Water sample from freshwater bodies

Water sample from freshwater bodies, cooling water deposits, soil and sludge were enriched in CHU- no-3 medium. Flask were incubated at ambient temperature for 10 days in chamber with artificial light (white)source. Four serial subculture were made in the fresh medium and algal biomass developed was cultivated under same conditions. Biomass after serial subculture was isolate on CHU-no-3 solid media plate and incubated for 7 days in chamber with artificial light sources.Seleted microalgal species were cultivated in various culture media like Beneck’s liquid medium, CHU no 10, Kuhl and Lorenzen medium, Erddekokt and Salze, Pringsheim medium and Czurda medium [13][14]. Strains were identified using up to genus level using microscopic techniques and Stain C-1 was identified using molecular methods using genetic markers by outside laboratory.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่างน้ำจากร่างกายน้ำจืดเงินฝากน้ำหล่อเย็น, ดินและตะกอนที่ถูกผสานในสื่อ chu-no-3 กระติกน้ำบ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 10 วันในห้องที่มีแสงเทียม (สีขาว) แหล่งที่มา สี่วัฒนธรรมแบบอนุกรมได้ทำในกลางสดและพลังงานชีวมวลสาหร่ายที่พัฒนาขึ้นได้รับการปลูกฝังภายใต้เงื่อนไขเดียวกันชีวมวลหลังจากวัฒนธรรมแบบอนุกรมถูกแยกบน chu-no-3 แผ่นสื่อที่มั่นคงและบ่มเป็นเวลา 7 วันในห้องที่มีแสงเทียม sources.seleted สายพันธุ์สาหร่ายรับการปลูกฝังวัฒนธรรมในสื่อต่างๆเช่นเหลว beneck ของ chu ไม่ 10, เยี่ยมและขนาดกลาง Lorenzen, erddekokt และ salze, Pringsheim ขนาดกลางและ czurda กลาง [13] [14]สายพันธุ์ที่ถูกระบุโดยใช้ถึงระดับชนิดโดยใช้เทคนิคกล้องจุลทรรศน์และคราบ C-1 ถูกระบุโดยใช้วิธีการใช้โมเลกุลเครื่องหมายทางพันธุกรรมโดยห้องปฏิบัติการนอก.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวอย่างน้ำจากเนื้อปลา เย็นฝากน้ำ ดิน และตะกอนอุดมไปในกลางชู-ไม่มี-3 หนาวได้ incubated ที่อุณหภูมิ 10 วันในหอกับประดิษฐ์แสง (สีขาว) วัฒนธรรมย่อยลำดับที่ 4 การทำสื่อสด และชีวมวล algal พัฒนาถูก cultivated ภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน ชีวมวลหลังจากวัฒนธรรมประจำถูกแยกบนแผ่นแข็งสื่อชู-ไม่มี-3 และ incubated 7 วันในหอกับแหล่งแสงเทียมSeleted microalgal พันธุ์ที่ปลูกในสื่อวัฒนธรรมต่าง ๆ เช่น Beneck ของเหลวปานกลาง ชูไม่ 10, Kuhl Lorenzen ปานกลาง Erddekokt และ Salze, Pringsheim สื่อและสื่อ Czurda [13] [14] ระบุสายพันธุ์โดยใช้ค่าระดับสกุลโดยใช้เทคนิคกล้องจุลทรรศน์ และระบุติด C-1 โดยใช้วิธีที่ใช้เครื่องหมายพันธุ โดยห้องปฏิบัติการภายนอกโมเลกุล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่างน้ำจากร่างกายน้ำจืดการระบายความร้อน - เงินฝากน้ำตะกอนดินและมีความมั่งคั่งใน Chu - ไม่มี 3 ขนาดกลาง ภาชนะ เก็บน้ำก็ incubated ที่ อุณหภูมิ แวดล้อม 10 วันนับแต่วันที่ช่องเก็บเศษหนวดด้วยแสงจากหลอดไฟ(สีขาว)แหล่งที่มา สี่ Serial subculture ในชีวมวลขนาดกลางและ algal สดใหม่ที่ได้รับการพัฒนาขึ้นมาได้บ่มเพาะ ภายใต้ เงื่อนไขเดียวกับพลังงานชีวมวลหลังจาก Serial subculture เป็นแยกที่ Chu - ไม่มีสื่อที่แข็งแกร่ง 3 แผ่นและ incubated สำหรับ 7 วันในช่องเก็บเศษหนวดด้วยระบบปัญญาประดิษฐ์แหล่งกำเนิดแสง. seleted microalgal สายพันธุ์มีเนื้อที่ในหลากหลายวัฒนธรรมสื่อต่างๆเช่น beneck ของของเหลวขนาดกลาง, Chu ไม่มี 10 , kuhl และ lorenzen ขนาดกลาง, erddekokt และ salze , pringsheim ขนาดกลางและ czurda ขนาดกลาง[ 13 ][ 14 ]ความตึงเครียดได้รับการระบุว่าการใช้ได้ถึงระดับพืชโดยใช้เทคนิคขนาดเล็กและทำให้เกิดรอยด่างบน c - 1 ระบุได้โดยใช้วิธีใดวิธีหนึ่งระดับโมเลกุลโดยใช้เครื่องหมายทางพันธุกรรมโดยห้องปฏิบัติการทางด้านนอก.