A simple, reliable medium for polle

A simple, reliable medium for pollen germination
of Cajanus cajan was developed by modifying
Brewbaker and Kwack (BK) medium. Past attempts
of C. cajan pollen germination in artificial media were
not successful. A medium containing polyethylene
glycol 4000 (PEG) showed more than 90% germina-
tion for C. cajan var. Pusa 33 only when the young
buds (36 h before anthesis) were kept in pollen
germination medium (PGM) for 36 h before pollen
extraction. Supplementation of PGM with «-amino
caproic acid (EACA), an amino acid, showed improved
pollen germination in Pusa 33 and also helped to
avoid preconditioning of young buds before pollen
extraction. It was also observed that there is a geno-
typic difference in the level of EACA required for
in vitro pollen germination. Thus a complete medium
for C. cajan genotypes consists of 37.5% sucroseq
15% PEG 4000q250 mg lÀ1 boric acidq300 mg lÀ1
calcium nitrateq100 mg lÀ1 potassium nitrateq
200 mg lÀ1 magnesium sulphateq1% agarqEACA
(0, 100, 250, 500, 750 or 1000 mg lÀ1).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สื่อง่าย เชื่อถือได้สำหรับการงอกของละอองเกสรของ Cajanus cajan ได้รับการพัฒนา โดยการปรับเปลี่ยนBrewbaker และ Kwack (BK) ขนาดกลาง ความพยายามที่ผ่านมาของการงอกของละอองเกสร cajan C. ประดิษฐ์สื่อได้ไม่ประสบความสำเร็จ สื่อกลางที่ประกอบด้วยเอทิลีนไกลคอ 4000 (PEG) พบว่ามากกว่า 90% germina-ทางการค้าสำหรับ C. var. cajan Pusa 33 เมื่อหนุ่มสาวตา (36 h ก่อน anthesis) ถูกเก็บไว้ในเกสรการงอกของสื่อ (PGM) สำหรับ h 36 ก่อนเกสรสกัด เสริมของ PGM ด้วย «-อะมิโนกรด caproic (EACA), กรดอะมิโน แสดงให้เห็นว่าดีขึ้นการงอกของละอองเกสรใน Pusa 33 และยังช่วยให้การหลีกเลี่ยงการ preconditioning ของตาหนุ่มก่อนเกสรสกัด นอกจากนี้ยังพบว่า มีกาย-ความแตกต่างระดับของจำเป็นสำหรับ EACA typicการงอกของละอองเกสรในหลอดทดลอง ดังนั้นสื่อสมบูรณ์การศึกษาจีโนไทป์ cajan C. ประกอบด้วย sucroseq 37.5%15% PEG 4000q250 มิลลิกรัม lÀ1 boric acidq300 mg lÀ1แคลเซียม nitrateq100 มิลลิกรัม lÀ1 โพแทสเซียม nitrateq200 mg lÀ1 แมกนีเซียม sulphateq1% agarqEACA(0, 100, 250, 500, 1000 หรือ 750 mg lÀ1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ง่ายขนาดกลางที่เชื่อถือได้สำหรับการงอกของละอองเกสร
ของต้น Cajanus cajan ได้รับการพัฒนาโดยการปรับเปลี่ยน
BREWBAKER และกวักสามเหลี่ยม (BK) ขนาดกลาง ความพยายามที่ผ่านมา
ของซีงอกเกสร cajan ในสื่อเทียม
ไม่ประสบความสำเร็จ กลางที่มีเอทิลีน
ไกลคอล 4000 (PEG) พบ germina- มากกว่า 90%
การสำหรับซี var cajan Pusa 33 เฉพาะเมื่อหนุ่ม
ตา (36 ชั่วโมงก่อนดอกบาน) ถูกเก็บอยู่ในเกสร
กลางงอก (PGM) สำหรับ 36 ชั่วโมงก่อนที่จะเกสร
สกัด การเสริม PGM กับ« -amino
กรด caproic (EACA) ซึ่งเป็นกรดอะมิโนแสดงให้เห็นการปรับปรุง
การงอกของละอองเกสรดอกไม้ใน Pusa 33 และยังช่วยในการ
หลีกเลี่ยงการ preconditioning ของตาหนุ่มสาวก่อนเกสร
สกัด มันก็ยังตั้งข้อสังเกตว่ามีการ geno-
แตกต่าง Typic ในระดับของ EACA ที่จำเป็นสำหรับ
ในหลอดทดลองการงอกของละอองเกสรดอกไม้ ดังนั้นสื่อที่สมบูรณ์
สำหรับซีจีโนไทป์ cajan ประกอบด้วย 37.5% sucroseq
15% PEG 4000q250 มิลลิกรัม LA1 บอริก acidq300 มิลลิกรัม LA1
แคลเซียม nitrateq100 mg LA1 โพแทสเซียม nitrateq
200 มิลลิกรัมแมกนีเซียม LA1 sulphateq1% agarqEACA
(0, 100, 250, 500, 750 หรือ 1000 mg LA1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ง่าย , ปานกลางที่เชื่อถือได้สำหรับการงอก ละอองเกสรดอกไม้ของมัธยมศึกษาปีที่ถูกพัฒนาขึ้น โดยการปรับเปลี่ยนและ brewbaker kwack ( BK ) ปานกลาง ความพยายามที่ผ่านมาบริษัท ซี. ปีที่ละอองเกสรงอกในสื่อเทียมความสำเร็จไม่ อาหารที่มีโพลีเอททีลีนไกลคอล 4000 ( PEG ) พบว่ามากกว่า 90% Germina -tion ) C . ปีที่ 33 เมื่อชายหนุ่มปุซาตา ( 36 ชั่วโมงก่อนดอกบาน ) ถูกเก็บไว้ในเกสรดอกไม้งอกกลาง ( PGM ) สำหรับ 36 ชั่วโมงก่อนที่ละอองเกสรการสกัด การเสริมด้วย« PGM - อะมิโนรบกวนความสงบ ( โมเดล ) , กรดอะมิโน , พบการปรับปรุงการงอกของเรณูปุซา 33 และยังช่วยในหลีกเลี่ยง preconditioning ของหนุ่มตาก่อนที่ละอองเกสรการสกัด นอกจากนี้พบว่ามีจีโน่ -typic ความแตกต่างในระดับของโมเดลที่จําเป็นสําหรับหลอดละอองเรณูงอก ดังนั้นสื่อสมบูรณ์C . เมื่อปีที่ sucroseq 37.5 % ประกอบด้วย15 20% PEG 4000q250 mg L À 1 mg L À 1 acidq300 บอริกnitrateq100 มิลลิกรัม แคลเซียมโพแทสเซียม nitrateq À 1 ลิตรผมÀ 200 มิลลิกรัม แมกนีเซียม agarqeaca sulphateq1 % 1( 0 , 100 , 250 , 500 , 750 หรือ 1000 mg L À 1 )