A DNA biosensor for detection of sp

A DNA biosensor for detection of specific oligonucleotides sequences of Plum Pox Virus (PPV) in plant extracts and buffer is proposed. The working principles of a genosensor are based on the ion-channel mechanism. The NH2-ssDNA probe was deposited onto a glassy carbon electrode surface to form an amide bond between the carboxyl group of oxidized electrode surface and amino group from ssDNA probe. The analytical signals generated as a result of hybridization were registered in Osteryoung square wave voltammetry in the presence of [Fe(CN)6]3−/4− as a redox marker. The 22-mer and 42-mer complementary ssDNA sequences derived from PPV and DNA samples from plants infected with PPV were used as targets. Similar detection limits of 2.4 pM (31.0 pg/mL) and 2.3 pM (29.5 pg/mL) in the concentration range 1–8 pM were observed in the presence of the 22-mer ssDNA and 42-mer complementary ssDNA sequences of PPV, respectively. The genosensor was capable of discriminating between samples consisting of extracts from healthy plants and leaf extracts from infected plants in the concentration range 10–50 pg/mL. The detection limit was 12.8 pg/mL. The genosensor displayed good selectivity and sensitivity. The 20-mer partially complementary DNA sequences with four complementary bases and DNA samples from healthy plants used as negative controls generated low signal.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สารสกัดจาก biosensor DNA ตรวจลำดับ oligonucleotides เฉพาะของไวรัสพลัม Pox (PPV) ในโรงงาน และเสนอบัฟเฟอร์ หลักการทำงานของ genosensor ขึ้นอยู่กับกลไกช่องไอออน โพรบ NH2 ssDNA ถูกฝากไปยังอิเล็กโทรดคาร์บอนฟิตผิวแบบพันธะเป็น amide ระหว่างกลุ่ม carboxyl ของพื้นผิวอิเล็กโทรดที่ตกแต่ง และอะมิโนกลุ่มจาก ssDNA โพรบ วิเคราะห์สัญญาณที่สร้างขึ้นจากการ hybridization ได้ลงทะเบียนใน Osteryoung voltammetry คลื่นสี่เหลี่ยมในต่อหน้าของ 3−/4− [Fe (CN) 6] เป็นเครื่องหมาย redox 22-แมร์และ 42 แมร์ ssDNA เสริมลำดับที่มาจากตัวอย่าง PPV และดีเอ็นเอจากพืชติดเชื้อ PPV ถูกใช้เป็นเป้าหมาย ตรวจสอบข้อจำกัดที่คล้าย 16.00 น. (31.0 pg/mL) และ 15.00 น. (29.5 pg/mL) ในความเข้มข้นช่วง 1 – 20.00 น.ที่สังเกตในต่อหน้าของ ssDNA แมร์ 22 และ 42 แมร์ ssDNA เสริมลำดับของ PPV ตามลำดับ Genosensor มีความสามารถในการเหยียดพวกผิวระหว่างตัวอย่างที่ประกอบด้วยสารสกัดจากพืชเพื่อสุขภาพ และใบสารสกัดจากพืชติดเชื้อในช่วงความเข้มข้น 10 – 50 pg/mL ตรวจสอบวงเงิน 12.8 pg/mL Genosensor ที่แสดงวิธีที่ดีและไว 20-แมร์บางส่วนเสริมดีเอ็นเอลำดับที่เสริมฐานสี่และตัวอย่างดีเอ็นเอจากพืชเพื่อสุขภาพที่ใช้เป็นตัวควบคุมลบสร้างสัญญาณต่ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไบโอเซนเซอร์สำหรับการตรวจหาดีเอ็นเอของลำดับ oligonucleotides เฉพาะของพลัมโรคฝีไวรัส (PPV) ในสารสกัดจากพืชและบัฟเฟอร์จะเสนอ หลักการทำงานของ genosensor จะขึ้นอยู่กับกลไกไอออนช่องทาง สอบสวน NH2-ssDNA ถูกวางลงบนพื้นผิวที่ขั้วไฟฟ้ากลาสสิคาร์บอนในรูปแบบพันธบัตร amide ระหว่างกลุ่ม carboxyl ของพื้นผิวอิเล็กโทรออกซิไดซ์และกลุ่มอะมิโนจากการสอบสวน ssDNA วิเคราะห์สัญญาณที่สร้างขึ้นเป็นผลมาจากการผสมข้ามพันธุ์ได้รับการจดทะเบียนใน Voltammetry Osteryoung คลื่นสี่เหลี่ยมในการปรากฏตัวของ [Fe (CN) 6] 3 / 4- เป็นเครื่องหมายรีดอกซ์ 22-Mer และเสริม 42-Mer ลำดับ ssDNA มาจาก PPV และตัวอย่างดีเอ็นเอจากพืชที่ติดเชื้อ PPV ถูกนำมาใช้เป็นเป้าหมาย ข้อ จำกัด ของการตรวจสอบที่คล้ายกันของ 14:04 (31.0 กรัม / มิลลิลิตร) และ 14:03 (29.5 กรัม / มิลลิลิตร) อยู่ในช่วงความเข้มข้น 1-8 pM ถูกตั้งข้อสังเกตในการปรากฏตัวของ 22-Mer ssDNA และ 42-Mer ลำดับ ssDNA เสริมของ PPV, ตามลำดับ genosensor เป็นความสามารถในการแบ่งแยกระหว่างตัวอย่างประกอบด้วยสารสกัดจากพืชที่มีสุขภาพดีและสารสกัดจากใบจากพืชที่ติดเชื้ออยู่ในช่วงความเข้มข้น 10-50 PG / มิลลิลิตร ขีด จำกัด ของการตรวจสอบเป็น 12.8 PG / มิลลิลิตร genosensor แสดงการเลือกที่ดีและความไว ลำดับดีเอ็นเอ 20-Mer เสริมบางส่วนที่มีสี่ฐานที่สมบูรณ์และตัวอย่างดีเอ็นเอจากพืชเพื่อสุขภาพที่ใช้เป็นตัวควบคุมเชิงลบที่สร้างสัญญาณต่ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดีเอ็นเอไบโอเซนเซอร์ตรวจหาลำดับโอลิโกนิวคลีโอไทด์ที่เฉพาะเจาะจงของพลัม pox virus ( PPV ) สารสกัดจากพืช และบัฟเฟอร์ คือ เสนอ หลักการทำงานของจีโนเซ็นเซอร์จะขึ้นอยู่กับช่องทางไอออนกลไก การ nh2 ssdna โพรบฝากบนพื้นผิวขั้วไฟฟ้าคาร์บอนเหลือบเป็นแกนระหว่างหมู่คาร์บอกซิล กลุ่มไฟฟ้าและ ssdna ออกซิไดซ์ผิวอะมิโน จากการสอบสวนสัญญาณเชิงวิเคราะห์ที่สร้างขึ้นเป็นผลของลูกผสมถูกลงทะเบียนใน osteryoung สแควร์คลื่นแสงยูวีในการปรากฏตัวของ [ Fe ( CN ) 6 ] 3 −− 1 / 4 เป็นเครื่องหมาย 22 เมอร์และ 42 เมอร์เสริม ssdna ลำดับมาจาก PPV และตัวอย่างดีเอ็นเอจากพืชที่ติดเชื้อกับ PPV ที่ใช้เป็นเป้าหมาย คล้ายการตรวจหาขอบเขตของ 2.4 PM ( เล่น pg / ml ) และ 2.3 น. ( 295 pg / ml ) ในช่วงความเข้มข้น 1 – 8 น. พบต่อหน้า 22 แมร์ ssdna และ 42 เมอร์เสริม ssdna ลำดับของ PPV ตามลำดับ ที่จีโนเซ็นเซอร์ สามารถจำแนกระหว่างตัวอย่างที่ประกอบด้วยสารสกัดจากพืชและสารสกัดจากพืชที่มีใบติดเชื้อในช่วงความเข้มข้น 10 - 50 pg / ml ขีดจำกัดคือ 12.8 pg / mlที่จีโนเซ็นเซอร์แสดงที่ดีเลือกและความไว 20 เมอร์บางส่วนประกอบลำดับดีเอ็นเอที่มีสี่ฐานคู่และตัวอย่างดีเอ็นเอจากพืชเพื่อสุขภาพใช้เป็นตัวควบคุมสัญญาณลบที่สร้างน้อย