Palatal and mandibular tori require

Palatal and mandibular tori require no treatment
unless they become so large they interfere
with function, denture placement, or suffer from
recurring traumatic surface ulceration. When
treatment is elected, the lesions may be surgically
removed.
Slowly enlarging, recurrent lesions occasionally
are seen, but there is no malignant transformation
potential. A patient should be evaluated for
Gardner syndrome if they present multiple bony
growths or lesions not in the classic torus or
locations. Intestinal polyposis and cutaneous
cysts or fibromas are other common features of
this autosomal dominant syndrome.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพดานปากและขากรรไกรล่าง Tori ต้องมีการรักษาไม่มี
จนกว่าพวกเขาจะกลายเป็นขนาดใหญ่เพื่อให้พวกเขายุ่งเกี่ยว
กับการทำงานของตำแหน่งฟันปลอมหรือทุกข์ทรมานจาก
แผลที่เกิดขึ้นบนพื้นผิวที่เจ็บปวด เมื่อ
การรักษาจะได้รับการเลือกตั้งแผลอาจจะผ่าตัด
เอาออก.
ค่อยๆขยายแผลเกิดขึ้นอีกเป็นครั้งคราว
จะเห็น แต่มีการเปลี่ยนแปลงไม่ร้าย
ที่อาจเกิดขึ้น ผู้ป่วยควรได้รับการประเมินสำหรับ
ซินโดรมการ์ดเนอร์ถ้าพวกเขานำเสนอหลายกระดูก
เจริญเติบโตหรือแผลไม่ได้อยู่ในพรูคลาสสิกหรือ
สถานที่ polyposis ลำไส้และผิวหนัง
ซีสต์หรือ fibromas มีคุณสมบัติทั่วไปอื่น ๆ ของ
autosomal ซินโดรมที่โดดเด่นนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เกี่ยวกับเพดานปากและล่างโทริต้องไม่มีการรักษานอกจากจะกลายเป็นเรื่องใหญ่

ก็รบกวนด้วยฟังก์ชันการฟันปลอม หรือทุกข์ทรมานจากบาดแผลที่เกิดขึ้นพื้นผิว
เปื่อย . เมื่อ
รักษาเป็นเลือก แผลอาจจะผ่าตัด

ค่อยๆเอาออก การขยายแผลกำเริบเป็นครั้งคราว
จะเห็น แต่ไม่มีการเปลี่ยนแปลง
ที่มีศักยภาพ ผู้ป่วยควรได้รับการประเมินสำหรับ
การ์ดเนอร์ดาวน์ซินโดรม ถ้าพวกเขาปัจจุบันหลายกระดูก
การเจริญเติบโตหรือรอยโรคในพรูคลาสสิกหรือ
สถานที่ polyposis ลำไส้และขจัดเชื้อจุลินทรีย์ได้ หรือผิวหนัง
fibromas เป็นคุณสมบัติอื่น ๆร่วมกันของ
อาการเด่นนี้ยีน .