If the intra-particle diffusion is

If the intra-particle diffusion is involved in the
adsorption processes, then the plot of the square root
of time versus the uptake (q ) would result in a linear t
relationship and the intra-particle diffusion would be
controlling step if this line passed through the origin.
When the plots do not pass through the origin, this
indicative of some degree of boundary layer control
and this further shows that the intra-particle diffusion
is not the only rate controlling step, but also other
processes may control the rate of adsorption [32]. As
The effect of initial pH on bioadsorption of dyes
was examined over a range of pH values from 2 to 10
and the results are presented in Fig. 1. As elucidated in
Fig. 1, the dye removal was minimum at pH 2 for both
adsorbents. The dyes adsorbed increased as the pH
was increased from 2 to 7 for APR and from 2 to 8 for
RPR. Then, beyond pH 7 and 8 there was no notable
change. For this reason, pH 7 and pH 8 was selected
for future experiments for APR and RPR respectively.
After adsorption experiments, it was found that at low
pH and at high pH, the dye become protonated, the
electrostatic repulsion between the protonated dyes and
positively charged adsorbent sites results in decreased
adsorption. Higher adsorption at pH 7 and 8 may be
due to increased protonation by the neutralization of
the negative charges at the surface of the adsorbent,
which facilitates the diffusion process and provides
more active sites for the adsorbent. Furthermore, the
solution pH is above the zero point charge (pH = 4.8 zpc
for APR and 4.4 for RPR) and hence the negative
charge density of the surface of the adsorbents increases
which favors the adsorption of cationic dye

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ถ้ากระจายอนุภาคภายในมีส่วนร่วมในการกระบวนการดูดซับ แล้วพล็อตของรากที่สองเวลาเทียบกับการดูดซึม (q) จะให้ผลลัพธ์ในแบบเชิงเส้นความสัมพันธ์และการกระจายอนุภาคภายในจะเป็นการควบคุมขั้นตอนถ้าบรรทัดนี้ผ่านจากจุดเริ่มต้นเมื่อกราฟไม่ผ่านจุดกำเนิด นี้บ่งบอกถึงระดับของชั้นขอบเขตควบคุมและอาการนี้เพิ่มเติมแสดงว่ากระจายอนุภาคภายในไม่ใช่ราคาเดียวที่ควบคุมขั้นตอน แต่ยังอื่นกระบวนการสามารถควบคุมอัตราการดูดซับ [32] เป็นผลของ pH เริ่มต้น bioadsorption ของสีย้อมการตรวจสอบในช่วงของค่า pH จาก 2 เป็น 10และผลลัพธ์ที่แสดงในรูปที่ 1 ตามที่อธิบายในรูปที่ 1 การกำจัดสีย้อมเป็นต่ำสุดที่ pH 2 ทั้งadsorbents ย้อมติดซับเพิ่มเป็นค่า pHเพิ่ม จาก 2 เป็น 7 สำหรับเม.ย. และ 2 ถึง 8 สำหรับRPR จากนั้น นอกเหนือจากค่า pH 7 และ 8 ก็โดดเด่นไม่เปลี่ยนแปลง ด้วยเหตุนี้ ค่า pH 7 และ pH 8 เลือกสำหรับการทดลองในอนาคตสำหรับเม.ย. และ RPR ตามลำดับหลังจากทดลองการดูดซับ จะพบว่าที่ต่ำค่า pH และ pH สูง protonated ย้อมกลายเป็น การเขม่นไฟฟ้าสถิตระหว่างสีย้อม protonated และผลไซต์ adsorbent ที่มีประจุบวกในลดลงดูดซับ อาจจะดูดซับสูงที่ pH 7 และ 8เนื่องจากต่อโปรตอนเพิ่มขึ้นโดยการวางตัวเป็นกลางของค่าธรรมเนียมค่าลบที่ผิว adsorbentซึ่งช่วยในการกระจาย และให้เว็บไซต์ใช้งานเพิ่มเติมสำหรับ adsorbent การ นอกจากนี้ การสารละลาย pH อยู่เหนือจุดประจุเป็นศูนย์ (ค่า pH = 4.8 zpcสำหรับเม.ย. และ 4.4 สำหรับ RPR) และด้วยเหตุนี้ในทางลบค่าความหนาแน่นของพื้นผิวที่เพิ่ม adsorbentsซึ่งโปรดปรานการดูดซับของ cationic ย้อม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หากการแพร่ภายในอนุภาคที่มีส่วนเกี่ยวข้องใน
กระบวนการดูดซับแล้วพล็อตของตารางราก
ของเวลาเมื่อเทียบกับการดูดซึม (Q) จะส่งผลในเชิงเส้น T
ความสัมพันธ์และการแพร่กระจายภายในอนุภาคจะเป็น
ขั้นตอนการควบคุมหากบรรทัดนี้ผ่าน ต้นกำเนิด.
เมื่อแปลงไม่ผ่านจุดเริ่มต้นนี้
แสดงให้เห็นถึงระดับของการควบคุมชั้นขอบเขตบางส่วน
และการแสดงนี้ต่อไปอีกว่าการแพร่ภายในอนุภาค
ไม่ได้เป็นอัตราเพียงขั้นตอนการควบคุม แต่ยังอื่น ๆ
กระบวนการอาจจะควบคุมอัตราการดูดซับ [32] ในฐานะที่เป็น
ผลของ pH เริ่มต้นใน bioadsorption ของสีย้อม
ที่ถูกตรวจสอบในช่วงของค่าค่า pH 2-10
และผลที่จะถูกนำเสนอในรูป 1. อธิบายใน
รูป 1, การกำจัดสีย้อมเป็นขั้นต่ำที่ pH 2 สำหรับทั้ง
ตัวดูดซับ การดูดซับสีย้อมเพิ่มขึ้นตามค่าความเป็นกรด
เพิ่มขึ้น 2-7 สำหรับเมษายนและ 2-8 สำหรับ
RPR จากนั้นเกินค่า pH 7 และ 8 ไม่มีที่น่าสังเกต
การเปลี่ยนแปลง ด้วยเหตุนี้ค่า pH 7 และค่า pH 8 ได้รับเลือก
สำหรับการทดลองในอนาคตสำหรับเมษายนและ RPR ตามลำดับ.
หลังจากการทดลองการดูดซับก็พบว่าที่ต่ำ
ค่า pH และที่ pH สูงสีย้อมกลายเป็นโปรโตเนตที่
เขม่นไฟฟ้าสถิตระหว่างสีย้อมโปรโตเนตและ
บวก การเรียกเก็บเงินดูดซับผลเว็บไซต์ที่ลดลง
การดูดซับ การดูดซับสูงกว่าที่ pH 7 และ 8 อาจจะ
เนื่องจากโปรตอนเพิ่มขึ้นโดยการวางตัวเป็นกลางของ
ค่าใช้จ่ายในเชิงลบที่พื้นผิวของตัวดูดซับที่
ซึ่งจะเอื้อต่อกระบวนการแพร่และให้
เว็บไซต์ใช้งานมากขึ้นสำหรับตัวดูดซับ นอกจากนี้
ค่า pH แก้ปัญหาคือค่าใช้จ่ายดังกล่าวข้างต้นจุดศูนย์ (pH = 4.8 ZPC
สำหรับเมษายนและ 4.4 สำหรับ RPR) และด้วยเหตุนี้ในเชิงลบ
ค่าความหนาแน่นของพื้นผิวของตัวดูดซับเพิ่มขึ้น
ที่โปรดปรานการดูดซับสีย้อมประจุบวก