice volumewas adjusted
to twice the weight of beetroot. The Moringa paste and BRJ were
sterilized, individually, at 121
C for 15 min in a laboratory autoclave
and cooled to room temperature. Then, two parts of BRJ were
added to one part of the paste, and the contents were mixed
thoroughly. Itwas inoculated with L. plantarum and E. hirae at 1 mL/
100 mL level each and allowed for fermentation for 48 h at 37
C.
Later the juice was filtered in a laminar airflow cabinet using a
sterile muslin cloth with multiple folds or alternatively centrifuged
aseptically at 8050  g for 15 min at 4
C. The clear solution
(beverage) was stored at 4 ± 1
C until use.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2 การเตรียมใบมะรุมใช้ beetroot (MLBBR)เครื่องดื่มเตรียม beetroot ตามใบมะรุมมีรายละเอียดในFig. 1 ใบมะรุมสดรวบรวมถูกทำความสะอาด โดยการซักผ้าด้วยการดื่มน้ำและล้างน้ำได้ระบายออก ที่ซักแล้วใบไม้ทำเป็นวางช่วย mixi บดใช้มีปริมาณเท่ากับน้ำ Beetroots ซื้อจากท้องถิ่นตลาด ผิวภายนอกถูกปอกเปลือกออก ตัดเป็นชิ้นเล็ก ๆ และอยู่ภายใต้บด mixi และน้ำที่ได้รับที่คั่นด้วยตนเอง กระบวนการบดถูกซ้ำสามครั้งสำหรับการกู้คืนสารอาหารสมบูรณ์ Volumewas สุดท้ายน้ำที่ปรับปรุงสองที่น้ำหนักของ beetroot วางมะรุมและ BRJsterilized รายบุคคล ที่ 121 C สำหรับ 15 นาทีในการปฏิบัติด้วยและเย็น ๆ อุณหภูมิห้อง มีสองส่วนของ BRJ แล้วเพิ่มส่วนหนึ่งของการวาง และการรวบรวมเนื้อหาอย่างละเอียด Itwas inoculated L. plantarum และ E. hirae ที่ 1 mL /ระดับละ 100 mL และอนุญาตสำหรับหมักสำหรับ h 48 ที่ 37 C.ภายหลังมีน้ำที่ถูกกรองในการไหลเวียนของอากาศ laminar ตู้โดยใช้การผ้ามัสลินกอซหลายต้นนี้หุบ หรือหรือ centrifugedที่ g 8050 สำหรับ 15 นาทีที่ 4 C. aseptically การแก้ปัญหาที่ชัดเจน(เครื่องดื่ม) ถูกเก็บไว้ที่ 4 ± 1 C จนใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 การจัดทำใบมะรุมตามบีทรูท (MLBBR) เครื่องดื่มการจัดทำใบมะรุมตามบีทรูทมีการระบุไว้ในรูป 1. การเก็บรวบรวมใบมะรุมสดทำความสะอาดโดยการล้างด้วยน้ำดื่มและน้ำล้างได้ถูกระบายออก ล้างใบถูกสร้างขึ้นมาเป็นวางด้วยความช่วยเหลือของเครื่องบด mixi ใช้ปริมาณที่เท่ากันของน้ำ Beetroots ที่ซื้อมาจากท้องถิ่นตลาดผิวด้านนอกถูกปอกเปลือกออกหั่นเป็นชิ้นเล็กๆ และอยู่ภายใต้การบดในmixi และน้ำผลไม้ที่ได้รับถูกแยกออกด้วยตนเอง ขั้นตอนการบดซ้ำสามครั้งเพื่อกู้คืนสมบูรณ์ของสารอาหาร volumewas น้ำสุดท้ายปรับสองเท่าของน้ำหนักของบีทรูท วางมะรุมและ BRJ ถูกฆ่าเชื้อเป็นรายบุคคลที่121 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 15 นาทีในหม้อนึ่งความดันในห้องปฏิบัติการและการระบายความร้อนที่อุณหภูมิห้อง จากนั้นทั้งสองส่วนของ BRJ ถูกเพิ่มเข้าไปในส่วนหนึ่งของการวางและเนื้อหาที่ถูกผสมอย่างทั่วถึง itwas เชื้อด้วย L. plantarum และอี hirae วันที่ 1 mL / 100 มลแต่ละระดับและได้รับอนุญาตสำหรับการหมักเป็นเวลา 48 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส. ต่อน้ำผลไม้ถูกกรองในตู้ไหลเวียนของอากาศชั้นใช้ผ้ามัสลินผ่านการฆ่าเชื้อด้วยหลายเท่าหรืออีกทางเลือกหนึ่งหมุนเหวี่ยงปลอดเชื้อที่ 8050? กรัมเป็นเวลา 15 นาทีที่ 4 องศาเซลเซียส วิธีการแก้ปัญหาที่ชัดเจน(เครื่องดื่ม) ที่ถูกเก็บไว้ที่ 4 ± 1 องศาเซลเซียสจนการใช้งาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . การเตรียมมะรุมใบบีทรูทเครื่องดื่มตาม ( mlbbr )

เตรียมใบมะรุมใช้บีทรูทเป็นอธิบายใน
รูปที่ 1 เก็บใบมะรุมสดสะอาดโดยการล้างด้วยน้ำสะอาด และล้าง
น้ำระบาย ล้าง
ใบทำให้วางด้วยความช่วยเหลือของ mixi โม่ใช้
ปริมาณเท่ากันของน้ำ beetroots ซื้อจากตลาดท้องถิ่น
,ผิวด้านนอกก็ปอกเปลือกออก หั่นเป็นชิ้นเล็ก ๆและภายใต้
คัฟใน mixi และน้ำผลไม้ได้รับแยกออก
ด้วยตนเอง บดกระบวนการทำซ้ำสามครั้งสำหรับ
การกู้คืนสมบูรณ์ของสารอาหาร น้ำสุดท้าย volumewas ปรับ
สองครั้งน้ำหนักของบีทรูท . มะรุมวางและ brj ถูก
ฆ่าเชื้อ เครื่องปรับอากาศ ที่ 121
เป็นเวลา 15 นาทีในห้องปฏิบัติการกล้องจุลทรรศน์
และเย็นที่อุณหภูมิห้อง จากนั้น สองส่วนของ brj ถูก
เพิ่มส่วนหนึ่งของการวางและเนื้อหาปน
อย่างละเอียด โดย L . plantarum และ E ใส่ hirae 1 มิลลิลิตร /
100 มล. ในแต่ละระดับและได้รับอนุญาตให้หมักเป็นเวลา 48 ชั่วโมง 37
C .
ต่อมาคือน้ำกรองในตู้แบบให้ใช้
ผ้ามัสลินเป็นหมันจำนวนหลายระดับ
หรืออีกวิธีหนึ่งaseptically ที่ 8050  G สำหรับ 15 นาทีที่ 4
C ล้างสารละลาย
( เครื่องดื่ม ) ถูกเก็บไว้ที่ 4 ± 1
C จนใช้