After a single percutaneous applica

After a single percutaneous application of 14C-luliconazole, 1% cream, Cmax
(0.134µg.eq/mL) in rats was achieved at Tmax of 12 hours; drug was decreased below
the detection limit (20ng/mL) at 168 hours. After seven daily applications of the same
formulation, Cmax was 3.3 times greater; however, elimination rate was similar to that
observed after the single application. The percutaneous absorption rate for cream in
rats was 13.6 percent. In comparison, the rate of absorption in dogs after a single
percutaneous application of 14C-luliconazole, 1% cream was low.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลังจากการประยุกต์ใช้ลวดเดียวของ 14C-luliconazole ครีม 1% Cmax
(0.134μg.eq / มิลลิลิตร) ในหนูก็ประสบความสำเร็จที่ Tmax 12 ชั่วโมง; ยาเสพติดลดลงต่ำกว่า
ขีด จำกัด ของการตรวจสอบ (20ng / มิลลิลิตร) ที่ 168 ชั่วโมง หลังจากเจ็ดการใช้งานในชีวิตประจำวันของเดียวกัน
การกำหนด Cmax เป็น 3.3 ครั้งยิ่งใหญ่; แต่อัตราการกำจัดก็คล้ายคลึงกับที่
สังเกตได้หลังจากที่โปรแกรมเดียว อัตราการดูดซึมลวดสำหรับครีมใน
หนูเป็นร้อยละ 13.6 ในการเปรียบเทียบอัตราการดูดซึมในสุนัขหลังเดียว
ของการประยุกต์ใช้ลวด 14C-luliconazole ครีม 1% อยู่ในระดับต่ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลังจากสมัครแบบเดียวของ 14c luliconazole 1% ครีมับ
( 0.134 µ g.eq / ml ) ในหนูพบว่าในเวลา 12 ชั่วโมง ยาถูกลดลง
ขีดจำกัด ( 20ng / ml ) ที่ 168 ชั่วโมง หลังจากเจ็ดโปรแกรมประจำวันของสูตรเดียวกัน
, เวลา 3.3 ครั้งยิ่งใหญ่ อย่างไรก็ตามอัตราการขจัดคือคล้ายกับที่
สังเกตหลังจากโปรแกรมเดียวอัตราการดูดซึมผ่านทางผิวหนัง ครีมใน
หนูคือ 13.6 เปอร์เซ็นต์ ในการเปรียบเทียบ , อัตราการดูดซึมในสุนัขหลังจากสมัครแบบเดี่ยว
ของ 14c luliconazole 1% ครีมน้อย