The assay was conducted in Tris-HCl

The assay was conducted in Tris-
HCl buffer (50 mM, pH 7.4), containing 0.154 mM sodium
chloride. The same buffer was used for solution preparation of
fibrinogen (w/v 0.1%) and thrombin (10 U/mL). An aliquot of40 μL peptide or Tris-HCl buffer and 140 μL fibrinogen were
added into the plate wells, mixed, and incubated for 10 min. Then
10 μL thrombin was added to start the reaction. All solutions were
mixed vigorously at 37 ◦C for 8 s. The absorbance was measured
in the microplate reader at 405 nm

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดสอบการดำเนินการในทริสเรทติ้งHCl บัฟเฟอร์ (50 มม. ค่า pH 7.4), ที่ประกอบด้วยโซเดียม 0.154 มม.คลอไรด์ ใช้บัฟเฟอร์ที่เหมือนกันสำหรับโซลูชันเตรียมไฟบริโนเจน (0.1% w/v) และ thrombin (10 U/mL) มีทั้ง of40 μL เปป หรือบัฟเฟอร์ทริ HCl และ 140 ไฟบริโนเจน μLเพิ่มลงในจานหลุม ผสม และได้รับการกก 10 นาทีแล้ว10 μL thrombin ถูกเพิ่มเพื่อเริ่มต้นปฏิกิริยา โซลูชันทั้งหมดได้ผสมอย่างจริงจังที่ ◦C 37 สำหรับ 8 s มีวัด absorbance ที่ในการอ่าน microplate ที่ 405 nm

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดสอบได้ดำเนินการใน tris-
HCl บัฟเฟอร์ (ขนาด 50 มมค่า pH 7.4) ที่มี 0.154 มิลลิโซเดียม
คลอไรด์ บัฟเฟอร์เดียวกันถูกนำมาใช้สำหรับการเตรียมการแก้ปัญหาของ
fibrinogen (w / v 0.1%) และ thrombin (10 U / มิลลิลิตร) หาร of40 ไมโครลิตรเปปไทด์หรือบัฟเฟอร์ Tris-HCl และ 140 fibrinogen ไมโครลิตรถูก
เพิ่มเข้าไปในหลุมจานผสมและบ่มเป็นเวลา 10 นาที จากนั้น
10 ไมโครลิตร thrombin ถูกเพิ่มเข้ามาในการเริ่มต้นการเกิดปฏิกิริยา โซลูชั่นทั้งหมดถูก
ผสมอย่างจริงจังที่ 37 ◦C 8 s ค่าการดูดกลืนวัด
ในเครื่องอ่าน microplate ที่ 405 นาโนเมตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

( ดำเนินการในบริษัท -บัฟเฟอร์ ( HCL 50 มิลลิโมลาร์ pH 7.4 ) ที่มี 0.154 มิลลิเมตรโซเดียมคลอไรด์ บัฟเฟอร์เดียวกันถูกใช้สำหรับการเตรียมสารละลายของไฟบริโนเจน ( W / V 0.1 % ) และทรอมบิน ( 10 U / ml ) เป็นเปปไทด์ หรือบัฟเฟอร์μส่วนลงตัว 40 ลิตร 140 μ HCl ซึ่งผมฟามคือเพิ่มลงในจานหลุม ผสม และบ่มเป็นเวลา 10 นาทีแล้ว10 ธรอมบินผมμถูกเพิ่มเพื่อเริ่มต้นปฏิกิริยา โซลูชั่นทั้งหมดผสมอย่างแข็งขันที่ 37 ◦ C เป็นเวลา 8 วินาที วัดค่าการดูดกลืนแสงอ่านที่ 405 นาโนเมตรในพื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทย