The low erucic acid content of rape

The low erucic acid content of rapeseed B. napus (‘0’ quality) originates from a spontaneous low erucic
mutant of the German forage rapeseed cultivar ‘Liho’ (B. napus), which was discovered in Canada when searching the world’s germplasm for its oil quality. Thespontaneousmutationblockedthebiosynthesisof eicosenoic and erucic acids. The result was moderately high oleic oil with low erucic acid content. The mutant was used to develop low erucic rapeseed cultivars ‘Oro’ (B. napus) in 1968 and ‘Span’ (B. rapa) in 1971 (Downey, 1990). While the rapeseed oil quality was bred into suitable cultivars, efforts were made by breeders to improve the meal quality by reducing the antinutritional glucosinolates. The trait for low glucosinolate content of the meal was discovered in germplasm of the Polish summer B. napus cultivar ‘Bronowski’ in 1967, which was utilized to develop low erucic, low glucosinolate (‘00’) cultivars. Similarly, canola quality was developed in B. rapa (Canola Connection, 2001) and recently in B. campestris using spontaneous mutants and intra- and inter-specific hybridization(Potts et al., 1999)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เนื้อหาต่ำ erucic กรดของเรพซีด B. napus ('0' คุณภาพ) มีต้นกำเนิดจาก erucic ยังต่ำอยู่mutant ของเยอรมันอาหารสัตว์เมล็ดต้นเรพ cultivar 'Liho' (เกิด napus), ซึ่งถูกค้นพบในแคนาดาเมื่อค้น germplasm ของโลกสำหรับคุณภาพน้ำมัน Thespontaneousmutationblockedthebiosynthesisof eicosenoic และ erucic กรด ผลน้ำมันโอเลอิคสูงปานกลางต่ำ erucic กรดเนื้อหาได้ Mutant ถูกใช้ในการพัฒนาพันธุ์เรพซีด erucic ต่ำ 'Oro' (เกิด napus) ในค.ศ. 1968 และ 'ช่วง' (เกิดราปา) ในปี 1971 (เบิร์ดดาวนีย์ 1990) ในขณะที่คุณภาพน้ำมัน rapeseed ถูก bred เป็นพันธุ์ที่เหมาะสม ความพยายาม โดยบรีดเดอร์สเพื่อปรับปรุงคุณภาพอาหาร โดยลด antinutritional glucosinolates ติดตัวสำหรับเนื้อหา glucosinolate ต่ำถูกค้นพบใน germplasm ของ cultivar napus ร้อนโปแลนด์เกิดเป็น 'Bronowski' ใน 1967 ซึ่งมีใช้การพัฒนา erucic ต่ำ ต่ำพันธุ์ glucosinolate ('00') ในทำนองเดียวกัน คาโนล่าคุณภาพได้รับการพัฒนา ในราปาเกิด (คาโนลาเชื่อมต่อ 2001) และเมื่อเร็ว ๆ นี้ ใน campestris เกิด hybridization intra - และอินเตอร์-specific (พอตส์ et al., 1999) และสายพันธุ์อยู่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปริมาณกรด erucic ต่ำของเรพซีด B. napus ('0' คุณภาพ) มาจากธรรมชาติ erucic
ต่ำกลายพันธุ์ของพืชอาหารสัตว์พันธุ์เยอรมันเรพซีด'Liho (B. napus) ซึ่งถูกค้นพบในประเทศแคนาดาเมื่อค้นหาเชื้อพันธุกรรมของโลกสำหรับ คุณภาพน้ำมัน Thespontaneousmutationblockedthebiosynthesisof กรด eicosenoic และ erucic ผลที่ได้คือน้ำมันโอเลอิกสูงปานกลางมีปริมาณกรด erucic ต่ำ กลายพันธุ์ที่ได้รับการใช้ในการพัฒนาสายพันธุ์เรพซีด erucic ต่ำ 'Oro (B. napus) ในปี 1968 และ' ช่วง '(บี rapa) ในปี 1971 (ดาวนีย์, 1990) ในขณะที่คุณภาพน้ำมันเรพซีดเป็นมารยาทเข้าพันธุ์ที่เหมาะสมกับความพยายามที่ทำโดยพ่อพันธุ์แม่พันธุ์ในการปรับปรุงคุณภาพอาหารโดยการลด antinutritional glucosinolates ลักษณะสำหรับเนื้อหา glucosinolate ต่ำของการรับประทานอาหารที่ถูกค้นพบในเชื้อพันธุกรรมของฤดูร้อนโปแลนด์ B. napus พันธุ์ 'Bronowski' ในปี 1967 ซึ่งได้รับการใช้ในการพัฒนา erucic ต่ำ glucosinolate ต่ำ (00) สายพันธุ์ ในทำนองเดียวกันที่มีคุณภาพคาโนลาได้รับการพัฒนาในบี rapa (คาโนลาการเชื่อมต่อ, 2001) และในเร็ว ๆ นี้บี campestris ใช้การกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นเองและ intra- และสายระหว่าง speci ไฮบริค (Potts et al., 1999)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ของปริมาณกรดต่ำ eruca rapeseed . napus ( ' 0 ' คุณภาพมาจากธรรมชาติต่ำ eruca
กลายพันธุ์ของเยอรมันเมล็ดพันธุ์พืชอาหารสัตว์ liho ' ' ( พ. napus ) ซึ่งถูกค้นพบในแคนาดาเมื่อค้นหาโลกของพันธุกรรม สำหรับคุณภาพของน้ำมัน thespontaneousmutationblockedthebiosynthesisof eicosenoic eruca และกรดผลที่ได้คือสูงปานกลางต่ำ ปริมาณกรดโอเลอิก น้ำมัน eruca . กลายพันธุ์ถูกนำมาใช้พัฒนาเมล็ดพันธุ์ต่ำ eruca ' Oro ( พ. napus ) ในปี 1968 และ ' ช่วง ' ( พ. rapa ) ใน 2514 ( Downey , 1990 ) ในขณะที่เมล็ดพันธุ์ที่เหมาะสม คุณภาพน้ำมันถูก bred ในความพยายามที่ทำโดยนักพัฒนาคุณภาพอาหาร โดยลดกลูโคซิโนเลตมะกิ้ง .ลักษณะเนื้อหากลูโคซิโนเลตต่ำของอาหารที่ถูกค้นพบในพันธุกรรมของโปแลนด์ในฤดูร้อนพ. napus bronowski พันธุ์ ' ' ในปี ค.ศ. 1967 ซึ่งถูกใช้เพื่อพัฒนา eruca กลูโคซิโนเลตต่ำ , ต่ำ ( '00 ' ) พันธุ์ ในทํานองเดียวกัน คุณภาพ คาโนล่า ที่ถูกพัฒนาขึ้นใน พ. rapa ( คาโนลาการเชื่อมต่อ , 2001 ) และเมื่อเร็ว ๆนี้ในพ.การศึกษาการใช้สายพันธุ์ธรรมชาติและภายในและระหว่างกาจึง C hybridization ( พ็อต et al . , 1999 )