Genomic DNA prepared in agarose plu

Genomic DNA prepared in agarose plugs was digested with
S1-nuclease, separated by PFGE, and again hybridised with 32P
radio-labelled blaCTX-M-14 DNA. Subsequent analysis allowed
identification of chromosomal and/or plasmidic locations of the
blaCTX-M-14 genes. Replicon types of plasmids carrying blaCTX-M-14
were deduced by multiplex PCR assay (Carattoli et al., 2005).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดีเอ็นเอเตรียมปลั๊ก agarose ถูกย่อยด้วย
S1-Nuclease แยกจากกันโดย PFGE และอีกครั้งกับ hybridised 32P
วิทยุป้าย blaCTX-M-14 ดีเอ็นเอ วิเคราะห์ที่ตามมาได้รับอนุญาตให้
บัตรประจำตัวของโครโมโซมและ / หรือสถานที่ plasmidic ของ
blaCTX-M-14 ยีน ประเภท Replicon ของพลาสมิดแบก blaCTX-M-14
ถูกอนุมานโดย multiplex PCR ทดสอบ (Carattoli et al., 2005)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จีโนมดีเอ็นเอใน , ปลั๊กถูกย่อยด้วยS1 นิวเคลียสแยกโดย PFGE และอีก hybridised กับ 32pฟังเพลง labelled blactx-m-14 ดีเอ็นเอ การวิเคราะห์ที่ตามมาได้รับอนุญาตการจำแนกชนิดของโครโมโซม และ / หรือสถานที่ plasmidic ของblactx-m-14 ยีน replicon ประเภทแบก blactx-m-14 พลาสมิดถูก deduced โดย multiplex PCR assay ( carattoli et al . , 2005 )