In the first half of the 20th centu

In the first half of the 20th century, when the knowledge of blood groups was restricted to A, B,O; M,N; P1; and D antigens, phenotyping by hemagglutination was used to predict a genotype. Today, testing of DNA is increasingly being used to predict a blood group phenotype. This is possible because most antigens have been grouped into one of the 30 recognized blood group systems [1–3], and the gene (or a small gene family for MNS, Rh, Ch/Rg systems) encoding each of the blood group systems (the gene encoding P1 remains to be confirmed and published) has been cloned and sequenced [4], and the molecular bases associated with the vast majority of blood group antigens have been determined [5]. Blood groups are inherited, polymorphic (at least for the most part), structural characteristics located on proteins, glycoproteins, or glycolipids on the outside surface of the red blood cell (RBC) membrane. RBCs carrying a particular antigen can, if introduced into the circulation of an individual who lacks that antigen, elicit an immune response. It is the antibody from such an immune response that causes problems in clinical practice, such as patient/donor blood transfusion incompatibility, maternal-fetal incompatibility and autoimmune hemolytic anemia, and the reason why antigen-negative blood is required for safe transfusion in these patients.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในครึ่งแรกของศตวรรษที่ 20 เมื่อความรู้ของกลุ่มเลือดถูกจำกัด A, B, O M, N P1 และ D antigens, phenotyping โดย hemagglutination ใช้ทายเป็นลักษณะทางพันธุกรรม วันนี้ ทดสอบดีเอ็นเอมากขึ้นการใช้ phenotype กลุ่มเลือดทำนาย ทั้งนี้อาจเนื่องจาก antigens ส่วนใหญ่ถูกจัดกลุ่มเป็นระบบรู้จักกลุ่มเลือด 30 [1-3], และยีน (หรือครอบครัวขนาดเล็กยีน MNS, Rh, Ch/Rg ระบบ) เข้ารหัสของระบบเลือดกลุ่ม (ยีนเข้ารหัส P1 ยังคงยืนยัน และเผยแพร่) ได้ถูกโคลน และเรียงลำดับ [4], และฐานโมเลกุลที่เชื่อมโยงกับกลุ่มเลือด antigens ส่วนใหญ่ได้กำหนด [5] กลุ่มเลือดที่มีการสืบทอด polymorphic (น้อยส่วนใหญ่), ลักษณะโครงสร้างอยู่บนโปรตีน glycoproteins หรือ glycolipids บนพื้นผิวภายนอกของเยื่อหุ้มเม็ดเลือดแดง (RBC) RBCs ที่กำลังตรวจหาเฉพาะสามารถ หากนำเข้าสู่ระบบหมุนเวียนของแต่ละคนขาดการตรวจหา บอกการตอบสนองภูมิคุ้มกัน แอนติบอดีดังกล่าวมีภูมิคุ้มกันตอบสนองที่ทำให้เกิดปัญหาในทางปฏิบัติทางคลินิก เช่นผู้ป่วย/ผู้บริจาคโลหิตความไม่เข้ากัน ความไม่เข้ากันเวชศาสตร์มารดาและทารกในครรภ์ผิดปกติเม็ดเลือดแดงแตกโรคโลหิต จาง และเหตุผลที่ทำไมเลือดตรวจหาค่าลบจะต้องฉีดปลอดภัยในผู้ป่วยเหล่านี้ได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในช่วงครึ่งแรกของศตวรรษที่ 20 เมื่อความรู้ของกลุ่มเลือดถูก จำกัด ให้ A, B, O; M, N; P1; และแอนติเจน D, phenotyping โดย hemagglutination ถูกใช้ในการคาดการณ์จีโนไทป์ วันนี้การทดสอบดีเอ็นเอเพิ่มขึ้นจะถูกใช้ในการทำนายฟีโนไทป์กรุ๊ปเลือด นี้เป็นไปได้เพราะแอนติเจนส่วนใหญ่ได้รับการจัดกลุ่มเป็นหนึ่งใน 30 ได้รับการยอมรับระบบกลุ่มเลือด [1-3] และยีน (หรือครอบครัวขนาดเล็กสำหรับยีน MNS, Rh, Ch / ระบบ Rg) การเข้ารหัสแต่ละระบบเลือดกลุ่ม (P1 ยีนที่ยังคงได้รับการยืนยันและเผยแพร่) ได้รับการโคลนและติดใจ [4] และฐานโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับส่วนใหญ่ของแอนติเจนกรุ๊ปเลือดได้รับการกำหนด [5] กลุ่มเลือดมีการสืบทอด polymorphic (อย่างน้อยส่วนใหญ่) ลักษณะโครงสร้างที่ตั้งอยู่บนโปรตีนไกลโคโปรตีนหรือ glycolipids บนพื้นผิวด้านนอกของเซลล์เม็ดเลือดแดง (RBC) เมมเบรน เม็ดเลือดแดงถือแอนติเจนโดยเฉพาะอย่างยิ่งสามารถถ้านำเข้าสู่การไหลเวียนของบุคคลที่ขาดแอนติเจนที่, ล้วงเอาการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน มันเป็นแอนติบอดีจากการตอบสนองภูมิคุ้มกันดังกล่าวที่ทำให้เกิดปัญหาในการปฏิบัติทางคลินิกเช่นผู้ป่วย / ผู้บริจาคเข้ากันไม่ได้ถ่ายเลือด, เข้ากันไม่มารดาทารกในครรภ์และโรคโลหิตจาง hemolytic ภูมิและเหตุผลว่าทำไมเลือดแอนติเจนลบเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการถ่ายความปลอดภัยในผู้ป่วยเหล่านี้ .

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในช่วงครึ่งแรกของศตวรรษที่ 20 เมื่อความรู้ของกลุ่มเลือดจำกัด A , B , O ; M , N ; P1 และ ; D แอนติเจนโดยการทดสอบการเกาะกลุ่ม ของเม็ดเลือดแดงอใช้ทำนายพันธุกรรม . วันนี้ การทดสอบดีเอ็นเอสามารถใช้ทำนายกรุ๊ปเลือด + . นี้เป็นไปได้เพราะของส่วนใหญ่ได้รับการจัดเป็นหนึ่งใน 30 รู้จักหมู่เลือดระบบ 1 ) [ 3 ]และยีน หรือยีนของครอบครัวเล็ก ๆ mns RH , CH / RG ระบบการเข้ารหัสแต่ละระบบเลือดกรุ๊ป ( ยีน P1 เข้ารหัสยังคงได้รับการยืนยันและได้รับการตีพิมพ์ ) ได้รับการโคลนยีนและ [ 4 ] และฐานโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับส่วนใหญ่ของกลุ่มเลือด antigens ได้กำหนด [ 5 ] กลุ่มโรคที่มีการสืบทอด อย่างน้อยก็ส่วนใหญ่ )ลักษณะโครงสร้างอยู่ในโปรตีน , หรือไกลโคลิปิดบนพื้นผิวด้านนอกของเม็ดเลือดแดง ( RBC ) เยื่อ rbcs แบกแอนติเจนเฉพาะ ถ้านำสู่การไหลเวียนของบุคคลที่ขาดที่แอนติเจนกระตุ้นการตอบสนองภูมิคุ้มกัน เป็นแอนติบอดีจากเช่นการตอบสนองภูมิคุ้มกันที่ทำให้เกิดปัญหาในการปฏิบัติทางคลินิกเช่น ผู้ป่วยและผู้บริจาคโลหิตของทารกในครรภ์และมารดาไม่เข้ากันไม่ได้ , autoimmune hemolytic โรคโลหิตจาง และเหตุผลที่ให้ผลเลือดลบที่จําเป็นสําหรับปลอดภัยถ่ายเลือดในผู้ป่วยเหล่านี้