Twenty five grams of each meat samp

Twenty five grams of each meat samplewas homogenized in 225 mL
of peptone saline (0.85% NaCl and 0.1% peptone in distilled water) for
30 s in a blender. After that, triplicate serial dilutions were prepared
and plated onto Plate Count Agar (PCA, Land Bridge Company, China)
plates. The plates were incubated for 48 h at 37 °C. The number of
microbes was expressed as log10 (counts). Three measurements were
performed on each of five samples at each time point

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ยี่สิบห้ากรัมของเนื้อแต่ละ samplewas homogenized เป็นกลุ่มใน 225 mLของ peptone น้ำเกลือ (0.85% NaCl และ 0.1% peptone ในน้ำกลั่น) สำหรับ30 ในเบลนเดอร์ที่ หลังจากนั้น dilutions triplicate ประจำเตรียมไว้และชุบลงบนจานนับ Agar (PCA บริษัทแลนด์บริดจ์ จีน)แผ่น แผ่นที่ incubated สำหรับ h 48 ที่ 37 องศาเซลเซียส จำนวนจุลินทรีย์ถูกแสดงเป็น log10 (นับ) วัดที่สามได้ดำเนินการในแต่ละตัวอย่าง 5 จุดแต่ละครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยี่สิบห้ากรัมของแต่ละ samplewas เนื้อหดหายใน 225 มิลลิลิตร
น้ำเกลือเปปโตน (0.85% โซเดียมคลอไรด์และ 0.1% เปปโตนในน้ำกลั่น) สำหรับ
30 วินาทีในเครื่องปั่น หลังจากที่เพิ่มขึ้นสามเท่าเจือจางอนุกรมได้จัดทำ
และชุบลงบนจานจำนวนวุ้น (PCA, ที่ดินสะพาน บริษัท , จีน)
แผ่น แผ่นถูกบ่มเป็นเวลา 48 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส จำนวนของ
จุลินทรีย์ที่ได้รับการแสดงเป็น log10 (นับ) วัดสามได้รับการ
ดำเนินการในแต่ละห้าตัวอย่างที่จุดแต่ละครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ยี่สิบห้ากรัมเนื้อแต่ละ samplewas โฮโม 225 ml
ของเกลือ ( NaCl 0.85 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ และ 0.1% ตามลำดับในน้ำกลั่นสำหรับ
30 ในเครื่องปั่น หลังจากนั้น วิธีการทำสำเนาสามฉบับต่อเนื่องเตรียม
และชุบลงบน Planetmath reference ( PCA สะพานที่ดิน บริษัท จีน )
แผ่น จานถูกบ่ม 48 ชั่วโมง ที่ 37 ° C จำนวน
จุลินทรีย์จะแสดงเป็น LN ( นับ )สามการวัด (
) แต่ละของห้าตัวอย่างที่แต่ละจุดเวลา