Formulation containing liposome/OMC

Formulation containing liposome/OMC
The liposomal OMC preparation was obtained by a thin lipid film hydration method. A lipid film was formed in a round-bottom flask by evaporation (R-114 rotary evaporator, Büchi, Essen, Germany) of a mixture of 10.5 g of Lipoid S 100, 1.55 g of cholesterol, 3.6 g of OMC, and 0.1 g of alphatocopherol in 20 mL of chloroform. Next, 50 mL of Tris buffer (pH 6.8) was added to detach the thin film deposited in the flask, by mixing it in a vortex (Marconi, Piracicaba, São Paulo, Brazil) for 15 minutes. Sequential extrusion through a 0.4 µm polycarbonate membrane (Nuclepore®, Whatman Inc., Piscataway, NJ, USA) under nitrogen pressure was carried out to homogenize the vesicle size.19 The nanostructured liposome/OMC system produced was characterized (Figure 1). To visualize the liposomes under an electron transmission microscope at 80 kV (Morgagni 268, FEI, Hillsboro, OR, USA), samples of the liposome/OMC formulation and empty liposomes were diluted with a 25% ethanol solution, stained with saturated uranyl acetate solution, and dried before microscopy. Images were captured using a Megaview G2 digital camera (Olympus, Tokyo, Japan). Incorporation efficiency was the ratio between the mass of OMC and the mass of OMC added to the liposome preparation measured by a ultraviolet-visible spectrophotometer (V630, Jasco, Tokyo, Japan).19,20 The particle size distribution, polydispersity index (PI), and zeta potential were obtained using a particle size analyzer (Zetasizer® Nano Z, Malvern Instruments, Malvern, UK). The liposome/OMC nanosystem was mixed with OMC and the mixture was incorporated into the gel base without using polysorbate 80. Two assays were performed with the nanostructured liposome/OMC formulation obtained, ie, enzymatic hydrolysis with lipase from R. miehei and biodistribution of the liposome/OMC formulation labeled with technetium-99 m. The formulations containing liposome/ OMC and free OMC with a final concentration of 8% (Table 1) were tested for ocular irritability using the hen’s egg test-chorio-allantoic membrane (HET-CAM) assay, in vitro and in vivo SPF, release profile, skin biometrics, and tape stripping lipase (1:40,000 Tris buffer solution). A pH of 8.5 was kept constant by addition of NaOH 0.025 N using an automatic titrator (Titrando 905, Herisau, Metrohm, Switzerland). The hydrolysis rates of the substrates were obtained and compared.21

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กำหนดประกอบด้วย liposome/OMC เตรียม OMC liposomal กล่าว โดยวิธีการไล่น้ำฟิล์มไขมันบาง ๆ ฟิล์มไขมันที่ก่อตั้งขึ้นในหนาวรอบด้านล่าง โดยการระเหย (R-114 โรตารี่ evaporator บือ เอสเซน เยอรมนี) ผสมระหว่าง 10.5 g Lipoid S 100, 1.55 กรัมของไขมัน 3.6 g ของ OMC และ 0.1 g ของ alphatocopherol ใน 20 mL ของคลอโรฟอร์ม , 50 mL ของทริสเรทติ้งบัฟเฟอร์ (pH 6.8) ถูกเพิ่มกับฟิล์มบางที่ฝากในหนาว โดยผสมใน vortex (Marconi, Piracicaba เซาเปาลู บราซิล) 15 นาที ไหลออกมาตามลำดับผ่านการ 0.4 µm โพลีคาร์บอเนตเมมเบรน (Nuclepore ® Whatman Inc. ปิสกาตาเวย์ NJ สหรัฐอเมริกา) ภายใต้แรงดันไนโตรเจนถูกดำเนินการ homogenize size.19 เวสิเคิล nanostructured liposome/OMC ระบบผลิตมีลักษณะ (รูปที่ 1) เห็นภาพ liposomes ภายใต้กล้องจุลทรรศน์การส่งอิเล็กตรอนที่ 80 kV (Morgagni 268 เฟย Hillsboro หรือ สหรัฐอเมริกา) ตัวอย่างของ liposome/OMC กำหนดและ liposomes ว่างผสมกับการแก้ปัญหาเอทานอล 25% สีกับโซลูชัน acetate uranyl อิ่มตัว และแห้งก่อน microscopy การ ภาพถูกจับใช้ Megaview G2 กล้องดิจิตอล (โอลิมปัส โตเกียว ญี่ปุ่น) ประสานประสิทธิภาพคือ อัตราส่วนระหว่างมวลของ OMC และเพิ่มมวลของ OMC เตรียม liposome ที่วัด โดย.19,20 เครื่องทดสอบกรดด่างสามารถมองเห็นได้อัลตราไวโอเลต (V630, Jasco โตเกียว ญี่ปุ่น) การกระจายขนาดอนุภาค polydispersity ดัชนี (ปี่), และซีตาอาจได้รับโดยใช้การวิเคราะห์ขนาดอนุภาค (Zetasizer ®นาโน Z เครื่องมือมัลเวิร์น มัลเวิร์น UK) Nanosystem liposome/OMC ถูกผสมกับ OMC และส่วนผสมถูกรวมเข้าไปในเจลพื้นฐานโดย polysorbate 80 สอง assays ดำเนินกับ nanostructured liposome/OMC แบ่งรับ ie เอนไซม์ในระบบไฮโตรไลซ์กับเอนไซม์ไลเปสจาก R. miehei และ biodistribution ของ liposome/OMC แบ่งป้ายกับเทคนีเชียม-99 เอ็ม สูตรประกอบด้วย liposome / OMC และ OMC ฟรี ด้วยความเข้มข้นสุดท้าย 8% (ตาราง 1) ทดสอบสำหรับ irritability แนวที่ใช้วิเคราะห์ทดสอบ-chorio-allantoic เยื่อ (กรุณา-CAM) ของไก่ไข่ SPF ในหลอดทดลอง และในสัตว์ทดลอง ปล่อยโปรไฟล์ ผิวชีวภาพ และเทปปอกเอนไซม์ไลเปส (1:40, 000 โซลูชันบัฟเฟอร์ตรี) คงเก็บเป็น pH 8.5 โดยเพิ่มเติม NaOH 0.025 N ใช้ titrator โดยอัตโนมัติ (Titrando 905, Herisau, Metrohm สวิตเซอร์แลนด์) ไฮโตรไลซ์ราคาของพื้นผิวได้รับและ compared.21

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สูตรที่มีส่วนผสมของไลโปโซม / OMC
ไลโปโซมเตรียม OMC ที่ได้รับโดยวิธีชุ่มชื้นฟิล์มไขมันบาง ภาพยนตร์ไขมันที่ถูกสร้างขึ้นในขวดรอบด้านล่างโดยการระเหย (R-114 เครื่องระเหยแบบหมุน, Büchi, เอสเซน, เยอรมนี) ส่วนผสมของ 10.5 กรัม Lipoid S 100 1.55 กรัมคอเลสเตอรอล 3.6 กรัม OMC และ 0.1 กรัม ของ alphatocopherol ใน 20 มลคลอโรฟอร์ม ถัดไป 50 มลของบัฟเฟอร์ Tris (pH 6.8) ได้ถูกเพิ่มเข้าไปถอดฟิล์มบาง ๆ ฝากไว้ในขวดโดยผสมในน้ำวน (มาร์โคนี Piracicaba, เซาเปาลู, บราซิล) เป็นเวลา 15 นาที การอัดขึ้นรูปตามลำดับผ่านเมมเบรนโพลีคาร์บอเนต 0.4 ไมครอน (Nuclepore®, เบอร์อิงค์พิสแคต, นิวเจอร์ซีย์สหรัฐอเมริกา) ภายใต้ความกดดันไนโตรเจนดำเนินการถึงเนื้อเดียวกันถุง size.19 ลิโปโซมอิเล็กทรอนิคส์ / ระบบ OMC ผลิตก็มีลักษณะ (รูปที่ 1) จะเห็นภาพไลโปโซมภายใต้กล้องจุลทรรศน์ส่งอิเล็กตรอนที่ 80 กิโลโวลต์ (Morgagni 268, เฟโบโร, OR, USA) ตัวอย่างของไลโปโซม / การกำหนด OMC และไลโปโซมที่ว่างเปล่าถูกเจือจางด้วยวิธีการแก้ปัญหาเอทานอล 25% ย้อมด้วยสีอิ่มตัวแก้ปัญหาอะซิเตท uranyl และอบแห้งก่อนใช้กล้องจุลทรรศน์ ถูกจับภาพโดยใช้ MegaView G2 กล้องดิจิตอล (โอลิมปักรุงโตเกียวประเทศญี่ปุ่น) ประสิทธิภาพการรวมตัวกันเป็นอัตราส่วนระหว่างมวลของ OMC และมวลของ OMC เพิ่มให้กับการเตรียมลิโปโซมที่วัดได้โดย spectrophotometer อัลตราไวโอเลตมองเห็น (V630, Jasco โตเกียวประเทศญี่ปุ่น) .19,20 การกระจายขนาดอนุภาคดัชนี polydispersity (PI) และมีศักยภาพซีตาที่ได้รับโดยใช้การวิเคราะห์ขนาดอนุภาค (Zetasizer®นาโนซีเวิร์นเครื่องมือเวิร์สหราชอาณาจักร) ลิโปโซมกระบวนการ / OMC nanosystem ผสมกับ OMC และส่วนผสมที่ได้รับการรวมอยู่ในฐานเจลโดยไม่ต้องใช้ polysorbate 80 สองชุดตรวจได้ดำเนินการกับลิโปโซมอิเล็กทรอนิคส์ / สูตร OMC ที่ได้รับคือการย่อยของเอนไซม์ไลเปสกับอาร์จาก miehei และ biodistribution ของ ลิโปโซม / สูตร OMC กำกับด้วยเทคนีเชียม 99 เมตร สูตรที่มีไลโปโซม / OMC และ OMC ฟรีที่มีความเข้มข้นสุดท้ายของ 8% (ตารางที่ 1) ได้รับการทดสอบการระคายเคืองตาโดยใช้ไก่ไข่ทดสอบ Chorio-allantoic เมมเบรน (HET-CAM) การทดสอบในหลอดทดลองและในร่างกาย SPF ปล่อย รายละเอียดชีวภาพผิวหนังและเทปลอกเอนไซม์ไลเปส (1: 40,000 สารละลายบัฟเฟอร์ Tris) ค่า pH 8.5 คงโดยนอกเหนือจาก NaOH 0.025 ไม่มีการใช้เครื่องไตเตรทอัตโนมัติ (Titrando 905, เฮริ, เมทโธรห์, วิตเซอร์แลนด์) อัตราการย่อยสลายสารอาหารที่ได้รับและ compared.21

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สูตรที่มีการเตรียมไลโปโซม / OMC
OMC โดยใช้โดยนำไขมัน hydration ฟิล์มบางวิธี ไขมันภาพยนตร์ก่อตั้งขึ้นในขวดก้นกลมโดยการระเหย ( r-114 โรตารี่ evaporator B ü chi Essen , เยอรมนี ) ของส่วนผสมของ 10.5 กรัม lipoid s 100 , 1.55 กรัมคอเลสเตอรอล 3.6 กรัม ค่า 0.1 กรัมของอัลฟาโทโคฟีรอลใน 20 มิลลิลิตร คลอโรฟอร์ม ถัดไป 50 มิลลิลิตร โดยบัฟเฟอร์ pH 68 ) เพิ่มถอดฟิล์มที่ฝากในขวด โดยผสมในสะดือทะเล ( Marconi ปิราคิคาบ้า , , เซาเปาลู , บราซิล ) 15 นาที รีดต่อเนื่องผ่าน 0.4 โพลีคาร์บอเนตแผ่นµ M ( nuclepore ® whatman , Inc , Piscataway , NJ , USA ) ภายใต้แรงดันไนโตรเจนมีวัตถุประสงค์เพื่อเดียวกันที่ vesicle ขนาด19 nanostructured ไลโปโซม / OMC ระบบผลิตถูกลักษณะ ( รูปที่ 1 ) เห็นภาพตัวภายใต้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนเกียร์ 80 กิโล ( มากานิ 268 , Fei , Hillsboro , หรือ , USA ) , ตัวอย่างสูตรไลโปโซม / ค่าว่างและลดด้วยสารละลายเอทานอล 25% , ย้อมด้วยสารละลายอิ่มตัวยูเรนิลอะซิเตต และแห้งก่อนที่จะใช้ .ภาพถูกจับโดยใช้ megaview G2 กล้องดิจิตอล ( Olympus , โตเกียว , ญี่ปุ่น ) ประสิทธิภาพการประสานคือ อัตราส่วนระหว่างมวลของมวลและปริมาณของ OMC ที่เพิ่มให้กับไลโปโซมเตรียมโดยอัลตราไวโอเลตมองเห็นวัด Spectrophotometer ( v630 jasco , โตเกียว , ญี่ปุ่น ) 19,20 ขนาดอนุภาคกระจาย ดัชนี polydispersity ( PI )และศักยภาพซีตาได้โดยใช้ขนาดของอนุภาควิเคราะห์ ( เซตาไซเซอร์® Nano Z , Malvern เครื่องมือ Malvern , สหราชอาณาจักร ) การ nanosystem ไลโปโซม / OMC ผสมกับปริมาณและส่วนผสมจะถูกรวมอยู่ในฐานโดยไม่ต้องใช้เจลเบท 80 2 ) มีการปฏิบัติกับ nanostructured ไลโปโซม / ปริมาณการได้รับเช่นเอนไซม์ที่มีเอนไซม์ไลเปสจากอาร์และ miehei biodistribution ของไลโปโซม / OMC กำหนดป้ายชื่อ technetium-99 ม. สูตรผสมและไลโปโซม / OMC OMC ฟรีที่มีความเข้มข้นสุดท้าย 8 % ( ตารางที่ 1 ) โดยมีเคืองตาใช้ของแม่ไก่ไข่ทดสอบ chorio allantoic เมมเบรน ( het-cam ) วิเคราะห์ในหลอดทดลองและในสัตว์ทดลอง SPF ปล่อยรายละเอียดผิวชีวภาพและเมื่อลอกเทป ( 40 ,000 นอกจากนี้สารละลายบัฟเฟอร์ ) พีเอช 8.5 คงที่ โดยการเพิ่มของ NaOH 0.025 N ใช้เครื่องไทเทรตแบบอัตโนมัติ ( titrando 905 switzerland . kgm metrohm , , , สวิตเซอร์แลนด์ ) อัตราการย่อยสลายของพื้นผิวที่ได้รับและเมื่อเทียบกับ 21
.