. The present study describes the d

. The present study describes the development of an efficient and reliable system for the plantlet regeneration of a selected genotype of aloe (sweet A. vera genotype) from inflorescence axis-derived callus cultures. Among the different explant materials which were evaluated for the establishment of the callus cultures, the soft base of young inflorescences axis (Fig. 1b) was determined to be the most productive explant source [10]. Older plant bases did not respond to the culture system, while segments of mature inflorescence produced watery, glossy, and non-regenerative callus cultures. Other explants, i.e., axillary buds, roots, and root tips responded also very poorly. Moreover, pre- treatment with a combination of bavistin and streptomycin (0.1% aqueous solution of each) for 15 min and subsequent surface sterilization with 0.1% mercuric chloride for 3 min sterilized the explants and prevented fungal and bacterial growth in cultures. The microbe- free cultures have been maintained in laboratory for more than 3 years. Treatment of explants before and after surface sterilization with chilled and sterile anti-oxidant solution prevented the leaching of phenolic substances from cut ends of the explants thus prevented browning of medium and tissues in the culture system.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

. การศึกษาอธิบายถึงการพัฒนาของระบบมีประสิทธิภาพ และเชื่อถือได้สำหรับ regeneration plantlet เลือกจีโนไทป์ของว่านหางจระเข้ (จีโนไทป์ a.จระเข้ที่หวาน) จากวัฒนธรรมแคลลัสมาแกนช่อดอก ระหว่างวัสดุ explant ที่แตกต่างกันซึ่งมีประเมินการจัดตั้งวัฒนธรรมแคลลัส ฐานนุ่มของแกนช่อดอกเล็ก (รูปที่ 1b) ถูกกำหนดให้เป็นแหล่ง explant มีประสิทธิภาพที่สุด [10] ฐานโรงงานเก่าไม่ตอบสนองกับระบบวัฒนธรรม ในขณะที่ส่วนของช่อดอกแก่ ๆ ผลิตแคลลัสแฉะ เงา และไม่ซ้ำวัฒนธรรม เฌลอื่น ๆ เช่น ตา ราก รากเคล็ดลับ และการตอบสนองยังแย่ นอกจากนี้ การรักษาก่อน ด้วยชุดของ bavistin และ streptomycin (0.1% ละลายของแต่ละ 15 นาที) และฆ่าเชื้อพื้นผิวตามมากับคลอไรด์ mercuric 0.1% เป็นเวลา 3 นาทีเฌลการฆ่าเชื้อ และป้องกันเชื้อแบคทีเรีย และเชื้อราเจริญเติบโตในวัฒนธรรม จุลชีพ - ฟรีวัฒนธรรมได้รับการรักษาในห้องปฏิบัติการมากกว่า 3 ปี รักษาเฌลก่อน และหลัง จากฆ่าเชื้อที่ผิวด้วยผ่านการฆ่าเชื้อ และแช่เย็นต่อต้านอนุมูลอิสระป้องกันการละลายของสารฟีนอจากปลายตัดของเฌลจึง ป้องกันไม่ให้เกิดสีน้ำตาลของกลางและเนื้อเยื่อในระบบวัฒนธรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

. การศึกษาครั้งนี้จะอธิบายถึงการพัฒนาของระบบที่มีประสิทธิภาพและเชื่อถือได้สำหรับการฟื้นฟูต้นของจีโนไทป์เลือกของว่านหางจระเข้ (หวาน A. หางจระเข้ genotype) จากช่อดอกแกนที่ได้มาจากวัฒนธรรมแคลลัส ในบรรดาวัสดุชิ้นส่วนที่แตกต่างกันซึ่งได้รับการประเมินสำหรับสถานประกอบการของวัฒนธรรมแคลลัสที่ฐานอ่อนของแกนช่อดอกหนุ่ม (รูปที่ 1b.) ได้กำหนดให้เป็นแหล่งที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดชิ้น [10] เก่ากว่าฐานโรงงานไม่ตอบสนองต่อระบบวัฒนธรรมในขณะที่ส่วนของช่อดอกผู้ใหญ่ผลิตน้ำมันและไม่ใช่การปฏิรูปวัฒนธรรมแคลลัส ชิ้นส่วนอื่น ๆ เช่นตาออกที่ซอกใบรากและปลายรากยังตอบสนองได้ไม่ดีมาก นอกจากนี้การรักษาก่อนมีการรวมกันของ bavistin และ streptomycin (สารละลาย 0.1% ของแต่ละคน) เป็นเวลา 15 นาทีและการฆ่าเชื้อพื้นผิวที่ตามมาด้วยคลอไรด์เมอร์คิว 0.1% เป็นเวลา 3 นาทีผ่านการฆ่าเชื้อชิ้นส่วนและป้องกันไม่ให้เกิดเชื้อราและเจริญเติบโตของแบคทีเรียในวัฒนธรรม วัฒนธรรมฟรี microbe- ได้รับการเก็บรักษาไว้ในห้องปฏิบัติการมานานกว่า 3 ปี การรักษาชิ้นก่อนและหลังการฆ่าเชื้อพื้นผิวกับการแก้ปัญหาสารต้านอนุมูลอิสระแช่เย็นและผ่านการฆ่าเชื้อป้องกันไม่ให้เกิดการชะล้างของสารฟีนอลจากการตัดปลายของชิ้นจึงป้องกันไม่ให้เกิดสีน้ำตาลของกลางและเนื้อเยื่อในระบบของวัฒนธรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

. การศึกษานี้กล่าวถึงการพัฒนาระบบที่มีประสิทธิภาพและเชื่อถือได้สำหรับการเลือกใหม่ของพันธุกรรมของว่านหางจระเข้ ( หวาน อ. จรเข้ genotype ) จากแกนช่อดอกที่ได้มาพัฒนาวัฒนธรรม แตกต่างกันต่อวัสดุที่ถูกประเมินสำหรับสถานประกอบการของแคลลัส วัฒนธรรม ฐานนุ่มของหนุ่มดอกแกน ( รูปที่ 1A ) คือมุ่งมั่นที่จะเป็นมีประสิทธิภาพมากที่สุดต่อแหล่ง [ 10 ] โรงงานฐานเก่าไม่ได้ตอบสนองต่อระบบวัฒนธรรม ในขณะที่กลุ่มของผู้ใหญ่ คือ ผลิตเป็นน้ำมันและไม่สร้างใหม่ พัฒนาวัฒนธรรม อาหารอื่น ๆ เช่น ตามซอกใบ ดอก ราก และรากลับตอบยังได้แย่มาก ๆ นอกจากนี้ ก่อนการรักษาด้วยการรวมกันของ bavistin และ streptomycin ( สารละลาย 0.1% ของแต่ละคน ) 15 นาที และต่อมาผิวฆ่าเชื้อด้วยเมอร์คิวริกคลอไรด์ 0.1% นาน 3 นาทีฆ่าเชื้อเนื้อเยื่อและป้องกันการเติบโตของแบคทีเรีย เชื้อรา และเชื้อใน จุลินทรีย์ - วัฒนธรรมฟรีได้รับการรักษาในห้องปฏิบัติการกว่า 3 ปี การรักษาก่อนและหลังการฆ่าเชื้อ ด้วยอาหารผิวต่อต้านอนุมูลอิสระป้องกันเย็นและปลอดเชื้อแก้ปัญหาการชะของฟีนอล สารจากการตัดปลายของการเจริญเติบโตจึงทำให้เนื้อเยื่อสีน้ำตาลปานกลาง และในระบบวัฒนธรรม