Newborn screening for PKU was initi

Newborn screening for PKU was initiated in 1963, and by the 1970s had become standard practice throughout the United States (Ross, 2010). Over the next decades, other con- galactosemia, ons such as hypothyroidism, and biotinidase deficiency hemoglobinopathies, are added to NBS panels. The total number of conditions scanned for remained relatively low constraints and guidelines due to technological that required the condition to be well character- ized and efficacious treatments readily available Wilson & Jungner, 1968).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คัดกรองทารกสำหรับ PKU เริ่มใน 1963 และ โดยสาว ๆ ได้กลายเป็น มาตรฐานในการปฏิบัติทั่วทั้งสหรัฐอเมริกา (Ross, 2010) ทศวรรษถัดไป มีเพิ่มอื่น ๆ คอน-galactosemia ส่วนพร่อง และ biotinidase ขาด hemoglobinopathies การติดตั้งไซด์ จำนวนเงื่อนไขที่สแกนสำหรับยังคง ข้อจำกัดค่อนข้างต่ำและแนวทางปฏิบัติเนื่องจากเทคโนโลยีที่ต้องการเงื่อนไขเป็น อักขระ ized ดีและรักษาบ็อชพร้อม Wilson & Jungner, 1968)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การตรวจคัดกรองทารกแรกเกิดสำหรับ PKU ได้ริเริ่มขึ้นในปี 1963 และในปี 1970 ได้กลายเป็นมาตรฐานการปฏิบัติทั่วทั้งสหรัฐอเมริกา (รอสส์, 2010) กว่าทศวรรษที่ผ่านมาต่อไป galactosemia ทำาอื่น ๆ ons เช่น hypothyroidism และ hemoglobinopathies ขาด biotinidase, มีการเพิ่มแผง NBS จำนวนรวมของสภาพสแกน จำกัด ยังคงค่อนข้างต่ำและแนวทางปฏิบัติอันเนื่องมาจากเทคโนโลยีที่จำเป็นต้องใช้สภาพจะดีการรักษาตัวอักษร ized และมีประสิทธิภาพพร้อมใช้งานวิลสันและ Jungner, 1968)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การตรวจคัดกรองทารกแรกเกิดสำหรับ PKU ได้ริเริ่มขึ้นในปี 1963 และโดยปี 1970 ได้กลายเป็นมาตรฐานการปฏิบัติทั่วสหรัฐอเมริกา ( Ross , 2010 ) กว่าทศวรรษถัดไป อื่น ๆ , คอน - galactosemia , ons เช่น hypothyroidism และ biotinidase ขาดชนิด , จะถูกเพิ่มเพื่อเริ่มต้นการติดตั้งจำนวนของเงื่อนไขที่สแกนสำหรับยังคงข้อจำกัดค่อนข้างต่ำและแนวทาง เนื่องจากเทคโนโลยีที่เป็นเงื่อนไขให้ตัวละคร - ized และรักษาประสิทธิภาพพร้อมวิลสัน& jungner , 1968 )