An antifreeze glycopeptide that mim

An antifreeze glycopeptide that mimics a naturally occurring glycoprotein found in Arctic fish is helping to significantly improve the efficacy of cell transplant treatments for diabetes patients--a procedure that transplants insulin producing islets to render them insulin independent for periods of time.
Anti-aging Glycopeptide (AAGP™) is the focus of a new study published in the journal Diabetes. Researchers from the University of Alberta's Faculty of Medicine & Dentistry found that by soaking islet cells in AAGP™ for an hour and then washing it off prior to transplantation, the cells were protected from tacrolimus--an antirejection drug commonly used during transplants that is toxic to islets cells.
"Normally when we expose human islets to tacrolimus in the petri dish, they flat line and don't release insulin at all," says James Shapiro, senior author of the study and Canada Research Chair in Transplant Surgery and Regenerative Medicine at the U of A. "When we add the AAGP™ and wash it all off, the cells work perfectly normally, and are protected in a remarkably durable manner. We find we need far fewer cells to treat diabetes in our preclinical models than we would normally."
Since his creation of the Edmonton Protocol in 1999, more than 250 patients have been treated by Shapiro through islet cell transplantation. A key challenge of the procedure though is that most patients typically need two islet infusions, each prepared from a separate pancreas organ donor. Shapiro says there aren't enough organ donors to meet demand. Through the use AAGP™, a greater number of islet cells will survive the procedure, potentially allowing more patients to be treated.
"Just a one-hour soak in AAGP™ is enough to protect the islet cells for up to a month or two afterwards. It has a very potent and profound effect," says Shapiro. "As a direct result of these findings, we're now moving forward with plans for a first in human clinical trial--led at the University of Alberta--testing this drug in our human islet cell transplant program."
"This synthetic molecule seems to provide significant protection to cells exposed to multiple deleterious conditions, such as UV radiation, starvation, extreme temperatures andoxidative stress," says Boris Gala-Lopez, lead author of the study and a clinical/research fellow at the U of A's Department of Surgery. "We are certainly very excited for the multiple opportunities this finding entails to the field of transplantation research."
Funding for the study was provided by the Diabetes Research Institute Foundation of Canada, while the drug AAGP™ was provided in kind by Protokinetix--a biotechnology company that provides medical researchers assistance in enhancing cell survival and health.
"We are very excited to have our AAGP™ molecule showcased in this prestigious journal. We are also extremely confident in the ongoing success of our collaboration with Dr. James Shapiro and his outstanding team," says Clarence Smith, president and chairman of ProtoKinetix.
If proven successful in human clinical trials, Shapiro believes the inclusion of AAGP™ could soon become a permanent addition to the Edmonton Protocol--representing a significant step forward in the treatment of Type 1 diabetes through islet transplantation. While more research is needed, he also believes the drug shows promise for a wide range of transplantations--potentially working to protect organs as effectively as it protects islets.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การสาร glycopeptide ว่า ไกลโคโปรตีนที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติที่พบในปลาที่ขั้วโลกเหนือจะช่วยเพิ่มประสิทธิภาพของเซลล์มากเลียนแบบปลูกถ่ายรักษาผู้ป่วยโรคเบาหวาน - กระบวนงานที่ transplants เกาะทำให้อินซูลินอิสระระยะเวลาการผลิตอินซูลินชะลอ Glycopeptide (AAGP ™) จุดเน้นของการศึกษาใหม่ที่ประกาศในรายโรคเบาหวานได้ นักวิจัยจากคณะแพทยศาสตร์และทันตแพทยศาสตร์มหาวิทยาลัยเบอร์ของพบว่า ทางแช่เซลล์เล็ท AAGP ™ชั่วโมงแล้ว ล้างมันออกก่อนปลูก เซลล์ถูกป้องกันจาก tacrolimus - ยา antirejection ใช้ระหว่าง transplants ที่เป็นพิษกับเซลล์เกาะ"โดยปกติเมื่อเราเปิดเผยหมู่มนุษย์เพื่อ tacrolimus ในจานเพาะเชื้อ พวกเขาแบนบรรทัด และไม่ปล่อยอินซูลินเลย กล่าวว่า James Shapiro อาวุโสผู้เขียนศึกษาและเก้าอี้วิจัยแคนาดาในการผ่าตัดปลูกถ่ายและยาสำหรับที่ U A. "เมื่อเราเพิ่ม AAGP ™ล้างทั้งหมดออก เซลล์ทำงานอย่างปกติ และมีป้องกันอย่างทนทานอย่างยิ่ง เราพบเราต้องการเซลล์ไกลน้อยกว่าในการรักษาโรคเบาหวานของเรารุ่น preclinical กว่าเราปกติ"ตั้งแต่เขาสร้างโพรโทคอลเอ็ดมันตันในปี 2542 ผู้ป่วยมากกว่า 250 ได้รับการรักษา โดย Shapiro ผ่านการปลูกถ่ายเซลล์เกาะ(เล็ก) ความท้าทายที่สำคัญของกระบวนการแต่เป็นที่ผู้ป่วยส่วนใหญ่มักจะต้องสองเล็ท infusions แต่ละที่เตรียมจากผู้บริจาคอวัยวะตับอ่อนแยกเป็น Shapiro กล่าวว่า ไม่มีผู้บริจาคอวัยวะเพียงพอเพื่อตอบสนองความต้องการ โดยการใช้ AAGP ™ มากกว่าจำนวนเซลล์เกาะ(เล็ก)จะอยู่รอดขั้นตอน อาจช่วยให้ผู้ป่วยมากกว่าการรักษา"เพียง 1 ชั่วโมงแช่ใน AAGP ™ได้เพียงพอที่จะป้องกันเซลล์เกาะ(เล็ก)สำหรับขึ้นไปเดือน หรือสองหลัง มันมีผลลึกซึ้ง และมีศักยภาพมาก กล่าวว่า Shapiro "เป็นผลโดยตรงสิ่งเหล่านี้ เรากำลังขณะนี้ก้าวไปข้างหน้ากับแผนสำหรับครั้งแรกในมนุษย์ทดลองทางคลินิก - led ที่มหาวิทยาลัยเบอร์ - ทดสอบยานี้ในโปรแกรมของเราปลูกเซลล์มนุษย์เล็ท""โมเลกุลสังเคราะห์นี้น่าจะ ให้การป้องกันที่สำคัญเซลล์สัมผัสกับหลายเงื่อนไขร้าย รังสี ความอดอยาก ความ เครียดอุณหภูมิมาก andoxidative กล่าวว่า บอริสงานโลเปซ นำผู้เขียนของการศึกษาและวิจัยทางคลินิก/เพื่อนที่แผนกศัลยกรรม U A "เราได้แน่นอนมากตื่นเต้นสำหรับหลายโอกาสนี้ค้นหากระบวนการด้านการวิจัยปลูก"ทุนการศึกษาได้รับจากการโรคเบาหวานวิจัยสถาบันมูลนิธิของแคนาดา ในขณะที่ยา AAGP ™ได้รับความเมตตาจาก Protokinetix - บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพที่ให้ความช่วยเหลือในการอยู่รอดของเซลล์และสุขภาพนักวิจัยทางการแพทย์"เราจะตื่นเต้นที่มีโมเลกุล AAGP ™ของเราอย่านี้สมุดรายวันที่คุณต้องการ เรามีความมั่นใจมากในความสำเร็จอย่างต่อเนื่องของความร่วมมือกับดร. James Shapiro และทีมของเขาโดดเด่น กล่าวว่า Clarence Smith ประธานและประธาน ProtoKinetixถ้าพิสูจน์แล้วว่าประสบความสำเร็จในการทดลองทางคลินิกในมนุษย์ Shapiro เชื่อรวม AAGP ™เร็ว ๆ นี้อาจกลายเป็น เพิ่มถาวรการโพรโทคอเอ็ดมันตัน - แสดงเป็นก้าวสำคัญไปข้างหน้าในการรักษาโรคเบาหวานประเภท 1 ผ่านปลูกเกาะ(เล็ก) ในขณะที่งานวิจัยเพิ่มเติมเป็นสิ่งจำเป็น เขายังเชื่อว่า ยาแสดงสัญญาสำหรับหลากหลายของ transplantations - อาจทำงานเพื่อป้องกันอวัยวะเป็นอย่างที่มันปกป้องเกาะนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นสารไกลโคเปปไทด์โปรตีนที่เลียนแบบธรรมชาติที่เกิดขึ้นที่พบในอาร์กติกปลาจะช่วยปรับปรุงประสิทธิภาพของการปลูกถ่ายเซลล์รักษาสำหรับผู้ป่วยโรคเบาหวาน -- ขั้นตอนที่การผลิตอินซูลินเกาะเล็กเกาะน้อยให้พวกเขาอินซูลินอิสระ
ช่วงเวลาไกลโคเปปไทด์ต่อต้านริ้วรอย ( aagp ™ ) เป็นประเด็นในการศึกษาใหม่ที่ตีพิมพ์ในวารสารโรคเบาหวาน นักวิจัยจากมหาวิทยาลัยอัลเบอร์ตา ของคณะทันตแพทยศาสตร์ โดยการแช่ยา&พบว่าเซลล์ Islet ใน aagp ™สำหรับครึ่งชั่วโมงแล้วล้างออกก่อนการปลูกถ่ายอวัยวะเซลล์ได้รับการปกป้องจากพ่นยา - antirejection ทั่วไปใช้ในการปลูกถ่ายที่เป็นพิษต่อเซลล์เกาะ .
" โดยปกติเมื่อเราเปิดเผยให้มนุษย์เกาะเล็กเกาะน้อยพ่นในจานเพาะเชื้อ พวกเส้นแบน และไม่ปล่อยอินซูลินไม่ได้ทั้งหมดว่า " James Shapiro อาวุโส , ผู้เขียนของการศึกษาและวิจัยแคนาดาในการผ่าตัดเปลี่ยนเก้าอี้ และ เวชศาสตร์ ที่ U of A" เมื่อเราเพิ่ม aagp ™และล้างมันออก เซลล์ทำงานได้อย่างปกติ และได้รับการคุ้มครองในลักษณะทนทานมาก เราพบเราต้องการเซลล์น้อยลงมาก การรักษาโรคเบาหวานในรูปแบบองค์กรของเรามากกว่าที่เราปกติ . "
ตั้งแต่การสร้างของพิธีสารมอนในปี 1999 มากกว่า 250 ผู้ป่วยได้รับการรักษาโดยการปลูกถ่ายเซลล์ ชาปิโร ผ่านแก่ง .มีความท้าทายที่สำคัญของกระบวนการ แต่คือว่า ผู้ป่วยส่วนใหญ่มักจะต้องสองแก่งช่วงแยกแต่ละที่เตรียมจากตับอ่อนผู้บริจาคอวัยวะ ชาปิโรกล่าวว่ามีไม่เพียงพอที่จะตอบสนองความต้องการของผู้บริจาคอวัยวะ . ผ่านการใช้ aagp ™ , จำนวนเซลล์ Islet จะอยู่รอด อาจช่วยให้ผู้ป่วยได้รับการรักษา .
" แค่หนึ่งชั่วโมงแช่ใน aagp ™พอที่จะปกป้องเซลล์ Islet ถึงหนึ่งเดือนหรือสองเดือนหลังจากนั้น มันมีผลมากต้าและลึกซึ้งว่า " ชาปิโร” เป็นผลโดยตรงจากการค้นพบนี้ ตอนนี้เรากำลังก้าวไปข้างหน้าด้วยแผนแรกในการทดลองทางคลินิกในมนุษย์ -- LED ที่มหาวิทยาลัยอัลเบอร์ต้า -- การทดสอบยาในมนุษย์ของเราเซลล์ปลูกถ่าย Islet "
)" โมเลกุลสังเคราะห์นี้จะให้การป้องกันที่สำคัญต่อเซลล์สัมผัสกับเงื่อนไขที่เป็นอันตรายหลาย เช่นรังสี UV , ความอดอยาก , อุณหภูมิความเครียด andoxidative สุดขีดว่า " บอริส กาล่า โลเปซ , ผู้เขียนหลักของการศึกษาและวิจัยทางคลินิก / เพื่อนที่ U ของภาควิชาศัลยศาสตร์" เราต้องตื่นเต้นกับการค้นพบนี้ entails หลายโอกาสในด้านการวิจัยการปลูกถ่าย "
ทุนสำหรับการศึกษาโดยสถาบันวิจัยโรคเบาหวานมูลนิธิแคนาดา ขณะที่ยา aagp ™ได้มาในชนิดโดย protokinetix -- เทคโนโลยีชีวภาพ บริษัท ที่ให้ ความช่วยเหลือในการส่งเสริมการอยู่รอดของเซลล์นักวิจัยทางการแพทย์และสุขภาพ
" เราตื่นเต้นที่จะมี aagp ™โมเลกุลจัดแสดงในวารสารที่มีชื่อเสียงนี้ เรายังมั่นใจมากในความสำเร็จอย่างต่อเนื่องของความร่วมมือของเรากับดร. James Shapiro และทีมงานที่โดดเด่นของเขา กล่าวว่า คลาเรนซ์ สมิธ ประธานและประธาน protokinetix .
ถ้าพิสูจน์แล้วว่าประสบความสำเร็จทางคลินิกในมนุษย์ ,Shapiro เชื่อรวมของ aagp ™อาจเร็ว ๆนี้กลายเป็นส่วนถาวรของพิธีสารมอน -- แทนการก้าวไปข้างหน้าในการรักษาเบาหวานชนิดที่ 1 ที่ผ่านการปลูกถ่าย Islet . ในขณะที่การวิจัยเพิ่มเติมเป็นสิ่งจำเป็น นอกจากนี้เขายังเชื่อว่ายาแสดงสัญญาสำหรับหลากหลายของ transplantations -- อาจทำงานเพื่อปกป้องอวัยวะเป็นอย่างมีประสิทธิภาพเป็นปกป้อง
เกาะเล็กเกาะน้อย