Prior toGC–MS analysis the oils wer

Prior toGC–MS analysis the oils were dried to remove hydrosol emulsions using anhydrous NaSO4 powder (0.5 g in 10 ml oil for more than 24 h). Oils were then dissolved in dichloromethane (DCM) at a ratio of 1:1000. Identification was performed by comparison of mass spectra with an electronic library database (NIST08) and confirmed using arithmetic indices(IUPAC, 1997),

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิเคราะห์ก่อน toGC – MS น้ำมันก็แห้งเอา emulsions hydrosol ใช้ได NaSO4 ผง (0.5 กรัมในน้ำมัน 10 ml สำหรับมากกว่า 24 ชม) น้ำมันที่ละลายแล้วใน dichloromethane (ห่วงที่อัตราส่วนของ 1:1000 รหัสถูกดำเนินการ โดยเปรียบเทียบของแรมสเป็คตราโดยรวมกับฐานข้อมูลห้องสมุดอิเล็กทรอนิกส์ (NIST08) และได้รับการยืนยันโดยใช้ดัชนีทางคณิตศาสตร์ (ยิ่ง ๆ 1997),

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ก่อนที่การวิเคราะห์ toGC-MS น้ำมันแห้งเพื่อเอา​​อีมัลชั่ hydrosol ใช้ผงปราศจาก NaSO4 (0.5 กรัมใน 10 มล. น้ำมันมานานกว่า 24 ชั่วโมง) น้ำมันถูกละลายแล้วในไดคลอโรมีเทน (DCM) ในอัตราส่วน 1: 1000 ประจำตัวประชาชนได้ดำเนินการโดยการเปรียบเทียบสเปกตรัมมวลกับห้องสมุดฐานข้อมูลอิเล็กทรอนิกส์ (NIST08) และได้รับการยืนยันโดยใช้ดัชนีเลขคณิต (IUPAC, 1997)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ก่อน– MS togc การวิเคราะห์น้ำมันแห้งเอาไฮโดรโซลอิมัลชันโดยใช้แป้ง naso4 รัส ( 0.5 กรัมใน 10 ml น้ำมันมากกว่า 24 ชั่วโมง ) ขับแล้วละลายในไดคลอโรมีเทน ( DCM ) ในอัตราส่วน 000 . การกระทำโดยการเปรียบเทียบมวลสเปกตรัมด้วยฐานข้อมูลห้องสมุดอิเล็กทรอนิกส์ ( nist08 ) และยืนยันการใช้ดัชนีคณิตศาสตร์ ( สากล , 1997 )