Essential amino acid analysis was c

Essential amino acid analysis was conducted using an HPLC type 1100 with a Eurospher 100-5 C18, 250 4.6 mm column that has P/N: 1115Y535 precolumn. The effluents were (A) 0.01 M acetate buffer at pH 5.9; and (B) 0.01 M MeOH acetate buffer at pH 5.9; THF >80:15:5 L fluorescence: Ext: 340 mm Em: 450 nm. About 2.5 g of sample was put into a sealed glass (AOAC 1999). Then, 15 mL of HCl 6 N was added. The mixture was then vortexed for homogeneity and underwent hydrolysis using an autoclave at 110C for 12 hours, before being cooled down to room temperature and neutralized with NaOH 6 N. After the addition of 2.5 mL of 40% Pb acetate and 1 mL of 15% oxalate acid, around 3 mL of the mixture was filtered with 0.45 mm millex. For the injection into HPLC, 25 mL of the filtered mixture plus 475 mL of OPAA solution was vortexed and incubated for 3 minutes. Finally, 30 mL of final mixture was put into the HPLC.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กรดอะมิโนจำเป็นวิเคราะห์ดำเนินการด้วยชนิดการ HPLC 1100 C18 เป็น 100-5 Eurospher คอลัมน์ 4.6 มม. 250 ที่มี P/n: 1115Y535 precolumn น้ำทิ้งมี (A) 0.01 M acetate บัฟเฟอร์ที่ pH 5.9 และเมธานอล (B) 0.01 M acetate บัฟเฟอร์ที่ pH 5.9 THF > เรืองแสง 80:15:5 L: Ext: 340 มม.ยาว: 450 nm ตัวอย่างประมาณ 2.5 กรัมถูกใส่ลงในแก้วที่ปิดสนิท (AOAC 1999) แล้ว ถูก 15 mL ของ HCl 6 N ส่วนผสมคือ vortexed สำหรับเนื้อเดียวกันแล้ว และผ่านการย่อยสลายโดยใช้หม้อนึ่งความดันที่ 110C 12 ชั่วโมง ก่อนการเย็นลงที่อุณหภูมิห้อง และเป็นกลาง ด้วย NaOH 6 n หลังจากการเพิ่ม 40% Pb อะซิเตท 2.5 มิลลิลิตรและ 1 มิลลิลิตรของกรดออกซาเลต 15% ส่วนผสมประมาณ 3 มิลลิลิตรถูกกรอง ด้วย 0.45 มม. millex สำหรับฉีดเข้า HPLC, 25 มล.ผสมกรอง และ 475 มล.ของ OPAA โซลูชันแก้ไข vortexed และรับการกก 3 นาที ในที่สุด ส่วนผสมสุดท้าย 30 มล.ได้ใส่ลงในการ HPLC

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์กรดอะมิโนที่จำเป็นได้ดำเนินการโดยใช้วิธี HPLC ประเภท 1100 กับ Eurospher 100-5 C18, 250 4.6 มมคอลัมน์ที่มี P / N: 1115Y535 precolumn น้ำทิ้งได้ (A) บัฟเฟอร์ 0.01 M อะซิเตทที่ pH 5.9; และ (ข) 0.01 บัฟเฟอร์ acetate M เมธานอลที่ pH 5.9; บ่ายคล้อย> 80: 15: 5 ลิตรเรืองแสง: Ext: 340 มมเอ็ม: 450 นาโนเมตร ประมาณ 2.5 กรัมได้ใส่ลงในแก้วที่ปิดสนิท (AOAC 1999) จากนั้น 15 มล HCl 6 N ถูกเพิ่มเข้ามา ส่วนผสมที่ถูกหมุนวนแล้วสำหรับความเป็นเนื้อเดียวกันและเปลี่ยนการย่อยสลายโดยใช้หม้อนึ่งความดันที่ 110C 12 ชั่วโมงก่อนที่จะถูกทำให้เย็นลงที่อุณหภูมิห้องและเป็นกลางกับ NaOH 6 N. หลังจากที่นอกเหนือจาก 2.5 มิลลิลิตร 40% ตะกั่วอะซิเตทและ 1 มิลลิลิตร 15% กรดออกซาเลตประมาณ 3 มิลลิลิตรส่วนผสมที่ถูกกรองด้วย 0.45 มม millex สำหรับการฉีดเข้าไปใน HPLC 25 มิลลิลิตรผสมกรองบวก 475 มิลลิลิตรของการแก้ปัญหา OPAA ถูกหมุนวนและบ่มเป็นเวลา 3 นาที สุดท้าย 30 ml ผสมสุดท้ายที่ถูกใส่ลงไปใน HPLC ได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์กรดอะมิโนจำเป็นดำเนินการโดยใช้ HPLC ชนิด 1100 กับ eurospher 100-5 c18 250 4.6 มม. คอลัมน์ที่มี P / N : 1115y535 precolumn . ทิ้ง ( A ) 0.01 M อาซีเตตบัฟเฟอร์ pH 5.9 ; และ ( ข ) ปริมาณ 0.01 M อาซีเตตบัฟเฟอร์ pH 5.9 ; เตตระไฮโดรฟูแรน > 80:15:5 L เรืองแสง : : 340 มม. เอ็ม ext : 450 nm . ประมาณ 2.5 กรัมจำนวนใส่ลงในแก้วปิดสนิท ( ไม่ 1999 ) แล้ว 15 มิลลิลิตร 6 N HCl ถูกเพิ่มเข้ามา ส่วนผสมก็ vortexed ให้กลมกลืนและได้รับการใช้ Autoclave ที่ 110c 12 ชั่วโมง ก่อนที่จะเย็นลงถึงอุณหภูมิห้องและถอนพิษด้วย NaOH 6 . หลังจากเติม 2.5 ml ของอะซิเตทตะกั่ว 40 % และ 15 % 1 มิลลิลิตรของกรดออกซาเลต ประมาณ 3 มล. ส่วนผสมจะถูกกรองด้วย millex 0.45 มม. . สำหรับการฉีดพ่นใน HPLC , 25 มิลลิลิตร กรองส่วนผสมรวม 475 มิลลิลิตรของสารละลายโอแป vortexed บ่มเป็นเวลา 3 นาที สุดท้าย 30 มล. ใส่ลงในส่วนผสมสุดท้ายคือปริมาณซูโครส