WHO and UNFPA will convene the WHO/

WHO and UNFPA will convene the WHO/UNFPA Female Condom Technical Review Committee June 16 & 17, 2014 in Copenhagen to evaluate new female condom products for prequalification. The committee will evaluate the products based on the below criteria described in Female Condom: Generic Specification, Prequalification, and Guidelines for Procurement, 2012.
1. Design: acceptability, suitability, dimensions, suitability of material, barrier properties, retention features, failure modes, testing requirements
2. Product Specification: materials, dimensions, components, testing requirements
3. Manufacturing and packaging process: manufacturing process, quality control procedures, certification of systems
4. Product and process validation: assessment in accordance with ISO 10993
5. Clinical Evidence: clinical failure modes, contraceptive efficacy, disease prevention

For more information or if you would like to submit products information for review, please contact [e-mail].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

UNFPA และที่จะมีคน / UNFPA หญิงถุงยางอนามัยทบทวนคณะกรรมการวิชาการ& 16 17 มิถุนายน 2014 ในโคเปนเฮเกนเพื่อประเมินผลิตภัณฑ์ถุงยางอนามัยหญิงใหม่ prequalification คณะกรรมการจะประเมินผลิตภัณฑ์ตามต่ำกว่าเงื่อนไขที่อธิบายไว้ในถุงยางอนามัยหญิง: ข้อ กำหนดทั่วไป Prequalification และแนวทางการจัดซื้อ 2012
1 ออกแบบ: acceptability เหมาะสม ขนาด ความเหมาะสมของวัสดุ คุณสมบัติอุปสรรค เก็บข้อมูลคุณลักษณะ โหมดความล้มเหลว ทดสอบความ
2 ข้อมูลจำเพาะของผลิตภัณฑ์: วัสดุ ขนาด ส่วน ประกอบ ทดสอบความ
3 ผลิต และบรรจุกระบวนการ: กระบวนการ ขั้นตอนการควบคุมคุณภาพ ใบรับรองระบบการผลิต
4 ผลิตภัณฑ์และกระบวนการตรวจสอบ: การประเมินตามมาตรฐาน ISO 10993
5 หลักฐานทางคลินิก: โหมดความล้มเหลวทางคลินิก ประสิทธิภาพการคุมกำเนิด ป้องกันโรค

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม หรือถ้าคุณต้องการส่งข้อมูลสินค้าสำหรับการตรวจทาน กรุณาติดต่อ [e-mail]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

องค์การอนามัยโลกและกองทุนประชากรแห่งสหประชาชาติจะประชุม WHO / UNFPA หญิงถุงยางอนามัยทางเทคนิคคณะกรรมการพิจารณามิถุนายน 16 และ 17, 2014 ในโคเปนเฮเกนในการประเมินผลิตภัณฑ์ใหม่ถุงยางอนามัยหญิงคัดเลือกผู้รับ คณะกรรมการจะประเมินผลิตภัณฑ์ตามเกณฑ์ดังต่อไปนี้ที่อธิบายไว้ในถุงยางอนามัยหญิง: สเปกทั่วไป, คัดเลือกผู้รับและแนวทางการจัดซื้อจัดจ้าง, 2012
1 ออกแบบ: การยอมรับความเหมาะสมขนาด, ความเหมาะสมของวัสดุคุณสมบัติอุปสรรคคุณสมบัติการเก็บรักษาโหมดความล้มเหลวความต้องการการทดสอบ
2 รายละเอียดสินค้า: วัสดุขนาดส่วนประกอบความต้องการการทดสอบ
3 การผลิตและบรรจุภัณฑ์ขั้นตอนกระบวนการผลิตขั้นตอนการควบคุมคุณภาพได้รับการรับรองระบบ
4 สินค้าและการตรวจสอบขั้นตอนการประเมินตามมาตรฐาน ISO 10993
5 หลักฐานทางคลินิก: โหมดความล้มเหลวทางคลินิกประสิทธิภาพคุมกำเนิดป้องกันโรคสำหรับข้อมูลเพิ่มเติมหรือถ้าคุณต้องการที่จะส่งข้อมูลผลิตภัณฑ์เพื่อการตรวจสอบกรุณาติดต่อ [e-mail]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใครแห่งจะประชุมที่ / UNFPA หญิงทบทวนเทคนิคถุงยางคณะกรรมการ 16 มิถุนายน 17 & 2014 ในโคเปนเฮเกนเพื่อประเมินผลิตภัณฑ์ถุงยางอนามัยสตรีใหม่สำหรับการออกแบบเบื้องต้น . คณะกรรมการฯ จะประเมินผลิตภัณฑ์ตามด้านล่าง เกณฑ์ที่อธิบายไว้ในถุงยางอนามัยสตรี : ข้อกำหนดทั่วไป การออกแบบเบื้องต้น และแนวทางการจัดซื้อ , 2012 .
1 การออกแบบ : การยอมรับและความเหมาะสมขนาดและความเหมาะสมของวัสดุ คุณสมบัติ อุปสรรคการเก็บรักษาคุณลักษณะโหมดความล้มเหลวของการทดสอบ
2 รายละเอียดสินค้า : วัสดุ , ขนาด , ส่วนประกอบ , ความต้องการทดสอบ
3 กระบวนการผลิตและบรรจุภัณฑ์ กระบวนการผลิต กระบวนการควบคุมคุณภาพ การรับรองระบบ
4 การตรวจสอบ : ผลิตภัณฑ์และกระบวนการประเมินตาม ISO 10993
5หลักฐานทางคลินิก : โหมดความล้มเหลวทางคลินิกต่อประสิทธิภาพการป้องกันโรค

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมหรือถ้าคุณต้องการส่งข้อมูลผลิตภัณฑ์เพื่อการตรวจสอบ กรุณาติดต่อ [e-mail] .