The FRAP assay was done according t

The FRAP assay was done according to Benzie and Strain (1996). The FRAP reagent was
prepared by mixing acetate buffer (300 mM, pH 3.6), a solution of 10 mM TPTZ in 40 mM HCl, and 20
mM FeCl3•6H2O at 10:1:1 (v/v/v) and then warmed at 37 °C before using. Plant extracts (15 μl) were
allowed to react with 285 μl of the FRAP reagent for 30 min in the dark condition. The absorbance of
the mixer was taken at 593 nm, using FRAP reagent solution as blank. The standard curve was linear
range 25 - 800 mM Trolox. Absorbance values were converted to μmol trolox equivalent per gram of
dry weight (μmol TE/g dw). Additional dilution was needed if the FRAP value measured was over the
linear range of the standard curve. Each composite sample was analyzed in triplicate and each leaf
parts was replicated at least three times.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดสอบ FRAP เสร็จตาม Benzie และต้องใช้ (1996) รีเอเจนต์ FRAP ถูก เตรียม โดยผสมบัฟเฟอร์ acetate (300 mM, pH 3.6), โซลูชั่นของ 10 มม. TPTZ ใน HCl 40 มม. และ 20 มม. FeCl3•6H2O 10:1:1 (v/v/v) และ warmed ที่ 37 ° C ก่อนที่จะใช้ มีสารสกัดจากพืช (15 μl) สามารถทำปฏิกิริยากับ μl 285 ของรีเอเจนต์ FRAP ใน 30 นาทีในสภาพมืด Absorbance ของ ผสมการกระทำที่ 593 nm ใช้โซลูชั่นรีเอเจนต์ FRAP เป็นว่าง เส้นโค้งมาตรฐานถูกเส้น ช่วง 25-800 มม. Trolox ค่า absorbance ได้แปลงเท่ากับต่อกรัมของ trolox μmol น้ำหนักแห้ง (μmol TE/g dw) ต้องเจือจางเพิ่มเติมถ้าค่า FRAP วัดได้ ช่วงเชิงเส้นโค้งมาตรฐาน มีวิเคราะห์ตัวอย่างแต่ละคอมโพสิต triplicate และใบไม้แต่ละ ชิ้นส่วนถูกจำลองแบบอย่างน้อยสามครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทดสอบ FRAP ทำตาม Benzie และสายพันธุ์ (1996) สาร FRAP ถูก
จัดทำขึ้นโดยการผสมบัฟเฟอร์อะซิเตท (300 มิลลิเมตรค่า pH 3.6), การแก้ปัญหาจาก 10 มิลลิ TPTZ ใน 40 มิลลิ HCl และ 20
มิลลิ FeCl3 • 6H2O ที่ 10: 1: 1 (v / v / v) แล้วอบอุ่น ที่ 37 ° C ก่อนที่จะใช้ สารสกัดจากพืช (15 ไมโครลิตร) ได้รับ
อนุญาตให้ทำปฏิกิริยากับ 285 ไมโครลิตรของสาร FRAP เวลา 30 นาทีในสภาพที่มืด การดูดกลืนแสงของ
ผสมที่ถูกนำมาที่ 593 นาโนเมตรใช้วิธี FRAP สารที่ว่างเปล่าเป็น กราฟมาตรฐานเป็นเส้นตรง
ในช่วง 25-800 มิลลิ Trolox ค่าการดูดกลืนแสงถูกแปลงให้ไมโครโมล Trolox เทียบเท่าต่อกรัมของ
น้ำหนักแห้ง (ไมโครโมล TE / กรัม DW) การลดสัดส่วนที่เพิ่มขึ้นเป็นสิ่งที่จำเป็นถ้าค่า FRAP วัดถูกกว่า
ช่วงเชิงเส้นของกราฟมาตรฐาน แต่ละตัวอย่างประกอบการวิเคราะห์ในเพิ่มขึ้นสามเท่าและแต่ละใบ
ชิ้นส่วนได้รับการจำลองอย่างน้อยสามครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่วน VDO การทดสอบเป็นไปตาม benzie และความเครียด ( 1996 ) การใช้ VDO เป็น
เตรียมโดยการผสมอะซีเตทบัฟเฟอร์ ( 300 มม. , pH 3.6 ) , โซลูชันของ tptz HCl 40 มม. 10 มม. และ 20 มม. - 6h2o ที่ 10:1:1 FeCl3
( v / v / v ) และจากนั้นอุ่นที่ 37 ° C ก่อนที่จะใช้ สารสกัดจากพืช ( 15 μ L )
อนุญาตให้ตอบสนองกับ 285 μ L ของ VDO ที่ใช้ 30 นาที ในสภาพมืด ส่วนค่า
ผสมอยู่ที่ 593 nm ใช้ Frap สารละลายรีเอเจนต์เป็นว่างเปล่า กราฟมาตรฐานเป็นเส้นตรง
ช่วง 25 - สาร 800 มิลลิเมตร ค่าการดูดกลืนแสงซึ่งเป็นสารμโมลเท่ากับ 1 กรัมน้ำหนักแห้ง ( μโมลเต้
/ g DW ) เจือจางเพิ่มเติมจำเป็นถ้า VDO วัดค่าได้มากกว่าช่วง
เชิงเส้นของเส้นโค้งมาตรฐาน แต่ละคอมโพสิตตัวอย่าง วิเคราะห์ได้ทั้งสามใบ และแต่ละใบ
ชิ้นส่วนเป็นจำนวนอย่างน้อยสามครั้ง