Evidence-Based Complementary and Al

Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine 3
were approved by the ethical committee (which follows the
guidelines of Animal Care and Use Committee), Laboratory
Animal Science Centre, Faculty of Medicine, University of
Malaya (Ethics no. ISB/11/02/2009/NAO(R)).
2.5.2. Acute Toxicity Study. Acute toxicity (if any) of the
extract was assessed based on the method by Cadirci et al.
[16]. A total of 9 male and 9 female rats were divided
randomly into 3 groups (n = 6), namely, control, low-dose,
and high-dose groups. The rats were administered orally
with L. squarrosulus mycelia extract at dose levels of 2 g/kg
(low dose) and 5 g/kg (high dose) equivalent to a volume
of 5 mL/kg body weight. Normal control rats received the
same amount of vehicle (distilled water) only. Animals were
observed carefully for 24 hours after extract administration
and then for the next 14 days. At the end of this experimental
period, the rats were observed for signs of toxicity, morphological
behavior, and mortality. Acute toxicity was evaluated
based on the number of deaths (if any).
2.5.3. Ulcer Prevention Property. A total of 30 (15 males and
females each) of SD rats were divided randomly into five
groups of six rats in each group. All groups were deprived
of food for 24 hours before the experiment. The experiment
began with pretreatments according to the assigned group.
Group 1 (ulcer control) received the vehicle (distilled water)
only; Groups 2, 3, and 4 received 125, 250, and 500 mg/kg
of extract, respectively, while Group 5 (positive control)
received 50 mg/kg of cimetidine, an H2-receptor blocker. All
animals were administered with absolute ethanol after thirty
minutes of the pretreatment. After additional thirty minutes,
all animals were sacrificed and their stomachs were removed
and kept immersed in 10% of buffered formalin before the
analysis of gastric lesions.
2.5.4. Ulcer Healing Property. A total of 24 (12 males and
females each) of SD rats were divided randomly into four
groups comprising six rats in each group. Group 1 animals
which served as normal control received vehicle (distilled
water) only. The ulcerated groups (2, 3, and 4) were prefasted
for 24 hours before inducing ulcer using absolute ethanol
(5 mL/kg). Group 2 animals was treated with L. squarrosulus
mycelia extract at a concentration of 250 mg/kg, group 3
were treated with 50 mg/kg cimetidine (positive control);
and group 4 (non-treated group) were administered 5 mL/kg
distilled water. All groups were treated once daily in the
morning. One rat per group was sacrificed at 24, 48, and
72 hours after treatment to observe the ulcer index, and
the blood was collected into commercial blood collection
tubes (Z serum Sep Clot Activator) for analysis. The stomach
tissues were homogenized with phosphate buffer saline
(PBS). Both serum and tissue homogenates were stored at
−80◦C for analysis.
2.6. Gross Evaluation of Gastric Lesions. Each stomach was
incised along a greater curvature and rinsed with tap water to
remove gastric contents. The stomach was examined under
a dissecting microscope (1.8x) with a square grid eyepiece

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตามหลักฐานที่สมบูรณ์และการแพทย์ทางเลือกที่ 3
ได้รับการอนุมัติจากคณะกรรมการจริยธรรม (ซึ่งต่อไปนี้
แนวทางการดูแลสัตว์และคณะกรรมการการใช้งาน), ห้องปฏิบัติการ
ศูนย์วิทยาศาสตร์สัตว์, คณะแพทยศาสตร์มหาวิทยาลัย
มลายา (จริยธรรมไม่มี. ISB / 11/02/2009 / NAO (R)).
2.5.2 การศึกษาพิษเฉียบพลัน ความเป็นพิษเฉียบพลัน (ถ้ามี) ของ
สารสกัดจากได้รับการประเมินตามวิธีโดย Cadirci et al.
[16] จำนวน 9 ชายและ 9 หนูเพศเมียถูกแบ่งออก
สุ่มออกเป็น 3 กลุ่ม (n = 6) คือการควบคุมขนาดต่ำ
และขนาดสูงกลุ่ม หนูถูกปากเปล่า
กับลิตร squarrosulus สารสกัดจากเส้นใยในระดับปริมาณของ 2 กรัม / กิโลกรัม
(ขนาดต่ำ) และ 5 กรัม / กิโลกรัม (ขนาดสูง) เทียบเท่ากับปริมาณ
ของน้ำหนักตัวขนาด 5 ml / kg หนูปกติควบคุมได้รับ
จำนวนเงินเดียวกันของคัน (น้ำกลั่น) เท่านั้น สัตว์ที่ถูก
สังเกตอย่างรอบคอบเป็นเวลา 24 ชั่วโมงหลังการบริหารสารสกัด
แล้วสำหรับ 14 วันถัดไป ในตอนท้ายของการทดลองนี้
ระยะเวลาที่หนูถูกตั้งข้อสังเกตสัญญาณของความเป็นพิษ, ก้าน
พฤติกรรมและการตาย พิษเฉียบพลันถูกประเมิน
ขึ้นอยู่กับจำนวนของการเสียชีวิต (ถ้ามี).
2.5.3 แผลในการป้องกันทรัพย์สิน รวม 30 (15 เพศชายและ
เพศหญิงในแต่ละ) ของหนู SD ถูกแบ่งออกเป็นห้า
กลุ่มหกหนูในแต่ละกลุ่ม ทุกกลุ่มจะถูกตัดสิทธิ์
ของอาหารเป็นเวลา 24 ชั่วโมงก่อนการทดลอง การทดลอง
เริ่มต้นด้วยการเตรียมการตามที่กลุ่มมอบหมาย.
กลุ่มที่ 1 (การควบคุมแผล) ได้รับคัน (น้ำกลั่น)
เท่านั้น กลุ่ม 2, 3, และ 4 รับ 125, 250, และ 500 มิลลิกรัม / กิโลกรัม
ของสารสกัดตามลำดับในขณะที่กลุ่มที่ 5 (การควบคุมบวก)
ได้รับ 50 มิลลิกรัม / กิโลกรัมของ cimetidine การป้องกัน H2 receptor- ทั้งหมด
สัตว์เป็นยาที่มีเอทานอลที่แน่นอนหลังจากสามสิบ
นาทีของการปรับสภาพ หลังจากเพิ่มเติมสามสิบนาที,
สัตว์ทุกคนเสียสละและท้องของพวกเขาที่ถูกถอดออก
และเก็บแช่อยู่ใน 10% ของฟอร์มาลินบัฟเฟอร์ก่อนที่
การวิเคราะห์ของรอยโรคกระเพาะอาหาร.
2.5.4 แผลในกระเพาะอาหารรักษาทรัพย์สิน ทั้งหมด 24 (12 เพศชายและ
เพศหญิงในแต่ละ) ของหนู SD ถูกแบ่งออกเป็นสี่
กลุ่มประกอบด้วยหกหนูในแต่ละกลุ่ม กลุ่มที่ 1 สัตว์
ซึ่งทำหน้าที่เป็นตัวควบคุมปกติได้รับคัน (กลั่น
น้ำ) เท่านั้น กลุ่มแผล (2, 3 และ 4) ถูก prefasted
24 ชั่วโมงก่อนที่จะกระตุ้นให้เกิดแผลในกระเพาะอาหารโดยใช้เอทานอลที่แน่นอน
(5 มิลลิลิตร / กิโลกรัม) กลุ่มที่ 2 ได้รับการรักษาสัตว์ที่มีแอล squarrosulus
สารสกัดจากเส้นใยที่ความเข้มข้น 250 มิลลิกรัม / กิโลกรัมกลุ่มที่ 3
ได้รับการรักษาด้วย 50 mg / kg cimetidine (ควบคุมบวก)
และกลุ่มที่ 4 (ยังไม่ได้รับการรักษากลุ่ม) เป็นยาขนาด 5 ml / kg
น้ำกลั่น. ทุกกลุ่มได้รับการรักษาวันละครั้งใน
ตอนเช้า หนึ่งหนูต่อกลุ่มเสียสละที่ 24, 48, และ
72 ชั่วโมงหลังการรักษาจะสังเกตเห็นดัชนีแผลและ
เลือดที่ถูกเก็บเข้าคอลเลกชันของเลือดในเชิงพาณิชย์
หลอด (Z เซรั่มกันยายนก้อน Activator) สำหรับการวิเคราะห์ กระเพาะอาหาร
เนื้อเยื่อถูกปั่นด้วยน้ำเกลือฟอสเฟตบัฟเฟอร์
(พีบีเอส) ทั้งซีรั่มและเนื้อเยื่อ homogenates ถูกเก็บไว้ที่
-80◦Cสำหรับการวิเคราะห์.
2.6 การประเมินผลขั้นต้นของกระเพาะอาหารแผล กระเพาะอาหารแต่ละ
รอยบากไปตามความโค้งมากขึ้นและล้างด้วยน้ำประปาเพื่อ
ลบเนื้อหาในกระเพาะอาหาร กระเพาะอาหารจะได้รับการตรวจสอบภายใต้
กล้องจุลทรรศน์ผ่าตัด (1.8 เท่า) มีช่องมองภาพตารางตาราง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผสมผสานและการแพทย์ทางเลือก 3 หลักฐานตามได้รับอนุมัติจากคณะกรรมการจริยธรรม ( ซึ่งได้แก่แนวทางการดูแลสัตว์และคณะกรรมการการใช้ห้องปฏิบัติการศูนย์วิทยาศาสตร์ของสัตว์ , คณะแพทยศาสตร์ , มหาวิทยาลัยแหลมมลายู ( ไม่จริยธรรมทาง / 11 / 02 / 2009 / นาโอะ ( R ) )งานวาง . การศึกษาความเป็นพิษเฉียบพลัน ความเป็นพิษเฉียบพลัน ( ถ้ามี ) ของสารสกัดที่ได้รับขึ้นอยู่กับวิธีการ cadirci et al .[ 16 ] รวมของชายและหญิง 9 9 ตัวแบ่งสุ่มเป็น 3 กลุ่ม ( n = 6 ) , คือ , ควบคุมขนาดยาต่ำ , ,และกลุ่มยา . หนูเป็นนักเรียนแลกเปลี่ยนกับ L . squarrosulus เส้นใยสกัดในระดับปริมาณ 2 กรัม / กิโลกรัม( ปริมาณน้อย ) และ 5 ก. / กก. ( high dose ) เทียบเท่ากับปริมาณ5 มิลลิลิตร / กิโลกรัมของน้ำหนักตัว . หนูปกติได้รับการควบคุมปริมาณรถเหมือนกัน ( น้ำกลั่น ) เท่านั้น สัตว์สังเกตให้ดี ตลอด 24 ชั่วโมง หลังจากแยกการบริหารแล้วอีก 14 วัน ในตอนท้ายของทดลองระยะเวลาที่หนูพบสัญญาณของความเป็นพิษ โดยพฤติกรรม และอัตราการตาย พิษเฉียบพลัน คือ ประเมินขึ้นอยู่กับจำนวนคนเสียชีวิต ( ถ้ามี )2.5.3 . คุณสมบัติป้องกันแผล รวม 30 ( 15 คน และผู้หญิงแต่ละคน ) แบ่งแบบสุ่มออกเป็น 5 ตัว SDกลุ่มของหกหนูในแต่ละกลุ่ม ทุกกลุ่มถูกลิดรอนอาหาร 24 ชั่วโมง ก่อนการทดลอง การทดลองเริ่มด้วยการเตตามจำนวนกลุ่มกลุ่มที่ 1 ( การควบคุมแผล ) รับรถ ( น้ำ )เท่านั้น กลุ่มที่ 2 , 3 และ 4 ได้รับ 125 , 250 และ 500 มก. / กก.สารสกัด ตามลำดับ ในขณะที่กลุ่มควบคุมบวก )ได้รับ 50 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมของ Cimetidine , H2 รีเซพเตอร์บล็อกเกอร์ ทั้งหมดสัตว์ ศึกษากับเอทานอล หลังจากสามสิบแน่นอนนาทีของการ . หลังจากเพิ่มอีก 30 นาทีสัตว์ทั้งหมดที่เสียสละและท้องของพวกเขาถูกเอาออกและเก็บแช่ใน 10% ฟอร์มาลินบัฟเฟอร์ก่อนการวิเคราะห์ของแผลกระเพาะอาหาร2.5.4 . แผลสมานทรัพย์ รวม 24 คน ( 12ผู้หญิงแต่ละคน ) หนูแบ่งแบบสุ่มออกเป็นสี่ประเทศสหรัฐอเมริกากลุ่มที่ประกอบด้วยหกหนูในแต่ละกลุ่ม กลุ่มที่ 1 สัตว์ซึ่งทำหน้าที่ควบคุมปกติรับรถ ( กลั่นน้ำ ) เท่านั้น ส่วนแผล ( กลุ่มที่ 2 , 3 , และ 4 ) มี prefasted24 ชั่วโมงก่อนการกระตุ้นแผลแน่นอน เอทานอล( 5 มล. / กก. ) กลุ่มที่ 2 สัตว์ได้รับการ squarrosulus Lารสกัดที่ความเข้มข้น 250 มก. / กก. , กลุ่ม 3รักษาด้วย 50 มก. / กก. ไซเมติดีน ( ควบคุมบวก )และกลุ่มที่ 4 ( ไม่ถือว่ากลุ่ม ) ได้รับ 5 มล. / กก.น้ำกลั่น ทุกกลุ่มได้รับการรักษาวันละครั้ง ในอรุณสวัสดิ์ หนึ่งหนูแต่ละกลุ่มคือการเสียสละที่ 24 , 48 และ72 ชั่วโมงหลังการรักษาเพื่อสังเกตและดัชนีฝี ,เลือดที่ถูกเก็บลงในคอลเลกชันเลือดในเชิงพาณิชย์หลอด ( ซีเซรั่มก.ย. ก้อน Activator ) สำหรับการวิเคราะห์ กระเพาะอาหารเนื้อเยื่อที่เป็นโฮโมด้วยเกลือฟอสเฟตบัฟเฟอร์( PBS ) ทั้ง เซรั่ม และ homogenates เนื้อเยื่อที่ถูกเก็บไว้ที่− 80 ◦ C สำหรับการวิเคราะห์2.6 การประเมินเบื้องต้นของแผลกระเพาะอาหาร แต่ละท้องคือรอยสักตามความโค้งและล้างด้วยน้ำให้มากขึ้นลบเนื้อหากระเพาะอาหาร ท้องได้ตรวจสอบภายใต้ชำแหละกล้องจุลทรรศน์ ( ระยะยาว ) กับเลนส์เส้นตารางสี่เหลี่ยม