FT-IR analysisFTIR spectra for SCG

FT-IR analysis
FTIR spectra for SCG and the crude bio-oil derived from SCG
liquefaction under the liquefaction conditions of 275
C, 10 min,
water/feedstock mass ratio of 20:1 with 2.0 MPa initial N2 pressure
are illustrated in Fig. 4. Similar functional groups presented in both
the SCG and crude bio-oil. A broad absorbance was displayed at
around 3400 cm1 for the raw material, which indicated a high
content of carbohydrates and proteins [51]. The crude bio-oil
showed a weaker absorbance at the wavenumber of 3400 cm1,
suggesting that both carbohydrates and proteins were decomposed
in HTL process. Absorption between 2700 cm1 and 3000 cm1 was
ascribed to OeH stretching vibration and the bond of OeH, mainly
from long-chain carboxylic acids in the bio-oil. The absorption
peaks between 1650 and 1750 cm1 were attributed to the C]O
stretching from carboxylic acids and ester groups in the crude biooil.
A weaker absorbance in this wavenumber range was also
observed for the raw material, indicating that more carboxylic acid
groups were formed during HTL process. The bands from
1350 cm1e1470 cm1 were ascribed to CeH bending, which
indicated alkyl groups in the obtained oil. Absorption between
1020 cm1 and 1340 cm1was attributed to CeN bands, most likely
showing the presence of amines groups which might be in nonvolatile
compounds thus were not detected by GCeMS. Meanwhile,
the absorption profiles between 670 cm1 and 870 cm1
implied the presence of phenyl rings and substituted phenyl rings
[27]. The bond at 1050 cm1only appeared in the absorption profile
of SCG, which could be CeO connected with hydroxyl groups and
were dehydrated after liquefaction.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิเคราะห์ FT-IRFTIR สเป็คสำหรับเอสซีจีและไบโอน้ำมันดิบมาจากเอสซีจีแปรสถานะภายใต้เงื่อนไขแปรสถานะของ 275 C, 10 นาทีอัตราส่วน 20:1 กับ 2.0 MPa ดัน N2 เริ่มต้นมวลน้ำ/วัตถุดิบจะแสดงในรูปที่ 4 กลุ่มงานนำเสนอทั้งในเอสซีจีและน้ำมันดิบชีวภาพ Absorbance สิ่งแสดงที่ประมาณ 3400 ซม. 1 สำหรับวัตถุดิบ ซึ่งระบุไว้ที่สูงเนื้อหาของคาร์โบไฮเดรตและโปรตีน [51] ไบโอน้ำมันดิบพบ absorbance อ่อนที่ wavenumber 3400 ซม. 1แนะนำว่า คาร์โบไฮเดรตและโปรตีนถูกย่อยสลายในกระบวนการ HTL ดูดซึมระหว่าง 2700 ซม. 1 และ 3000 ซม. 1จากนี้การยืดการสั่นสะเทือนและความผูกพันของ OeH ส่วนใหญ่ OeHจากกรดคาร์โซ่ยาวน้ำมันชีวภาพ การดูดซึมยอด 1650 และ 1750 ซม. 1 นื่ C] Oยืดจากกรดคาร์และกลุ่มเอสเทอร์ใน biooil ดิบAbsorbance อ่อนในช่วงนี้ wavenumber ก็สังเกตดิบ ระบุว่า เพิ่มเติมคาร์กรดกลุ่มเกิดขึ้นระหว่าง HTL วงดนตรีจาก1350 ซม. 1e1470 ซม. 1 ได้จากนี้ไป CeH ดัด ซึ่งกลุ่ม alkyl ระบุในน้ำมันได้รับ การดูดซึมระหว่าง1was ซม.ซม. 1020 1 และ 1340 ประกอบกับวง CeN มากที่สุดแสดงการปรากฏตัวของกลุ่มเอมีนซึ่งอาจใน nonvolatileสารจึงไม่พบ โดย GCeMS ในขณะเดียวกันโพรไฟล์การดูดซึมระหว่าง 670 ซม 1 และ 870 ซม. 1โดยนัยของฟีนิลแหวนและแหวนฟีนิลแทน[27] . พันธบัตรที่ 1050 ซม. 1only ปรากฏในโปรไฟล์การดูดซึมของเอสซีจี ซึ่งอาจจะเชื่อมต่อกับกลุ่มไฮดรอกซีอีโอ และที่อบแห้งหลังจากการแปรสถานะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิเคราะห์ FT-IR
FTIR สเปกตรัมสำหรับเอสซีจีและน้ำมันดิบน้ำมันชีวภาพที่ได้มาจากเอสซีจี
เหลวภายใต้เงื่อนไขเหลว 275 C, 10 นาที?
อัตราส่วนโดยมวลน้ำ / วัตถุดิบ 20: 1 กับ 2.0 MPa ดัน N2 เริ่มต้น
จะแสดงในรูปที่ 4. กลุ่มทำงานที่คล้ายกันนำเสนอทั้งใน
เอสซีจีและน้ำมันดิบน้ำมันชีวภาพ การดูดกลืนแสงในวงกว้างเป็นการแสดงที่
รอบ 3400 ซม.? 1 สำหรับวัตถุดิบซึ่งชี้ให้เห็นสูง
เนื้อหาของคาร์โบไฮเดรตและโปรตีน [51] น้ำมันดิบน้ำมันชีวภาพ
พบว่ามีการดูดกลืนแสงที่ปรับตัวลดลงของ wavenumber 3400 ซม.? 1
บอกว่าทั้งคาร์โบไฮเดรตและโปรตีนที่ถูกย่อยสลาย
ในกระบวนการ HTL การดูดซึมระหว่าง 2,700 ซม. 1 และ 3000 ซม. 1 ถูก
กำหนด OeH ยืดการสั่นสะเทือนและพันธบัตรของ OeH ส่วนใหญ่
จากกรดคาร์บอกซิโซ่ยาวในน้ำมันชีวภาพ การดูดซึม
ยอดระหว่าง 1650 และ 1750 ซม. 1 ได้รับการบันทึกไปที่ C] โอ้
ยืดจากกรดคาร์บอกซิและกลุ่มเอสเตอร์ใน biooil น้ำมันดิบ.
การดูดกลืนแสงที่อ่อนตัวลงในช่วง wavenumber นี้ยังได้
ตั้งข้อสังเกตสำหรับวัตถุดิบที่แสดงให้เห็นว่ากรดคาร์บอกซิเพิ่มเติม
กลุ่ม กำลังก่อตัวขึ้นในระหว่างกระบวนการ HTL วงดนตรีจาก
1,350 ซม.? 1e1470 ซม. 1 ถูกกำหนด CEH ดัดซึ่ง
ระบุกลุ่มอัลคิลในน้ำมันที่ได้รับ การดูดซึมระหว่าง
1,020 ซม. 1 และ 1340 ซม.? 1was ประกอบกับวงดนตรีที่ CEN ส่วนใหญ่มีแนวโน้ม
ที่แสดงให้เห็นการปรากฏตัวของกลุ่มเอมีนซึ่งอาจจะอยู่ใน nonvolatile
สารประกอบจึงไม่ได้ถูกตรวจพบโดย GCeMS ในขณะเดียวกัน
โปรไฟล์ดูดซึมระหว่าง 670 ซม. 1 และ 870 ซม. 1
โดยนัยปรากฏตัวของแหวน phenyl และแหวนแทนฟีนิล
[27] พันธบัตรที่ 1050 ซม.? ปรากฏ 1Only ในรายละเอียดการดูดซึม
ของเอสซีจีซึ่งสามารถเชื่อมต่อกับซีอีโอกลุ่มไฮดรอกและ
มีการคายน้ำหลังจากเหลว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

- การวิเคราะห์FTIR spectra สำหรับ เอสซีจี และน้ำมันไบโอ น้ำมันจากเอสซีจีภายใต้เงื่อนไขของการแปรรูป , 275 องศาเซลเซียส 10 นาทีอัตราส่วนมวลน้ำต่อสารตั้งต้น : 2.0 MPa เริ่มต้น N2 ความดันจะแสดงในรูปที่ 4 ที่คล้ายกันที่นำเสนอทั้งในการทำงานกลุ่มเอสซีจี และน้ำมันไบโอ ดิบ เป็นค่าแสดงที่กว้าง คือประมาณ 3400 CM1 สำหรับวัตถุดิบ ซึ่งพบสูงเนื้อหาของคาร์โบไฮเดรตและโปรตีน [ 51 ] น้ำมันไบโอ ออยล์ให้แข็งแกร่งการดูดกลืนแสงที่ wavenumber CM1 ของ 3400 ,แนะนำว่า ทั้งคาร์โบไฮเดรตและโปรตีนถูกย่อยสลายในกระบวนการ htl . การดูดซึมระหว่าง 2700 CM1 และ 3000 CM1 เป็นหมวดเท่านั้นยืดการสั่นสะเทือนและพันธบัตรของเท่านั้น ส่วนใหญ่จากโซ่ยาว เป็นกรดอินทรีย์ในไบโอ น้ํามัน การดูดซึมและยอดระหว่าง 1650 1750 CM1 เป็นประกอบกับ C ] oกรดคาร์บอกซิลิก และยืดจากหมู่เอสเทอร์ใน biooil ดิบการดูดกลืนแสงที่อ่อนแอในช่วงยัง wavenumberสังเกตสำหรับวัตถุดิบ ระบุว่า กรดคาร์บอกซิลิกมากขึ้นกลุ่มที่ถูกสร้างขึ้นในระหว่างกระบวนการ htl . วงดนตรีจาก1350 cm1e1470 CM1 เป็น ascribed เพื่อชี่โค้ง ซึ่งพบอัลคิล ในกลุ่มที่ได้รับน้ำมัน การดูดซึมระหว่างผลิตและประกอบกับ cm1was 1020 CM1 Cen วง ส่วนใหญ่การแสดงตนของกลุ่ม ซึ่งอาจจะอยู่ใน nonvolatile เอมีนสารประกอบปานไม่ได้ตรวจพบโดย gcems . ในขณะเดียวกันการดูดซึมระหว่าง 670 CM1 870 CM1 และโปรไฟล์โดยการแสดงตนของฟีนิลแหวนและทดแทน ) แหวน[ 27 ] พันธบัตรที่ 1050 cm1only ปรากฏในการดูดซึม โปรไฟล์ของเอสซีจี ซึ่งสามารถเชื่อมต่อกับกลุ่มไฮดรอกซิล และซีอีโอมีแห้งหลังจากการแปรรูป .