Dynamin-2 is a pleiotropic GTPase whose best-known function is related การแปล - Dynamin-2 is a pleiotropic GTPase whose best-known function is related ไทย วิธีการพูด

Dynamin-2 is a pleiotropic GTPase w

Dynamin-2 is a pleiotropic GTPase whose best-known function is related to membrane scission during vesicle budding from the plasma or Golgi membranes. In the nervous system, dynamin-2 participates in synaptic vesicle recycling, post-synaptic receptor internalization, neurosecretion, and neuronal process extension. Some of these functions are shared with the other two dynamin isoforms. However, the involvement of dynamin-2 in neurological illnesses points to a critical function of this isoform in the nervous system. In this regard, mutations in the dynamin-2 gene results in two congenital neuromuscular disorders. One of them, Charcot-Marie-Tooth disease, affects myelination and peripheral nerve conduction, whereas the other, Centronuclear Myopathy, is characterized by a progressive and generalized atrophy of skeletal muscles, yet it is also associated with abnormalities in the nervous system. Furthermore, single nucleotide polymorphisms located in the dynamin-2 gene have been associated with sporadic Alzheimer's disease. In the present review, we discuss the pathogenic mechanisms implicated in these neurological disorders.
© 2013 International Society for Neurochemistry.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
Dynamin 2 GTPase pleiotropic ฟังก์ชันรู้จักเกี่ยวข้องกับเยื่อ scission ระหว่างเวสิเคิลที่แตกหน่อจากพลาสมาหรือสาร Golgi ได้ ในระบบประสาท dynamin 2 เข้าร่วมใน synaptic เวสิเคิลรีไซเคิล ตัวรับหลัง synaptic internalization, neurosecretion และส่วนขยายกระบวนการ neuronal บางฟังก์ชันเหล่านี้จะใช้ร่วมกับตัวอื่น ๆ สอง dynamin isoforms อย่างไรก็ตาม เกี่ยวข้อง dynamin-2 ในโรคระบบประสาทชี้ไปยังฟังก์ชันสำคัญของ isoform นี้ในระบบประสาท ในการนี้ การกลายพันธุ์ในยีน dynamin 2 ผลในสองโรคกล้ามแต่กำเนิด หนึ่งของพวกเขา โรคฟัน Charcot มารี มีผลต่อ myelination และนำกระแสประสาทที่ต่อพ่วง ขณะอื่น ๆ Centronuclear Myopathy มีลักษณะก้าวหน้า และเมจแบบทั่วไปการฝ่อของกล้ามเนื้ออีก แต่ก็ยังเกี่ยวข้องกับความผิดปกติของระบบประสาท นอกจากนี้ polymorphisms นิวคลีโอไทด์หนึ่งที่อยู่ในยีน dynamin 2 แล้วเกี่ยวข้องกับโรคอัลไซเมอร์มี ในการนำเสนอ เจรจา pathogenic กลไกที่เกี่ยวข้องในโรคระบบประสาทเหล่านี้สังคม © 2013 ระหว่างประเทศสำหรับและประสาทเคมี
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
dynamin-2 เป็น GTPase pleiotropic มีฟังก์ชั่นที่รู้จักกันดีมีความเกี่ยวข้องกับเฉียบขาดเมมเบรนในช่วงตุ่มรุ่นจากพลาสม่าหรือเยื่อกอลไจ ในระบบประสาท dynamin-2 มีส่วนร่วมในการรีไซเคิลถุง synaptic, internalization รับการโพสต์ synaptic, neurosecretion และขยายกระบวนการเส้นประสาท บางส่วนของฟังก์ชั่นเหล่านี้จะใช้ร่วมกันกับอีกสองไอโซฟอร์ม dynamin แต่มีส่วนร่วมของ dynamin-2 ในจุดเจ็บป่วยทางระบบประสาทไปยังฟังก์ชั่นที่สำคัญของไอโซฟอร์มนี้ในระบบประสาท ในการนี้การกลายพันธุ์ใน dynamin-2 ผลการแสดงออกของยีนในสองความผิดปกติ แต่กำเนิดประสาทและกล้ามเนื้อ หนึ่งในนั้นเป็นโรคคอ-Marie-ฟันมีผลกระทบต่อการนำ myelination และเส้นประสาทส่วนปลายในขณะที่คนอื่น ๆ Centronuclear ผงาดเป็นลักษณะฝ่อก้าวหน้าและทั่วไปของกล้ามเนื้อโครงร่าง แต่มันยังเกี่ยวข้องกับความผิดปกติในระบบประสาท นอกจากนี้หลากหลายเดี่ยวเบื่อหน่ายอยู่ในยีน dynamin-2 ได้รับการที่เกี่ยวข้องกับโรคอัลไซเมประปราย ในการตรวจสอบปัจจุบันเราหารือเกี่ยวกับกลไกที่ทำให้เกิดโรคที่เกี่ยวข้องในความผิดปกติของระบบประสาทเหล่านี้.
© 2013 สมาคมระหว่างประเทศเพื่อÃÐÊÒ·à¤ÁÕ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
dynamin-2 เป็นจีทีพีเปส pleiotropic ที่รู้จักกันดี หน้าที่เกี่ยวข้องกับการตัดเยื่อในเวสิเคิล budding จากพลาสมาหรือกอลจิเยื่อ ในระบบประสาท dynamin-2 มีส่วนร่วมในการรีไซเคิล Synaptic Synaptic vesicle โพสต์ตัวรับ internalization neurosecretion , และกระบวนการการขยาย บางฟังก์ชันเหล่านี้จะใช้ร่วมกันกับอีกสอง dynamin ต่อ . อย่างไรก็ตามการมีส่วนร่วมของ dynamin-2 ในจุดโรคระบบประสาทไปยังฟังก์ชันที่สำคัญของไอโซฟอร์มนี้ในระบบประสาท ในการนี้ การกลายพันธุ์ในยีน dynamin-2 ผลสอง disorders และพิการแต่กำเนิด หนึ่งของพวกเขา , ชาร์คมารีฟันโรคมีผลต่อไมอิลีนเนชั่นและอุปกรณ์ต่อพ่วงเส้นประสาทนำ ส่วนอื่น ๆ centronuclear ความผิดปกติของเซลล์กล้ามเนื้อ , ,เป็นลักษณะการเสื่อมของกล้ามเนื้อและกระดูกทั่วไป แต่ก็ยังเกี่ยวข้องกับความผิดปกติของระบบประสาท นอกจากนี้ เดี่ยวเบื่อหน่ายความหลากหลายอยู่ในยีน dynamin-2 มีความสัมพันธ์กับระยะโรค ในการตรวจสอบปัจจุบันที่เรากล่าวถึงกลไกพัวพันเหล่านี้โรค neurological disorders .
สงวนลิขสิทธิ์ 2012 นานาชาติสมาคมประสาทชีวเคมี .
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: