each) were weighed into conical flas

each) were weighed into conical flasks with the volume of 300 mL and then the solution of nutrients (200 mL) with pH 2.0–12.0 was added.
The flasks were placed on a shaker (150 r.p.m.).
Portions of the chitosan sorbent (0.2 g d.m.
CHs After 2 h of the sorption process, 10-mL samples were collected from the solution in order to determine the concentration of remaining nutrients (P–PO 4 , N–NO 2 and N–NO).
Parameters of these analyses are summarized in Table 2.
3



1

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

)มีน้ำหนักเป็นทรงกรวย flasks กับปริมาณ 300 มล.แล้ว การแก้ปัญหาของสารอาหาร (200 มิลลิลิตร) มี pH 2.0 – 12.0 ถูกเพิ่ม flasks ที่อยู่ปั่น (150 รอบต่อนาที)ส่วนของไคโตซานดูดซับ (d.m. 0.2 gกระบวนการ CHs หลังจาก 2 ชม.ของการดูดซับความชื้น ตัวอย่าง 10 มิลลิลิตรถูกเก็บรวบรวมจากการแก้ปัญหาเพื่อกำหนดความเข้มข้นของสารอาหารที่เหลือ (P – PO 4, N–NO 2 และ N – ไม่)พารามิเตอร์ของการวิเคราะห์จะถูกสรุปในตารางที่ 231

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แต่ละคน) ได้รับการชั่งน้ำหนักลงในกรวยชั้นถามว่ามีปริมาณ 300 มิลลิลิตรแล้ววิธีการแก้ปัญหาของสารอาหาร (200 มิลลิลิตร) มี 2.0-12.0 พีเอชที่ถูกเพิ่ม.
ชั้นถามถูกวางไว้บนเครื่องปั่น (150 รอบต่อนาที).
บางส่วนของตัวดูดซับไคโตซาน (0.2 G DM
CHS หลังจาก 2 ชั่วโมงของกระบวนการดูดซับ 10 มิลลิลิตรเก็บตัวอย่างจากวิธีการแก้ปัญหาในการที่จะตรวจสอบความเข้มข้นของสารอาหารที่เหลือ (P-PO 4 N-NO 2 และ N-NO).
พารามิเตอร์ของการวิเคราะห์เหล่านี้เป็น สรุปในตารางที่ 2
3


1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แต่ละ ) ชั่งเป็นรูปกรวยflถามด้วยปริมาณ 300 มิลลิลิตร และสารละลายธาตุอาหาร ( 200 ml ) ที่มี pH 2.0 – 12.0 ถูกเพิ่มเข้ามาการflขอให้อยู่ในเครื่องปั่น ( 150 r.p.m. )ส่วนของไคโตซานดูดซับ d.m. ( 0.2 กรัมCHS 2 H ของกระบวนการดูดซับมล 10 ตัวอย่างเก็บจากโซลูชั่นเพื่อตรวจสอบความเข้มข้นของสารอาหารที่เหลือ ( P ) ปอ 4 n ) ไม่มี 2 และ N ( ไม่ )พารามิเตอร์ของการวิเคราะห์เหล่านี้สรุปได้ในตารางที่ 23 .1