BackgroundPectinex Ultra SP-L (Pect

BackgroundPectinex Ultra SP-L (Pectinex) is a microbial-derived enzyme that is used in the food industry and that has been shown to inhibit bacterial biofilms. It has been suggested that Pectinex may be useful in the management of biofilm-related bacterial infections and therefore warrants further investigation in this regard. The aim of this study was to investigate the cytotoxicity of Pectinex on cervical adenocarcinoma cells (HeLa), lymphocytes and neutrophils. Cell viability and morphology were assessed using an in vitro spectrophotometric MTT (3-(4, 5-dimethylthiazol-2-yl)-2, 5-diphenyl tetrazolium bromide) assay and polarization-optical transmitted light differential interference contrast microscopy. This study also investigated the antibacterial and antibiofilm actions of Pectinex, alone and in combination with antibiotics, on standard and clinical cultures of Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa. Minimum inhibitory (MIC) and bactericidal (MBC) concentrations were determined using p-iodo-nitrotetrazolium violet staining of bacterial cultures and regrowth of subcultures. Biofilm biomass and cell viability were quantified spectrophotometrically after staining with crystal violet and MTT.ResultsThe IC50 (±SEM) of Pectinex was 193.9 (±22.2) PGU/ml for HeLa cells, 383.4 (±81.5) and 629.6 (±62.8) PGU/ml for fMLP-stimulated and non-stimulated lymphocytes respectively, and 245.9 (±9.4) and 529.7 (±40.7) PGU/ml for fMLP-stimulated and non-stimulated neutrophils, respectively. Induced morphological features characteristic of apoptosis and necrosis included cell membrane blebs and vacuolization in HeLa cells, clumping in lymphocytes, as well as shrunken rounded cells, apoptotic bodies and debris in all cultures. Pectinex (7.42 ¿ 950 PGU ml¿1) was not bactericidal. In clinical cultures of Staphylococcus aureus, co-administration of Pectinex was associated with a 28.0% increase in both the MIC and MBC of amoxicillin-clavulanate. In clinical cultures of P. aeruginosa, there was an 89.0% and 92.8% increase in the MIC and MBC of ciprofloxacin, respectively. Pectinex¿¿¿118.75 PGU ml¿1 and incubation periods¿¿¿6 h were associated with increased biomass and cell viability in S. aureus or P. aeruginosa biofilms.ConclusionsPectinex appeared to antagonize the antibacterial effects of amoxicillin-clavulanate and ciprofloxacin and furthermore demonstrated significant cytotoxicity. It was therefore deemed unsuitable for the management of either planktonic or biofilm phenotypes of S. aureus or P. aeruginosa.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

BackgroundPectinex Ultra SP-L (Pectinex) คือ มีจุลินทรีย์มาเอนไซม์ที่ใช้ในอุตสาหกรรมอาหาร และที่ได้รับการแสดงเพื่อยับยั้งแบคทีเรีย biofilms จึงมีการแนะนำ Pectinex อาจเป็นประโยชน์ในการจัดการการติดเชื้อแบคทีเรียที่เกี่ยวข้องกับ biofilm และวอร์แรนต์สอบสวนเพิ่มเติมในเรื่องนี้ดังนั้น จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้ได้ตรวจสอบ cytotoxicity ของ Pectinex บนเซลล์มะเร็งชนิดต่อมของปากมดลูก (HeLa), lymphocytes และ neutrophils ชีวิตเซลล์และสัณฐานวิทยาถูกประเมินใช้การเพาะเลี้ยง spectrophotometric MTT (3-(4, 5-dimethylthiazol-2-yl)-2, 5-ฟีนิลได tetrazolium โบรไมด์) วิเคราะห์และ microscopy แสงโพลาไรซ์นำส่งสัญญาณแตกต่างแสงความคมชัด การศึกษานี้ยังตรวจสอบยาปฏิชีวนะและ antibiofilm การดำเนินการของ Pectinex อยู่คนเดียว และร่วมกับยาปฏิชีวนะ ในวัฒนธรรมมาตรฐาน และคลินิกหมอเทศข้างลาย Staphylococcus และ Pseudomonas aeruginosa ลิปกลอสไขต่ำสุด (MIC) และความเข้มข้น (ช่อง MBC) bactericidal ถูกกำหนดโดยใช้ p-iodo-nitrotetrazolium อมม่วงย้อมสีแบคทีเรียวัฒนธรรมและปลูก subcultures ชีวิตชีวมวลและเซลล์ Biofilm ได้ quantified spectrophotometrically หลังจากย้อมสีคริสตัลไวโอเลตกับ MTTResultsThe IC50 (±SEM) ของ Pectinex ถูกการ 193.9 (±22.2) PGU/ml สำหรับเซลล์ HeLa, 383.4 (±81.5) และ 629.6 (±62.8) PGU/ml สำหรับ lymphocytes ถูกกระตุ้น fMLP และไม่ถูกกระตุ้นตามลำดับ และ 245.9 (±9.4) และ 529.7 (±40.7) PGU/ml สำหรับ fMLP ถูกกระตุ้น และไม่ถูกกระตุ้น neutrophils ตามลำดับ ลักษณะสัณฐานอาจลักษณะ apoptosis และการตายเฉพาะส่วนรวม blebs เซลล์เมมเบรนและ vacuolization ใน HeLa เซลล์ clumping ใน lymphocytes เช่น shrunken ปัดเศษ เซลล์ ร่างกาย apoptotic และเศษในวัฒนธรรมทั้งหมด ไม่ bactericidal Pectinex (7.42 ¿950 PGU ml¿1) ได้ ในวัฒนธรรมทางคลินิกของหมอเทศข้างลาย Staphylococcus, Pectinex ร่วมบริหารที่สัมพันธ์กับการเพิ่มขึ้น 28.0% ทั้งไมค์และช่อง MBC ของ amoxicillin clavulanate ในวัฒนธรรมทางคลินิกของ P. aeruginosa มีการเพิ่ม 89.0% และ 92.8% ไมค์และช่อง MBC ciprofloxacin ตามลำดับ Pectinex¿¿¿118.75 PGU ml¿1 และคณะทันตแพทยศาสตร์ periods¿¿¿6 h ถูกเชื่อมโยงกับชีวิตชีวมวลและเซลล์ที่เพิ่มขึ้นในหมอเทศข้างลาย S. P. aeruginosa biofilmsConclusionsPectinex ปรากฏการ antagonize ผลต้านเชื้อแบคทีเรีย amoxicillin clavulanate และ ciprofloxacin และนอกจากนี้ สาธิต cytotoxicity สำคัญ มันถูกจึงถือว่าไม่เหมาะสมสำหรับการจัดการใด planktonic หรือ biofilm ฟีของหมอเทศข้างลาย S. P. aeruginosa

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

BackgroundPectinex อัลตร้า SP-L (Pectinex) เป็นเอนไซม์ที่ได้จากจุลินทรีย์ที่ใช้ในอุตสาหกรรมอาหารและที่ได้รับการแสดงในการยับยั้งเชื้อแบคทีเรียไบโอฟิล์ม มันได้รับการแนะนำว่า Pectinex อาจจะเป็นประโยชน์ในการบริหารจัดการของการติดเชื้อแบคทีเรียที่เกี่ยวข้องกับไบโอฟิล์มและดังนั้นจึงใบสำคัญแสดงสิทธิการสอบสวนเพิ่มเติมในเรื่องนี้ จุดมุ่งหมายของการศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาความเป็นพิษของ Pectinex ต่อเซลล์มะเร็งปากมดลูก (HeLa) เซลล์เม็ดเลือดขาวและนิวโทรฟิ การมีชีวิตเซลล์และสัณฐานวิทยาได้รับการประเมินโดยใช้ในหลอดทดลองสเปก MTT (3 (4, 5-dimethylthiazol-2-YL) -2, 5-diphenyl tetrazolium โบรไมด์) ในการตรวจและขั้วแสงส่งแสงที่แตกต่างกันทางตรงกันข้ามการแทรกแซงการใช้กล้องจุลทรรศน์ การศึกษาครั้งนี้ยังตรวจสอบการกระทำของแบคทีเรียและ antibiofilm ของ Pectinex, อยู่คนเดียวและร่วมกับยาปฏิชีวนะในวัฒนธรรมที่ได้มาตรฐานและทางคลินิกของเชื้อ Staphylococcus aureus และ Pseudomonas aeruginosa ยับยั้งขั้นต่ำ (MIC) และฆ่าเชื้อแบคทีเรีย (MBC) ความเข้มข้นได้รับการพิจารณาโดยใช้การย้อมสี P-iodo-nitrotetrazolium ม่วงของวัฒนธรรมแบคทีเรียและ regrowth ของวัฒนธรรม ชีวมวลไบโอฟิล์มและการมีชีวิตเซลล์ถูกวัด spectrophotometrically หลังจากที่ย้อมด้วยสีม่วงคริสตัลและ MTT.ResultsThe IC50 (± SEM) ของ Pectinex เป็น 193.9 (± 22.2) PGU / ml สำหรับเซลล์ HeLa, 383.4 (± 81.5) และ 629.6 (± 62.8) PGU / มลสำหรับ fMLP กระตุ้นและไม่กระตุ้นเซลล์เม็ดเลือดขาวตามลำดับและ 245.9 (± 9.4) และ 529.7 (± 40.7) PGU / ml สำหรับ fMLP กระตุ้นและไม่กระตุ้นนิวโทรฟิตามลำดับ การชักนำให้เกิดลักษณะทางสัณฐานวิทยาลักษณะของการตายและการตายรวมหุ้มเยื่อหุ้มเซลล์และ vacuolization ในเซลล์ HeLa, clumping ในลิมโฟไซต์เป็นเซลล์กลมหดร่าง apoptotic และเศษซากในทุกวัฒนธรรม Pectinex (7.42 ¿ 950 PGU ml¿1) ไม่ได้ฆ่าเชื้อแบคทีเรีย ในวัฒนธรรมทางคลินิกของ Staphylococcus aureus ร่วมบริหารงานของ Pectinex ที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มขึ้น 28.0% ทั้งใน MIC และ MBC ของ amoxicillin-clavulanate ในวัฒนธรรมทางคลินิกของเชื้อ P. aeruginosa มีเพิ่มขึ้น 89.0% และ 92.8% ใน MIC และ MBC ของ ciprofloxacin ตามลำดับ Pectinex¿¿¿118.75 PGU ชั่วโมงml¿1และบ่มperiods¿¿¿6ที่เกี่ยวข้องกับชีวมวลที่เพิ่มขึ้นและการมีชีวิตเซลล์ในเชื้อ S. aureus หรือ P. aeruginosa biofilms.ConclusionsPectinex ดูเหมือนจะกลายเป็นผลต้านเชื้อแบคทีเรียของ amoxicillin-clavulanate และ ciprofloxacin และนอกจากนี้ แสดงให้เห็นถึงความเป็นพิษอย่างมีนัยสำคัญ ดังนั้นจึงถือว่าไม่เหมาะสมสำหรับการจัดการอย่างใดอย่างหนึ่ง phenotypes planktonic หรือไบโอฟิล์มของเชื้อ S. aureus หรือ P. aeruginosa

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

backgroundpectinex Ultra SP-L ( pectinex ) เป็นจุลินทรีย์และเอนไซม์ที่ใช้ในอุตสาหกรรมอาหารและที่ได้รับการแสดงเพื่อยับยั้งแบคทีเรียไบโอฟิล์ม . จะได้รับการชี้ให้เห็นว่า pectinex อาจจะมีประโยชน์ในการจัดการกับการติดเชื้อแบคทีเรียและดังนั้นจึงแสดงกล่าวคือการสืบสวนเพิ่มเติมในเรื่องนี้จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้คือ เพื่อศึกษาความเป็นพิษต่อเซลล์ของปากมดลูก pectinex adenocarcinoma ( ล่า ) และเม็ดเลือดขาวนิวโทรฟิล . viability ของเซลล์และสัณฐาน มีการประเมินการใช้ยาในหลอดทดลอง ) ( 3 - ( 4 , 5-dimethylthiazol-2-yl ) - 2 5-diphenyl tetrazolium bromide ) และออปติคอลแสงโพลาไรเซชัน ( ค่าสัญญาณรบกวนทางกล้องจุลทรรศน์ .การศึกษานี้ยังได้ศึกษาแบคทีเรียและ antibiofilm การกระทําของ pectinex คนเดียวและร่วมกับยาปฏิชีวนะ ในมาตรฐาน และวัฒนธรรมของเชื้อ Staphylococcus aureus และคลินิก Pseudomonas aeruginosa ขั้นต่ำยับยั้ง ( MIC ) และแบคทีเรีย ( MBC ) โดยมีการพิจารณา p-iodo-nitrotetrazolium ม่วงการย้อมสีเชื้อแบคทีเรียและ regrowth ของวัฒนธรรม subcultures .ฟิล์มชีวมวลมีปริมาณเซลล์นี้หลังจากย้อมด้วยคริสตัลสีม่วง และ mtt.resultsthe ic50 ( ± SEM ) ของ pectinex คือ 193.9 ( ± 22.2 ) มิลลิลิตร / pgu ล่าเซลล์ 383.4 ( ± 81.5% ) และ 629.6 ( ± 62.8 ) pgu / ml fmlp กระตุ้นและไม่กระตุ้นเม็ดเลือดขาว ตามลำดับ และ 245.9 ( ± 9.4 ) และ 529.7 ( ± 40.7 ) มิลลิลิตร / pgu fmlp กระตุ้นและกระตุ้นนิวโทรฟิลไม่ ,ตามลำดับ จากลักษณะทางสัณฐานวิทยาลักษณะการตายแบบ apoptosis ของเซลล์เนื้อร้ายเยื่อในมัชฌิมวัย และหลัง รวมถึงในเซลล์ ทำให้เม็ดเลือดขาวเป็นเซลล์ร่างกายหดกลม , กลุ่มที่มีและเศษซากในวัฒนธรรม pectinex ( 7.42 ¿ 950 pgu ml ¿ 1 ) คือไม่ฆ่าเชื้อแบคทีเรีย ในวัฒนธรรมทางคลินิกของ Staphylococcus aureus ,บริษัทบริหาร pectinex เกี่ยวข้องเพิ่มขึ้น 28 % ทั้งไมค์และ MBC ของ Amoxicillin Clavulanate . ในวัฒนธรรมทางคลินิกของ P . aeruginosa มี 89.0 เปอร์เซ็นต์และเพิ่มอยู่ใน ' และ MBC ของแก๊สธรรมชาติอัด ตามลำดับ pectinex ¿¿¿ 118.75 pgu ml ¿ 1 และระยะเวลา¿¿¿ 6 ไหม H ถูกเกี่ยวข้องกับการเพิ่มจำนวนเซลล์ใน S . aureus หรือ Pลด biofilms.conclusionspectinex ปรากฏผลต้านฤทธิ์ของ Amoxicillin Clavulanate ซิโปรฟลอกซาซินและนอกจากนี้สำคัญและแสดงความเป็นพิษต่อเซลล์ . ดังนั้นจึงถือว่าไม่เหมาะสมสำหรับการจัดการของทั้งสองสิ่งมีชีวิตขนาดเล็กมากในน้ำ หรือฟิล์มฟีโนไทป์ของ S . aureus หรือ P . aeruginosa