To determine detection limits for f

To determine detection limits for fluke eggs in fecal samples, 1, 2, 4, or 8 S. mekongi eggs were added to 100 mg aliquots of non-infected rat feces. Likewise, to 100 mg aliquots of non-infected mouse feces were added 1, 2, 4, or 8 S. japonicum eggs. Genomic DNA was then extracted from these samples (see above) and used for PCRs.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพื่อกำหนดขีดจำกัดการตรวจสอบสำหรับ fluke ไข่ในตัวอย่าง fecal, 1, 2, 4 หรือ 8 S. mekongi ไข่ถูกเพิ่มให้ 100 mg aliquots ของหนูไม่ติดเชื้ออุจจาระ ในทำนองเดียวกัน 100 mg aliquots ของเมาส์ที่ไม่ติดเชื้ออุจจาระได้เพิ่ม 1, 2, 4 หรือ 8 S. japonicum ไข่ Genomic DNA ที่สกัดจากตัวอย่างเหล่านี้ (ดูข้างบน) แล้ว และใช้สำหรับ PCRs

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การตรวจสอบข้อ จำกัด การตรวจหาไข่พยาธิในอุจจาระ, 1, 2, 4, 8 หรือเอไข่ mekongi ถูกเพิ่มเข้าไปในส่วนลงตัว 100 มิลลิกรัมของอุจจาระหนูที่ไม่ติดเชื้อ ในทำนองเดียวกันถึง 100 มิลลิกรัมส่วนลงตัวของอุจจาระเมาส์ที่ไม่ได้ติดเชื้อถูกเพิ่ม 1, 2, 4, 8 หรือเอไข่ไรโซเบียม ดีเอ็นเอที่ถูกสกัดแล้วจากตัวอย่างเหล่านี้ (ดูด้านบน) และใช้สำหรับการ PCRs

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กำหนดขอบเขตการตรวจหาพยาธิไข่ในอุจจาระตัวอย่างที่ 1 , 2 , 4 หรือ 8 S . mekongi ไข่เพิ่ม 100 มก. เฉยๆไม่ติดเชื้อหนูอุจจาระ อนึ่ง ถึง 100 มก. เฉยๆไม่ติดเมาส์อุจจาระเพิ่ม 1 , 2 , 4 หรือ 8 วินาที การวางไข่ ดีเอ็นเอถูกแยกจากตัวอย่างเหล่านี้ ( ดูข้างต้น ) และใช้ pcrs .