AcknowledgementsSponges were select

Acknowledgements
Sponges were selected and provided by C. Debitus,
S. Petek and J. Orempuller (IRD); nudibranchs by
P. Bosserelle, G. Siu and J.-B. Juhel (CRIOBE). We would
like to thank the LabEx ‘‘CORAIL’’ and the ‘‘contrat de projet
E´tat Polyne´ sie’’ for their financial support and the three
reviewers for their fruitful comments.
References
[1] T.C. LaJeunesse, Investigating the biodiversity, ecology, and phylogeny
of endosymbiotic dinoflagellates in the genus Symbiodinium using the
ITS region: in search of a ‘‘species’’ level marker, J. Phycol. 37 (2001)
866–880.
[2] D. Yellowlees, T.A.V. Rees, W. Leggat, Metabolic interactions between
algal symbionts and invertebrate hosts, Plant Cell Environ. 31 (2008)
679–694.
[3] L. Muscatine, C. Ferrier-Pages, A. Blackburn, R.D. Gates, G. Baghdasarian,
D. Allemand, Cell specific density of symbiotic dinoflagellates in tropical
anthozoans, Coral Reefs 17 (1998) 329–337.
[4] H. Freudenthal, Symbiodinium gen. nov. and Symbiodinium microadriaticum
sp. nov., a Zooxanthella: Taxonomy, Life Cycle, and Morphology, J.
Protozool. 9 (1962) 45–52.
[5] S.R. Santos, D.J. Taylor, I. Kinzie, M. Hidaka, K. Sakai, M.A. Coffroth,
Molecular phylogeny of symbiotic dinoflagellates inferred from partial
chloroplast large subunit (23S)-rDNA sequences, Mol. Phylogenet. Evol.
23 (2002) 97–111.
[6] X. Pochon, R.D. Gates, A new Symbiodinium clade (Dinophyceae)
from soritid foraminifera in Hawai’i, Mol. Phylogenet. Evol. 56
(2010) 492–497.
[7] H.M. Putnam, M. Stat, X. Pochon, R.D. Gates, Endosymbiotic flexibility
associates with environmental sensitivity in scleractinian corals, Proc.
R. Soc. B: Biol. Sci. 279 (2012) 4352–4361.
[8] C. Wilkinson, Phylogeny of bacterial and cyanobacterial symbionts in
marine sponges, in: Endocytobiology Vol II. Proc 2nd International
Colloquium on Endocytobiology, de Gruyter, Berlin, (1983), pp. 993–
1002.
282 P. Wecker et al. / C. R. Biologies 338 (2015) 278–283
[9] M.J. Garson, A.E. Flowers, R.I. Webb, R.D. Charan, E.J. McCaffrey, A
sponge/dinoflagellate association in the haplosclerid sponge Haliclona
sp.: cellular origin of cytotoxic alkaloids by Percoll density gradient
fractionation, Cell Tissue Res. 293 (1998) 365–373.
[10] N.S. Webster, L.L. Blackall, What do we really know about spongemicrobial
symbioses? ISME J. 3 (2009) 1–3.
[11] N.S. Webster, M.W. Taylor, Marine sponges and their microbial symbionts:
love and other relationships, Environ. Microbiol. 14 (2012)
335–346.
[12] M. Hill, A. Allenby, B. Ramsby, C. Scho¨nberg, A. Hill, Symbiodinium
diversity among host clionaid sponges from Caribbean and Pacific
reefs: evidence of heteroplasmy and putative host-specific symbiont
lineages, Mol. Phylogenet. Evol. 59 (2011) 81–88.
[13] M. Pola, T.M. Gosliner, The first molecular phylogeny of cladobranchian
opisthobranchs (Mollusca, Gastropoda, Nudibranchia), Mol. Phylogenet.
Evol. 56 (2010) 931–941.
[14] S.C. Kempf, A ‘‘primitive’’symbiosis between the aeolid nudibranch
Berghia verrucicornis (A. Costa, 1867) and a zooxanthella, J. Mollus.
Stud. 57 (1991) 75–85.
[15] S.K. FitzPatrick, K.L. Liberatore, J.R. Garcia, I. Burghardt, D.R. Colman,
S.A. Moquin, et al., Symbiodinium diversity in the soft coral Heteroxenia
sp. and its nudibranch predator Phyllodesmium lizardensis, Coral Reefs
31 (2012) 895–905.
[16] M. Wa¨gele, G. Johnsen, Observations on the histology and photosynthetic
performance of ‘‘solar-powered’’ opisthobranchs (Mollusca, Gastropoda,
Opisthobranchia) containing symbiotic chloroplasts or
zooxanthellae, Organ. Divers. Evol. 1 (2001) 193–210.
[17] H. Wa¨gele, Potential key characters in Opisthobranchia (Gastropoda,
Mollusca) enhancing adaptive radiation, Organ. Divers. Evol. 4 (2004)
175–188.
[18] O. Hoegh-Guldberg, R. Hinde, I. Studies on a Nudibranch that Contains
Zooxanthellae, Photosynthesis, Respiration and the Translocation of
Newly Fixed Carbon by Zooxanthellae in Pteraeolidia ianthina, Proc. R.
Soc. Lond. B. 228 (1986) 493–509.
[19] J. Mieog, M. Van Oppen, R. Berkelmans, W. Stam, J. Olsen, Quantification
of algal endosymbionts (Symbiodinium) in coral tissue using real-time
PCR, Mol. Ecol. Resour. 9 (2009) 74–82.
[20] O. Folmer, M. Black, W. Hoeh, R. Lutz, R. Vrijenhoek, DNA primers for
amplification of mitochondrial cytochrome c oxidase subunit I from
diverse metazoan invertebrates, Mol. Mar. Biol. Biotechnol. 3 (1994)
294–299.
[21] C. Richter, H. Roa-Quiaoit, C. Jantzen, M. Al-Zibdah, M. Kochzius,
Collapse of a New Living Species of Giant Clam in the Red Sea, Curr.
Biol. 18 (2008) 1349–1354.
[22] K. Tamura, D. Peterson, N. Peterson, G. Stecher, M. Nei, S. Kumar,
MEGA5: Molecular Evolutionary Genetics Analysis Using Maximum
Likelihood, Evolutionary Distance, and Maximum Parsimony Methods,
Mol. Biol. Evol. 28 (2011) 2731–2739.
[23] S.F. Altschul, W. Gish, W. Miller, E.W. Myers, D.J. Lipman, Basic local
alignment search tool, J. Mol. Biol. 215 (1990) 403–410.
[24] X. Pochon, H.M. Putnam, R.D. Gates, Multi-gene analysis of Symbiodinium
dinofl

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ถาม-ตอบเลือกฟองน้ำ และโดย C. DebitusS. Petek และ J. Orempuller (IRD); nudibranchs โดยP. Bosserelle, G. Siu และ J. B. Juhel (CRIOBE) เราจะขอบคุณ LabEx '' CORAIL'' และ '' contrat de projetE´tat Polyne´ sie'' สำหรับการสนับสนุนทางการเงินและสามทานสำหรับความคิดเห็นที่ประสบอ้างอิง[1] LaJeunesse T.C. ตรวจสอบความหลากหลายทางชีวภาพ นิเวศวิทยา และมหาของ endosymbiotic dinoflagellates ในสกุล Symbiodinium ใช้การภูมิภาค: ในการค้นหา ''พันธุ์ '' เครื่องหมายระดับ J. Phycol 37 (2001)866-880[2] D. Yellowlees การโต้ตอบที่เผาผลาญระหว่างรีส์ T.A.V., Leggat ฝั่งตะวันตกสาหร่าย symbionts และ invertebrate โฮสต์ การกำกับดูแลกิจการเซลล์พืช 31 (2008)679-694[3] L. Muscatine, C. Ferrier หน้า A. แบล็คเบิร์น R.D. ประตู G. BaghdasarianD. Allemand ความหนาแน่นเฉพาะเซลล์ของ dinoflagellates อยู่ในเขตร้อนanthozoans, 17 ปะการัง (1998) 329-337[4] H. Freudenthal, Symbiodinium ทั่วไปพ.ย. และ Symbiodinium microadriaticumเอสพีพ.ย. Zooxanthella การ: ระบบภาษี วงจรชีวิต และสัณฐาน วิทยา เจProtozool 9 (1962) 45-52ซานโตส S.R. [5] ใกล้กับดีเจเทย์เลอร์ I. Kinzie, M. Hidaka คุณ Sakai ปริญญาโทสาขาหลัก Coffrothมหาโมเลกุลของอยู่ dinoflagellates ข้อสรุปจากบางส่วนคลอโรพลาสต์ขนาดใหญ่ย่อย (23S) -rDNA ลำดับ Mol. Phylogenet Evol23 (2002) 97-111[6] X. Pochon, R.D. Gates, clade Symbiodinium ใหม่มากที่สุด (Dinophyceae)จาก soritid foraminifera ในฮาวาย Mol. Phylogenet Evol 56(2010) 492-497[7] บ้านพยาบาล Putnam, X. Pochon, M. สถิติ R.D. Gates, Endosymbiotic ยืดหยุ่นร่วมกับความไวต่อสิ่งแวดล้อมใน scleractinian ปะการัง Proc.B: Soc. R. Biol. Sci. 279 (2012) 4352-4361[8] C. Wilkinson มหาของแบคทีเรีย และ cyanobacterial symbionts ในฟองน้ำทะเล ใน: Endocytobiology Vol II นานาชาติ 2 กระบวนการColloquium บน Endocytobiology, de Gruyter เบอร์ลิน, (1983), pp. 993-1002282 P. Wecker ร้อยเอ็ด / C. R. Biologies 338 (2015) 278-283[9] M.J. Garson ดอกไม้ A.E., R.I. เวบบ์ R.D. จรัญ E.J. McCaffrey, Aฟองน้ำ/dinoflagellate สมาคมในฟองน้ำ haplosclerid Haliclonaเอสพี: เซลล์ต้นกำเนิดของอัลคาลอย cytotoxic โดยไล่ระดับความหนาแน่น Percollแยก เซลล์เนื้อเยื่อทรัพยากร 293 (1998) 365-373[10] หนุ่มสาวเว็บสเตอร์ L.L. Blackall เราจริง ๆ รู้อะไรเกี่ยวกับ spongemicrobialsymbioses ISME เจ 3 (2009) 1-3[11] หนุ่มสาวเว็บสเตอร์ M.W. เทย์เลอร์ ฟองน้ำทะเลและ symbionts ของจุลินทรีย์:ความรักและความสัมพันธ์อื่น ๆ Environ Microbiol 14 (2012)335-346[12] M. ฮิลล์ โรงแรมอัลเลน บี A., B. Ramsby, C. Scho¨nberg, A. ฮิลล์ Symbiodiniumความหลากหลายระหว่างฟองน้ำ clionaid โฮสต์จากแคริบเบียนและแปซิฟิกแนวปะการัง: หลักฐานอ้างว่าฝาโฮสต์เฉพาะ symbiont heteroplasmyชาติ Mol. Phylogenet Evol 59 (2011) 81-88[13] โพลา M., T.M. Gosliner มหาโมเลกุลแรกของ cladobranchianopisthobranchs (มอลลัสกา Gastropoda, Nudibranchia), Mol. PhylogenetEvol 56 (2010) 931 – 941[14] เอส Kempf ประสมประสานกัน ''ดั้งเดิม '' ระหว่างทากทะเล aeolidBerghia verrucicornis (A. คอสตา 1867) และ zooxanthella, J. Mollusสตั๊ด 57 (1991) 75-85[15] เอสเคฟิทซ์ Liberatore เคแอล J.R. การ์เซีย I. Burghardt ดีอาร์คอลแมนS.A. Moquin, et al. ความหลากหลายของ Symbiodinium ใน Heteroxenia ปะการังอ่อนเอสพีและนักล่าของทากทะเล Phyllodesmium lizardensis ปะการังแนวปะการัง31 (2012) 895-905[16] M. Wa¨gele, G. Johnsen สังเกตมิญชวิทยาการ และสังเคราะห์แสงประสิทธิภาพของ ''พลังงานแสงอาทิตย์ '' opisthobranchs (มอลลัสกา GastropodaOpisthobranchia) ที่มี chloroplasts อยู่ หรือzooxanthellae อวัยวะ นักดำน้ำ Evol 1 (2001) 193 – 210[17] H. Wa¨gele การคีย์อักขระใน Opisthobranchia (Gastropodaมอลลัสกา) เพิ่ม adaptive รังสี อวัยวะ นักดำน้ำ Evol 4 (2004)175-188[18] โอ Hoegh-Guldberg, R. Hinde, I. ศึกษาทากทะเลที่ประกอบด้วยZooxanthellae สังเคราะห์แสง การหายใจ และพันธุ์ของใหม่คงคาร์บอน โดย Zooxanthellae ใน Pteraeolidia ianthina, Proc. R.Soc. Lond ข. 228 (1986) 493 – 509[19] J. Mieog, M. Van Oppen, R. Berkelmans, Stam ตะวันตก J. Olsen นับของสาหร่าย endosymbionts (Symbiodinium) ในเนื้อเยื่อปะการังใช้แบบเรียลไทม์PCR, Mol. Ecol. Resour 9 (2009) 74-82[20] โอ Folmer, M. ดำปู Hoeh, R.:ราย R. Vrijenhoek ดีเอ็นเอไพรเมอร์สำหรับขยายสัญญาณย่อย c oxidase ยลเจาะจงผมจากหลากหลาย metazoan ไม่มีกระดูกสันหลัง Mol. มี.ค. Biol. Biotechnol 3 (1994)294-299[21] C. Richter, H. Roa Quiaoit, C. Jantzen, M. Al-Zibdah, M. Kochziusการล่มสลายของการสายพันธุ์ใหม่ของหอยมือเสือยักษ์ในทะเลแดง สกุลเงินBiol. 18 (2008) 1349-1354[22] เคมุระ D. ปิเตอร์สัน N. ปิเตอร์สัน G. Stecher, M. เล่ง S. KumarMEGA5: วิเคราะห์โมเลกุลพันธุศาสตร์วิวัฒนาการที่ใช้สูงสุดโอกาส วิวัฒนาการระยะ และ วิธีการสูงสุด ParsimonyMol. Biol. Evol 28 (2011) 2731-2739[23] Altschul S.F. ปู Gish มิ ลเลอร์ W., E.W. Myers เขา ยังใกล้กับดีเจ พื้นฐานท้องถิ่นเครื่องมือค้นหาตำแหน่ง J. Mol. Biol. 215 (1990) 403-410[24] X. Pochon วิเคราะห์ยีนหลายบ้านพยาบาล Putnam, R.D. ประตู Symbiodiniumdinofl

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กิตติกรรมประกาศ
ฟองน้ำได้รับการคัดเลือกและให้บริการโดยซี Debitus,
เอส Petek เจ Orempuller (IRD); ทากเปลือยโดย
พี Bosserelle กรัมงุดและ J.-B. Juhel (CRIOBE) เราอยากจะ
ขอขอบคุณ Labex '' Corail '' และ '' Contrat เด Projet
E'tat Polyne' Sie '' การสนับสนุนทางการเงินของพวกเขาและสาม
ความคิดเห็นสำหรับความคิดเห็นของพวกเขามีผล.
อ้างอิง
[1] TC Lajeunesse สืบสวนความหลากหลายทางชีวภาพ นิเวศวิทยาและวิวัฒนาการ
ของ dinoflagellates endosymbiotic ในสกุล Symbiodinium โดยใช้
ภูมิภาค: ในการค้นหาของ '' สปีชีส์ '' เครื่องหมายระดับเจ Phycol 37 (2001)
866-880.
[2] D. Yellowlees, TAV รีสดับบลิว Leggat ปฏิสัมพันธ์ระหว่างเมตาบอลิ
symbionts สาหร่ายและเจ้าภาพที่ไม่มีกระดูกสันหลัง, เซลล์พืช Environ วันที่ 31 (2008)
679-694.
[3] ลิตรทินซีเฟเพจกแบล็กเบิ RD Gates, G. Baghdasarian,
D. Allemand เซลล์ความหนาแน่นที่เฉพาะเจาะจงของ dinoflagellates ชีวภาพในเขตร้อน
anthozoans, ปะการัง 17 (1998) 329-337.
[4] เอช Freudenthal, Symbiodinium Gen พฤศจิกายน และ Symbiodinium microadriaticum
SP พฤศจิกายนเป็น Zooxanthella:. อนุกรมวิธานวงจรชีวิตและสัณฐานวิทยาเจ
Protozool 9 (1962) 45-52.
[5] อาร์ซานโตส, ดีเจเทย์เลอร์, I. Kinzie, M. Hidaka พซาไก, MA Coffroth,
เชื้อชาติโมเลกุลของ dinoflagellates ชีวภาพสรุปจากบางส่วน
chloroplast subunit ขนาดใหญ่ (23S) -rDNA ลำดับ mol Phylogenet Evol.
23 (2002) 97-111.
[6] เอ็กซ์ Pochon, RD เกตส์, A Symbiodinium ใหม่ clade (Dinophyceae)
จาก foraminifera soritid ในฮาวาย Mol Phylogenet Evol 56
(2010) 492-497.
[7] HM พัทเอ็ม Stat, เอ็กซ์ Pochon, RD เกตส์มีความยืดหยุ่น endosymbiotic
Associates มีความไวต่อสิ่งแวดล้อมในปะการัง scleractinian พร.
อาร์ Soc B: Biol วิทย์ 279 (2012) 4352-4361.
[8] ซีวิลกินสัน, เชื้อชาติ symbionts แบคทีเรียและไซยาโนแบคทีเรียใน
ฟองน้ำทะเลใน: Endocytobiology ฉบับที่สอง พร 2 International
Colloquium ใน Endocytobiology เดอ Gruyter, เบอร์ลิน, (1983), PP. 993-
1002.
282 พี Wecker et al, / CR biologies 338 (2015) 278-283
[9] เอ็มเจการ์สัน AE ดอกไม้รีเวบบ์ RD จรัญ, EJ McCaffrey, A
สมาคมฟองน้ำ / ไดโนแฟลกเจลเลตในฟองน้ำ haplosclerid Haliclona
SP .: ต้นกำเนิดของเซลล์ลคาลอยด์เป็นพิษโดย Percoll ความหนาแน่นของการไล่ระดับสี
แยกเซลล์เนื้อเยื่อ Res 293 (1998) 365-373.
[10] NS เว็บสเตอร์, LL Blackall ทำในสิ่งที่เราจริงๆรู้เกี่ยวกับ spongemicrobial
symbioses? ISME เจ 3 (2009) 1-3.
[11] NS เว็บสเตอร์เทย์เลอร์ MW ฟองน้ำทะเลและ symbionts จุลินทรีย์ของพวกเขา
รักและความสัมพันธ์อื่น ๆ Environ Microbiol 14 (2012)
. 335-346
[12] เอ็มฮิลล์, แอลเลนบี้เอบี Ramsby ซี Schonberg กฮิลล์ Symbiodinium
ความหลากหลายในหมู่โฮสต์ clionaid ฟองน้ำจากแคริบเบียนและแปซิฟิก
แนว: หลักฐานของ heteroplasmy และสมมุติ เฉพาะสำหรับโฮสต์ symbiont
lineages, Mol Phylogenet Evol 59 (2011) 81-88.
[13] เอ็ม Pola, TM Gosliner, The เชื้อชาติโมเลกุลแรกของ cladobranchian
opisthobranchs (หอย, Gastropoda, Nudibranchia) Mol Phylogenet.
Evol 56 (2010) 931-941.
[14] SC Kempf, A '' primitive''symbiosis ระหว่าง aeolid ทาก
verrucicornis Berghia (เอคอสตา, 1867) และ zooxanthella เจหอย.
สตั๊ด 57 (1991) 75-85.
[15] SK ฟิทซ์เคแอล Liberatore จูเนียร์การ์เซีย, I. Burghardt, DR โคลแมน,
SA Moquin, et al., Symbiodinium ความหลากหลายในปะการังอ่อน Heteroxenia
SP และทากทะเลล่า Phyllodesmium ของ lizardensis, ปะการัง
ที่ 31 (2012) 895-905.
[16] เอ็ม Wagele กรัมจอห์นสันสังเกตบนจุลสังเคราะห์และ
ประสิทธิภาพการทำงานของ 'opisthobranchs' พลังงานแสงอาทิตย์ '' (หอย, Gastropoda ,
Opisthobranchia) ที่มีคลอโรพลาชีวภาพหรือ
zooxanthellae ออร์แกน หลากหลาย Evol 1 (2001) 193-210.
[17] เอช Wagele ตัวละครสำคัญที่มีศักยภาพใน Opisthobranchia (Gastropoda,
หอย) การเสริมสร้างรังสีปรับออร์แกน หลากหลาย Evol 4 (2004)
175-188.
[18] ทุม Hoegh-Guldberg หม่อมราชวงศ์ Hinde, I. การศึกษาเกี่ยวกับทากทะเลที่มี
zooxanthellae สังเคราะห์, และระบบหายใจและโยกย้ายของ
คาร์บอนคงที่ใหม่โดย zooxanthellae ใน Pteraeolidia ianthina พร อาร์
Soc Lond บี 228 (1986) 493-509.
[19] เจ Mieog เอ็มแวนออฟเพน, อาร์ Berkelmans วชิร Stam เจโอลเซ่นปริมาณ
ของ endosymbionts สาหร่าย (Symbiodinium) ในเนื้อเยื่อของปะการังโดยใช้แบบ real-time
PCR, mol Ecol RESOUR 9 (2009) 74-82.
[20] ทุม Folmer เมตรดำ, ดับบลิว Hoeh อาร์ลัทซ์, อาร์ Vrijenhoek ไพรเมอร์ดีเอ็นเอสำหรับ
การขยายของยล cytochrome c เด subunit I จาก
สัตว์ไม่มีกระดูกสันหลัง metazoan หลากหลาย Mol มีนาคม Biol Biotechnol 3 (1994)
294-299.
[21] ซีริกเตอร์เอช Roa-Quiaoit ซี Jantzen เอ็มอัล Zibdah เมตร Kochzius,
ยุบของชีวิตสายพันธุ์ใหม่ของหอยมือเสือในทะเลแดงฟี้ .
Biol 18 (2008) 1349-1354.
[22] เคทามูระ, D. ปีเตอร์สันเอ็นเตอร์สันกรัม Stecher เมตร Nei เอสมาร์
MEGA5: อณูพันธุศาสตร์วิวัฒนาการการวิเคราะห์การใช้สูงสุด
โอกาสวิวัฒนาการระยะทางและสูงสุด ประหยัดวิธี,
Mol Biol Evol 28 (2011) 2731-2739.
[23] เอสเอฟ Altschul, ดับเบิลยูกิชดับเบิลยูมิลเลอร์, EW ไมเออร์, ดีเจลิปแมนพื้นฐานในท้องถิ่น
เครื่องมือในการค้นหาการจัดตำแหน่งเจ Mol Biol 215 (1990) 403-410.
[24] เอ็กซ์ Pochon หือพัท RD Gates, การวิเคราะห์แบบหลายยีน Symbiodinium
dinofl

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กิตติกรรมประกาศฟองน้ำถูกเลือกให้ debitus โดย C ,เอสเปอเต็กเจและ orempuller ( IRD ) ; nudibranchs โดยหน้า bosserelle , G และ J . B . juhel งุด - ( criobe ) เราจะขอขอบคุณ labex "corail " " และ " " โครงการ "contrat เดออีใหม่ททท. polyne ใหม่่ " " เพื่อสนับสนุนทางการเงินของพวกเขาและสามผู้แสดงความคิดเห็นสำหรับความคิดเห็นของพวกเขามีผลอ้างอิง[ 1 ] ทีซี lajeunesse ตรวจสอบทางชีวภาพ , ระบบนิเวศ , และระบบเชื้อชาติของ endosymbiotic ไดโนแฟลเจลเลตในสกุล symbiodinium โดยใช้ภูมิภาค : ในการค้นหาของ " " " "species ระดับมาร์ค เจ phycol . 37 ( 2544 )866 - 880[ 2 ] D . yellowlees t.a.v. Rees , W leggat การเผาผลาญ ปฏิสัมพันธ์ระหว่างและโฮสต์ symbionts สาหร่าย สัตว์ไม่มีกระดูกสันหลัง ล้อมรอบเซลล์พืช 31 ( 2008 )เธอ–เธอ .[ 3 ] . มูสเคติน ซี เฟอริเอ้อร์ หน้า A . แบล๊คเบิร์น r.d. ประตู baghdasarian G ,D . allemand เซลล์เฉพาะความหนาแน่นของ symbiotic ไดโนแฟลเจลเลตในเขตร้อนแอนโธโซนแนวปะการัง 17 ( 1998 ) 329 – 337 .[ 4 ] . ฟร เดนทัล symbiodinium พฤศจิกายนและ symbiodinium microadriaticum , พลsp . , ซูแซนแทลลี : อนุกรมวิธาน , วงจร ชีวิต และสัณฐานวิทยา เจ.protozool . 9 ( 1962 ) 45 - 52[ 5 ] เอส อาร์แซน ดี. เจ. เทย์เลอร์ ฉัน kinzie ดากะ เอ็ม เค coffroth Sakai , ปริญญาโท ,ระบบเชื้อชาติโมเลกุลของ symbiotic ไดโนแฟลเจลเลตทั้งบางส่วนคลอโรพลาสต์ ใบใหญ่ ( ยุค 23 ) - ชนิด มอล phylogenet . evol .23 ( 2002 ) 97 – 111 .[ 6 ] X pochon r.d. , ประตู , clade symbiodinium ใหม่ ( dinophyceae )จาก soritid ฟอรามินิเฟอราในฮาวาย มอล phylogenet . evol . 56( 2010 ) 492 - 403 .[ 7 ] ( พัท ) stat , X . pochon r.d. ความยืดหยุ่น endosymbiotic , ประตูเชื่อมโยงกับสิ่งแวดล้อม ความไวในการกำหนด scleractinian proc .อาร์ส . B : วท บ วท . สภาวะโลกร้อน 279 ( 2012 ) 4352 – 4361 .[ 8 ] C . Wilkinson , ระบบเชื้อชาติของแบคทีเรียในระบบยู symbiontsฟองน้ำทะเล : endocytobiology Vol 2 proc 2 ระหว่างประเทศการสัมมนาใน endocytobiology เดอ gruyter เบอร์ลิน ( 1983 ) , pp . 993 –1002 .282 หน้า wecker et al . / C . R . ชีววิทยา 338 ( 2015 ) 278 - 283[ 9 ] เอ็มเจ GARSON 700 , ดอกไม้ , R.I เว็บบ์ r.d. จรัญให้ชื่อ อีเจ แมคคาฟฟรี่ ,ฟองน้ำ / สมาคมใน haliclona ฟองน้ำ haplosclerid ไดโนแฟลกเจลเลตsp . : กำเนิดเซลล์ต่อเซลล์ โดยไล่ระดับความหนาแน่น percoll อัลคาลอยด์การแยกเซลล์เนื้อเยื่อ res . 293 ( 1998 ) 365 – 373 .[ 10 ] n.s. เว็บสเตอร์ ชะ ชะแบล็กเคิล อะไรที่เรารู้จริงเรื่อง spongemicrobialอยู่ร่วมกัน ? นานาชาติเจ 3 ( 2009 ) 1 – 3[ 11 ] n.s. เว็บสเตอร์ m.w. เทย์เลอร์ ฟองน้ำทะเลและจุลินทรีย์ symbionts :ความรักและความสัมพันธ์อื่น ๆ , สิ่งแวดล้อม ธนิดา เหรียญทอง B Sc . 14 ( 2012 )335 - 346 .[ 12 ] เอ็ม ฮิลล์ อ. อัลเลนบี้ บี ramsby , C . มหานครตั้ง nberg อ. เนิน symbiodiniumความหลากหลายของโฮสต์ clionaid ฟองน้ำจากแคริบเบียนและแปซิฟิกแนวปะการัง : หลักฐานของโฮสต์ที่เฉพาะเจาะจง symbiont ซึ่ง heteroplasmy และพันธุ์ มอล phylogenet . evol . 59 ( 2011 ) 81 - 88[ 13 ] ม. Pola , t.m. gosliner , ระบบเชื้อชาติโมเลกุลแรกของ cladobranchianopisthobranchs ( มอลลัสคาชั้นแกสโทรโพดา nudibranchia , , ) , โมล phylogenet .evol . 56 ( 2010 ) 931 – 1150 .[ 14 ] ซี. เคมป์ฟ , " "primitive ""symbiosis ระหว่างทากแอโอลิดberghia verrucicornis ( A . Costa 1867 ) และซูแซนแทลลี เจ มอลลัส .สตั๊ด 57 ( 1991 ) 75 – 85[ 15 ] ยสปอร์กูลือบือ liberatore ฟิตซ์แพตทริค ชื่อ เจอาร์ การ์เซีย ผม เบิร์กฮาร์ด d.r. โคลแมน , ,moquin S.A . , et al . , symbiodinium ความหลากหลายใน heteroxenia ปะการังอ่อนsp . และนางมณโฑ พรีเดเตอร์ phyllodesmium lizardensis ปะการัง31 ( 2012 ) ( 905 895 .[ 16 ] เมตร วา ตั้ง gele หมื่นล้าน , G , และสังเกตในเนื้อเยื่อใบการแสดงของ " "solar-powered " " opisthobranchs ( Mollusca , การศึกษา ,opisthobranchia ) ที่มีคลอโรพลาสต์หรือกะพรุนซูซานเทลลี ออร์แกน นักดำน้ำ . evol . 1 ( 2001 ) 193 – 210 .[ 17 ] . . ตั้ง gele ศักยภาพใน opisthobranchia ( Gastropoda คีย์ตัวอักษร ,Mollusca ) เพิ่มรังสี การปรับตัวของอวัยวะ นักดำน้ำ . evol . 4 ( 2004 )175 – 188 .[ 18 ] โอ โฮก guldberg , R ฮินด์ ผมศึกษาเกี่ยวกับทากทะเลที่ประกอบด้วยซูซานเทลลี การสังเคราะห์แสง การหายใจ และการเคลื่อนย้ายของใหม่คาร์บอนคงที่โดยซูซานแทลลี่ใน pteraeolidia ianthina proc , . R .ซอค lond . B . 228 ( 1986 ) 493 – 509 .[ 19 ] J . mieog เมตรรถตู้ oppen berkelmans , R , W . ตม เจ โอลเซ่น ปริมาณจากสาหร่าย รีดักเทส ( symbiodinium ) ในเนื้อเยื่อปะการัง ใช้ เวลาตรวจวิเคราะห์ Ecol . resour . 9 ( 2009 ) 74 – 82[ 20 ] โอ โฟลเมอร์ M ดำ , W . hoeh Lutz , R , R vrijenhoek ดีเอ็นเอไพรเมอร์สำหรับการเพิ่มปริมาณของเอ็นไซม์ไซโตโครมซีออกซิเดสหน่วยย่อยจากลสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังเมตาซัวหลากหลาย มอล มาร์ วท บ วท . biotechnol . 3 ( 1994 )294 - 299 .[ 21 ] C . quiaoit ริคเตอร์ ที่ ซี มี ม. อัล zibdah kochzius , เอ็ม ,การล่มสลายของชีวิตชนิดใหม่ของหอยมือเสือยักษ์ในทะเลสีแดง curr .วท บ วท . 18 ( 2008 ) แต่สำหรับมัน .[ 22 ] K . ทามูระ , D . Peterson . Peterson . สเต็กเคอร์ ม. นีโอ เอส คูมาร์mega5 วิวัฒนาการโมเลกุลพันธุศาสตร์การวิเคราะห์การใช้สูงสุด :โอกาส , ระยะทางวิวัฒนาการ รูปแบบและความตระหนี่ สูงสุดโมล วท บ วท . evol . 28 ( 2011 ) 2731 – 1930 .[ 23 ] คเอสเอฟ . แอลเชิล ก. กิช , W . มิลเลอร์ e.w. ไมเออร์ , ดีเจ ลิปแมนท้องถิ่นเบื้องต้นตำแหน่งเครื่องมือค้นหาเจ. โมล วท บ วท . 215 ( 1990 ) 403 –