In this study, repeated-batch ferme

In this study, repeated-batch fermentation (14,15) which reuses
S. cerevisiae cells was employed, and three varieties of sweet sorghum,
i.e., FS902, FS501, and KCS105, as a carbon source, and Saccharomyces
cerevisiae strains NBRC 0216 (Taiken No. 396) (16) and Hitachi as a
yeast were used for ethanol production, respectively. The strain
Hitachi was bred as a Japanese sake brewing yeast at the Ibaraki
Prefectural Industrial Technology Center (Ibaraki). The three varieties
of sweet sorghum were seeded in a field at the Field Science Center,
Ibaraki University College of Agriculture, Ibaraki, in June, 2009, and
harvested in the following December. Immediately, the stems of the
three varieties were squeezed and the juice was kept at −20°C. The
stored juice was thawed and centrifuged at 3500×g for 5 min at 4°C in
order to remove the debris before use. Sugar and ethanol in the juice
and the fermentation solution were analyzed with high pressure
liquid chromatography (HPLC): column, Shodex Super sugar SH1011
(8.0×300 mm) from Showa Denko K.K., Kanagawa; column temperature,
25°C; eluent, 5 mM H2SO4; flow rate, 0.6 ml/min; detector, RI.
The juice from FS902, FS501, and KCS105 contained 10.1% (w/v),
8.94% (w/v), and 9.37% (w/v) total sugar consisting of sucrose,
glucose, and fructose, and the theoretical ethanol production was
6.71% (v/v), 5.95% (v/v), and 6.27% (v/v), respectively (Table 1).
First, the best combination of the three sweet sorghum varieties
and two strains of yeast for bioethanol production was examined. The
yeasts were grown in YM medium (pH 7.0) composed of 1% (w/v)
glucose, 0.5% (w/v) peptone, 0.3% (w/v) yeast extract, and 0.3% (w/v)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการศึกษานี้ หมักชุดซ้ำ (14,15) ซึ่ง reusesS. cerevisiae เซลล์ถูกจ้าง และสามสายพันธุ์ของข้าวฟ่างหวานเช่น FS902, FS501 และ KCS105 เป็นแหล่งคาร์บอน และ Saccharomycescerevisiae สายพันธุ์ NBRC 0216 (Taiken หมายเลข 396) (16) และฮิตาชิเป็นการยีสต์ที่ใช้สำหรับการผลิตเอทานอล ตามลำดับ สายพันธุ์ฮิตาชิมี bred เป็นสาเกญี่ปุ่นที่ทำการหมักยีสต์ที่อิบารากิเขตอุตสาหกรรมเทคโนโลยีศูนย์ (อิ) สามสายพันธุ์ของข้าวฟ่างหวานถูก seeded ในฟิลด์ฟิลด์ศูนย์วิทยาศาสตร์วิทยาลัยเกษตรมหาวิทยาลัยอิบารากิ อิบารากิ มิถุนายน 2552 และเก็บเกี่ยวผลผลิตต่อเดือนธันวาคม ทันที ลำต้นของการสามสายพันธุ์ถูกคั้น และน้ำถูกเก็บไว้ที่ −20 องศาเซลเซียส ที่เก็บน้ำ thawed และ centrifuged ที่ 3500 × g ใน 5 นาทีที่ 4° C ในสั่งเอาเศษก่อนใช้ น้ำตาลและเอทานอลในน้ำและโซลูชันหมักถูกวิเคราะห์ ด้วยความดันสูงของเหลว chromatography (HPLC): คอลัมน์ น้ำตาลซุปเปอร์ Shodex SH1011(8.0 × 300 มม.) จากโช Denko K.K. คานางาวะ ที่อุณหภูมิคอลัมน์25° C eluent กำมะถัน 5 มม. อัตราการไหล 0.6 ml/min เครื่องตรวจจับ RIน้ำจาก FS902, FS501 และ KCS105 อยู่ 10.1% (w/v),8.94% (w/v), และน้ำตาลรวม 9.37% (w/v) ที่ประกอบด้วยซูโครสกลูโคส และฟรักโทส และการผลิตเอทานอลทฤษฎี6.71% (v/v), 5.95% (v/v), และ 6.27% (v/v), ตามลำดับ (ตารางที่ 1)แรก พันธุ์ข้าวฟ่างหวานสามกันและสองสายพันธุ์ของยีสต์ผลิต bioethanol ถูกตรวจสอบ ที่yeasts ได้ปลูกกลาง YM (pH 7.0) ประกอบด้วย 1% (w/v)กลูโคส peptone 0.5% (w/v) สารสกัดจากยีสต์ 0.3% (w/v) และ 0.3% (w/v)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการศึกษานี้หมักซ้ำชุด (14,15) ซึ่ง reuses
เอส เซลล์ cerevisiae
เป็นลูกจ้างและสามสายพันธุ์ของข้าวฟ่างหวานเช่นFS902, FS501 และ KCS105 เป็นแหล่งคาร์บอนและ Saccharomyces
cerevisiae สายพันธุ์ NBRC 0216 (ฉบับที่ 396 Taiken) (16)
และฮิตาชิเป็นยีสต์ที่ใช้เอทานอลการผลิตตามลำดับ
สายพันธุ์ฮิตาชิเป็นมารยาทเป็นประโยชน์ญี่ปุ่นยีสต์เบียร์ที่อิบารากิ
Prefectural ศูนย์เทคโนโลยีอุตสาหกรรม (อิบารากิ)
ทั้งสามสายพันธุ์ของข้าวฟ่างหวานเมล็ดในสาขาที่ศูนย์วิทยาศาสตร์ฟิลด์,
อิบารากิมหาวิทยาลัยวิทยาลัยเกษตร, อิบารากิในเดือนมิถุนายนปี 2009
และเก็บเกี่ยวในเดือนธันวาคม ทันทีลำต้นของสามสายพันธุ์ที่ถูกบีบและน้ำผลไม้ที่ถูกเก็บไว้ที่ -20 ° C น้ำผลไม้ที่เก็บไว้ถูกละลายและหมุนเหวี่ยงที่ 3500 ×กรัมเป็นเวลา 5 นาทีที่ 4 ° C ในเพื่อที่จะเอาเศษก่อนการใช้งาน น้ำตาลและเอทานอลในน้ำและการแก้ไขปัญหาการหมักวิเคราะห์ที่มีความดันสูงของเหลวchromatography (HPLC): คอลัมน์ Shodex ซูเปอร์น้ำตาล SH1011 (8.0 × 300 มิลลิเมตร) จาก Showa Denko KK คานากาว่า; อุณหภูมิคอลัมน์25 ° C; ชะ 5 มิลลิ H2SO4; อัตราการไหล 0.6 มล. / นาที; เครื่องตรวจจับ RI. น้ำผลไม้จาก FS902, FS501 และ KCS105 ที่มีอยู่ 10.1% (w / v) 8.94% (w / v) และ 9.37% (w / v) น้ำตาลทั้งหมดซึ่งประกอบด้วยน้ำตาลซูโครสกลูโคสและฟรุกโตสและการผลิตเอทานอลทางทฤษฎีเป็น6.71% (v / v), 5.95% (v / v) และ 6.27% (v / v) ตามลำดับ (ตารางที่ 1). ครั้งแรกชุดที่ดีที่สุดของทั้งสามสายพันธุ์ข้าวฟ่างหวานและสองสายพันธุ์ของยีสต์เอทานอลสำหรับการผลิตที่ถูกตรวจสอบ ยีสต์เติบโตในระดับปานกลาง YM (pH 7.0) ประกอบด้วย 1% (w / v) กลูโคส 0.5% (w / v) เปปโตน 0.3% (w / v) สารสกัดจากยีสต์และ 0.3% (w / v)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาการหมักแบบซ้ำ ( 14,15 ) ซึ่งการเปลี่ยนตำแหน่งขาเข้า
S . cerevisiae เซลล์ใช้ และสามสายพันธุ์ของข้าวฟ่างหวาน
fs902 fs501 ) , และ kcs105 เป็นแหล่งคาร์บอนและ Saccharomyces cerevisiae สายพันธุ์
nbrc 0216 ( taiken ฉบับที่ 396 ) ( 16 ) และ บริษัท ฮิตาชิ เป็น
ใช้ยีสต์ สำหรับการผลิตเอทานอลตามลำดับ เมื่อย
บริษัท ฮิตาชิ ถูก bred เป็นเหล้าสาเกญี่ปุ่นเบียร์ยีสต์ที่ศูนย์เทคโนโลยีอุตสาหกรรม ( Ibaraki Prefectural Ibaraki
) สามพันธุ์
ข้าวฟ่างหวานถูก seeded ในสนามที่สนามศูนย์วิทยาศาสตร์ มหาวิทยาลัย
Ibaraki วิทยาลัยเกษตร กล่าวในเดือนมิถุนายน 2009 และ
เก็บเกี่ยวในเดือนธันวาคม ดังต่อไปนี้ ทันที ลำต้น
3 พันธุ์ บีบและน้ำที่ถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 20 ° C −
เก็บไว้คือน้ำที่ละลายไฟฟ้า 3500 × G สำหรับ 5 นาทีที่ 4 ° C
เพื่อเอาเศษก่อนใช้ น้ำตาลและเอทานอลในน้ำหมัก
และโซลูชั่นวิเคราะห์ด้วยวิธีโครมาโตกราฟฟีของเหลวแรงดันสูง ( HPLC )
: คอลัมน์ shodex ซูเปอร์น้ำตาล sh1011
( 8.0 × 300 มม. ) จาก Showa Denko ไวตอล ;อุณหภูมิของคอลัมน์
25 ° C ; แยก , 5 มม. กรดซัลฟิวริก ; อัตราการไหล , 0.6 มิลลิลิตรต่อนาที ; เครื่อง , ริ
น้ำจาก fs902 fs501 , และ kcs105 ที่มีอยู่ 10.1 % ( w / v )
8.94 % ( w / v ) และ 9.37 เปอร์เซ็นต์ ( w / v ) น้ำตาล ประกอบด้วยน้ำตาลซูโครส
กลูโคส และฟรุคโตส และการผลิตเอทานอลทฤษฎี
6.71 % ( v / v ) 5.95 เปอร์เซ็นต์ ( v / v ) และ 6.27 เปอร์เซ็นต์ ( v / v ) ตามลำดับ ( ตารางที่ 1 ) .
ครั้งแรกชุดที่ดีที่สุดของข้าวฟ่างหวานพันธุ์ 3
2 สายพันธุ์ของยีสต์สำหรับการผลิตเอทานอลถูกตรวจสอบ
ยีสต์เติบโตในการปานกลาง ( pH 7.0 ) ประกอบด้วย 1% ( w / v )
กลูโคส 0.5 % ( w / v ) extract 0.3% ( w / v ) สารสกัดจากยีสต์และ 0.3% ( w / v )