was studied. The d-phase showed a capacity of just 110 mAh/g when discharged to 1.75 V, as shown in Fig. 3a; this capacity de- cayed even further on cycling. This is much lower than the ammo- nium analog, NH4V4O10, which also showed a low polarization [6]. However, the electrochemical properties were dramatically im- proved after heating the vanadium oxide nanofibers to 500 °C in air, forming single sheet V2O5. This V2O5 still showed the belt- shape morphology with dimensions less than 100 nm (Fig. 3b). This material showed the typical multi-step discharge behavior of crystalline V2O5 [24], but as shown in Fig. 3c these steps are lost and a continuous cycling behavior is found as reported for x-V2O5 [24,25], where the lithium and vanadium ions have become ran- domized giving a rock-salt structure. The cell capacity is remark- ably high, approaching 360 mAh/g in the first cycle, exceeding the 200 mAh/g typical of bulk V2O5 [24]. The capacity is reversible and remains above 240 mAh/g for at least 25 cycles. However, there is a slight overcharge on each cycle, which we associate with reaction with the electrolyte. As observed for the reactive Mn3O4 anode material [2], this was solved by the addition of a small amount of LiBOB to the electrolyte, 5% LiBOB and 95% LiPF6, leading to a more effective protective layer [15,16]. Fig. 3d shows that the cycling efficiency is now close to 100%, but there is a loss in the capacity of the vanadium oxide. Higher levels of LiBOB were found to give even lower cell capacities and with usually lower efficiencies.
ถูกศึกษา ระยะ d ที่แสดงให้เห็นความจุเพียง 110 mAh/g เมื่อปล่อย 1.75 V ดังที่แสดงใน Fig. 3a นี้กำลังเดอ-cayed เพิ่มเติมในการขี่จักรยาน นี้เป็นมากกว่ากระสุน-nium อนาล็อก NH4V4O10 ซึ่งยัง พบโพลาไรซ์ต่ำ [6] อย่างไรก็ตาม คุณสมบัติทางเคมีไฟฟ้าได้อย่างมาก im-พิสูจน์หลังร้อน nanofibers ออกไซด์ของวาเนเดียมถึง 500 ° C ในอากาศ การขึ้นรูปแผ่นเดียว V2O5 V2O5 นี้ยังคงแสดงสัณฐานวิทยารูปร่างเข็มขัด มีขนาดน้อยกว่า 100 นาโนเมตร (Fig. 3b) วัสดุนี้แสดงให้เห็นว่าพฤติกรรมปลดประจำการหลายขั้นตอนทั่วไปของผลึก V2O5 [24], ขั้นตอนเหล่านี้จะหายไป และพบลักษณะขี่จักรยานต่อเนื่องเป็นรายงานสำหรับ x-V2O5 [24,25], ที่ประจุลิเทียมและวาเนเดียมเป็น วิ่ง-domized ให้มีโครงสร้างหินเกลือแต่แสดงใน Fig. 3 c กำลังการผลิตเซลล์เป็นเหตุ-สูงด้วยความสามารถ กำลัง 360 mAh g ในรอบแรก เกิน 200 mAh/g ของจำนวนมาก V2O5 [24] กำลังจะกลับ และยังคงเหนือ 240 mAh g สำหรับวงจรน้อย 25 อย่างไรก็ตาม มีแบบเล็กน้อยแหล่งในแต่ละรอบ ที่เราเชื่อมโยงกับปฏิกิริยากับอิเล็กโทรไล เป็นที่สังเกตสำหรับปฏิกิริยา Mn3O4 แอโนด [2], นี้ถูกแก้ไข โดยการเพิ่มจำนวน LiBOB กับอิเล็กโทร % LiBOB และ 95% LiPF6, 5 ผู้นำมีประสิทธิภาพป้องกันชั้น [15,16] Fig. 3d แสดงว่า ประสิทธิภาพการขี่จักรยานเป็น 100% ขณะนี้ แต่มีการขาดทุนในกำลังการผลิตของออกไซด์วาเนเดียม พบระดับสูงของ LiBOB ให้ผลิตเซลล์ต่ำลง และด้วยมักจะลดประสิทธิภาพ
การแปล กรุณารอสักครู่..

ที่ศึกษา การ d-phase มีความจุแค่ 110 mAh / g เมื่อไปถึง 1.75 V , ดังแสดงในรูปที่ 3A ; นี้ความจุ de - cayed ยิ่งขึ้นบนจักรยาน นี้จะน้อยกว่ากระสุน - Condo nh4v4o10 อนาล็อก , ซึ่งยังพบว่าระดับต่ำ [ 6 ] อย่างไรก็ตาม คุณสมบัติทางเคมีไฟฟ้าเป็นอย่างมากในการพิสูจน์ หลังจากร้อนวานาเดียมออกไซด์นาโน 500 ° C ในอากาศการขึ้นรูป V2O5 แผ่นเดียว นี้ยังคงมี V2O5 เข็มขัดรูปร่างสัณฐาน ขนาดน้อยกว่า 100 nm ( รูปที่ 3B ) วัสดุที่พบโดยทั่วไปการปรับพฤติกรรมของผลึก V2O5 [ 24 ] , แต่ตามที่แสดงในรูปที่ 3 ขั้นตอนเหล่านี้จะหายไปและพฤติกรรมจักรยานอย่างต่อเนื่อง พบว่ารายงาน x-v2o5 [ 24,25 ]ลิเธียมไอออนพืชที่กลายเป็นวิ่ง - domized ให้หินเกลือและโครงสร้าง เซลล์ความจุเป็นหมายเหตุ - ความสามารถสูงถึง 360 mAh / g ในรอบแรก เกิน 200 mAh / g โดยทั่วไปของกลุ่ม V2O5 [ 24 ] สามารถย้อนกลับและยังคงสูงกว่า 240 mAh / g อย่างน้อย 25 รอบ อย่างไรก็ตาม มีระบบเล็กน้อยในแต่ละรอบที่เกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาที่มีอิเล็กโทรไลต์ เป็นสังเกตสำหรับปฏิกิริยา mn3o4 แอโนดวัสดุ [ 2 ] นี้ถูกแก้ไขโดยการเพิ่มของจำนวนเล็ก ๆของ libob กับไลท์ libob , ร้อยละ 5 และร้อยละ 95 lipf6 ไปสู่ประสิทธิภาพชั้นป้องกัน [ 15,16 ] รูปที่ 3 แสดงให้เห็นว่าจักรยานประสิทธิภาพคือตอนนี้เกือบ 100 % แต่ไม่มีการสูญเสียศักยภาพของวาเนเดียมออกไซด์ระดับที่สูงขึ้นของ libob พบให้ต่ำกว่าเซลล์ ความจุ และปกติจะลดประสิทธิภาพ .
การแปล กรุณารอสักครู่..
