PharmacokineticsThe pharmacokinetic

Pharmacokinetics
The pharmacokinetic properties of dolutegravir have been evaluated in healthy adult subjects and HIV-1–infected adult subjects. Exposure to dolutegravir was generally similar between healthy subjects and HIV-1–infected subjects. The non-linear exposure of dolutegravir following 50 mg twice daily compared with 50 mg once daily in HIV-1–infected subjects (Table 6) was attributed to the use of metabolic inducers in the background antiretroviral regimens of subjects receiving dolutegravir 50 mg twice daily in clinical trials. TIVICAY was administered without regard to food in these trials.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เภสัชจลนศาสตร์มีการประเมินคุณสมบัติของ dolutegravir pharmacokinetic ในผู้ใหญ่สุขภาพเรื่องและเรื่องผู้ใหญ่เชื้อเอชไอวี-1-ติดเชื้อ สัมผัสกับ dolutegravir คล้ายกันโดยทั่วไปเรื่องสุขภาพและเรื่องเอชไอวี-1-ติดเชื้อได้ แสงไม่ใช่เชิงเส้นของ dolutegravir ต่อ 50 มิลลิกรัมสองครั้งต่อวันเมื่อเทียบกับ 50 มิลลิกรัมเมื่อทุกวันในเรื่องเอชไอวี-1-ติดเชื้อ (ตาราง 6) ถูกบันทึกเพื่อใช้เผาผลาญ inducers ใน regimens ด้วยพื้นหลังของเรื่องที่ได้รับ dolutegravir 50 มิลลิกรัมวันละสองครั้งในการทดลองทางคลินิก TIVICAY ถูกจัดการโดยไม่คำนึงถึงอาหารในการทดลองเหล่านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาคุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ของ dolutegravir
ได้รับการประเมินในระดับผู้ใหญ่และผู้ใหญ่ติดเชื้อ HIV-1 เพื่อสุขภาพสำหรับคน การ dolutegravir คล้ายคลึงกันโดยทั่วไประหว่างผู้ติดเชื้อ HIV-1 เพื่อสุขภาพ และวิชาการไม่เชิงเส้นของ dolutegravir ต่อไปนี้ 50 มก. วันละสองครั้งเมื่อเทียบกับ 50 มิลลิกรัม วันละ 1 คน และติดเชื้อ ( ตาราง 6 ) ประกอบกับการใช้ในพื้นหลังการสลายทางวิชาการ dolutegravir 50 มิลลิกรัม วันละสองครั้ง ในการทดลองทางคลินิก tivicay บริหารโดยไม่เกี่ยวกับอาหารในการทดลองเหล่านี้