Observed changes in wheat straw str

Observed changes in wheat straw structure indicate hydrolysis
of carbohydrates or lignocellulotic material. It is known that the
structure of wheat straw changes due to removal of lignin by
A. bisporus (Zhang et al., 2002), visible on micrographs as disrupted
connections between tubules. The partially hydrolized, porous
wheat straw used in this study is a good substrate for Trichoderma
spp. and A. niger. Therefore, mushroom breeding can be considered
as pre-treatment of wheat straw for further Trichoderma or Aspergillus
cultivation. Adhesion of Trichoderma and A. niger biomass on
wheat straw leads to further changes in wheat straw structure.
Changes of wheat straw tubules may be a consequence of hydrolysis
of cellulose by enzymes from the cellulolytic complex (Hansen
et al., 2011). Wheat straw changes can be visualized by the use of
more detailed techniques, such as scanning electron and atomic
force microscopy (Kristensen et al., 2008), as well. However, optical
microscopy has proven to be a good qualitative indicator of substrate
change. It can be useful as an affordable screening tool for the
selection of fungal isolates, eliminating or reducing the need for
expensive instruments such as a scanning electron microscope.
The concentration of reducing sugars at the end of the SSF
process is not in direct correlation with the level of produced
enzymes due to the fact that the fungi metabolized it. Filamentous
fungi are capable of producing large amounts of protein, although
the production level of any specific protein of interest in naturally
occurring populations is usually too low for commercial exploitation
(Punt et al., 2002). Quantification of total produced protein in
fungal SSF may indicate the level of a specific enzyme and enable
calculation of specific enzymatic activity which is used for comparison
of production levels of different fungal isolates. This
approach revealed that three different fungi (T. atroviride, Trichoderma
konigii and T. harzianum), identified on species level, produced
different amounts of protein.
Endocellulase (EC 3.2.1.4) is the key enzyme in the cellulase
complex and hydrolysis of 1,4-b-D-glycosidic linkages in cellulose,
lichenin and cereal beta-D-glucans. Trichoderma and Aspergillus are
the most recognized fungi producers of the cellulase complex
(Bansal et al., 2012). As the best producer of endocellualse,
isolate,T. atroviride T42 can be regarded as a more promising
cellulase producer than Trichoderma reesei RUT C30, the most
frequently utilized fungal cellulase producer (Kov
acs et al., 2008).
The highest level of specific endocellulase activity in T. atroviride
T42 indicates that this enzyme is most abundant in the produced
protein pool.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สังเกตการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างของฟางข้าวสาลีระบุไฮโตรไลซ์คาร์โบไฮเดรตหรือวัสดุ lignocellulotic เป็นที่รู้จักที่จะโครงสร้างของการเปลี่ยนแปลงเอา lignin โดยฟางข้าวสาลีอ. bisporus (Zhang et al., 2002), มองเห็นได้บน micrographs เป็นระหว่างสองวันเชื่อมต่อระหว่าง tubules บางส่วนเส้น porousฟางข้าวสาลีที่ใช้ในการศึกษานี้มีพื้นผิวที่ดีสำหรับ Trichodermaโอและไนเจอร์อ. ดังนั้น เห็ดพันธุ์ถือได้ว่าเป็นการบำบัดก่อนฟางข้าวสาลีเพิ่มเติม Trichoderma หรือ Aspergillusเพาะปลูก ยึดเกาะของ Trichoderma และอ.ชีวมวลไนเจอร์ในข้าวสาลีฟางนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างของฟางข้าวสาลีการเปลี่ยนแปลงของฟางข้าวสาลี tubules อาจเป็นผลมาจากไฮโตรไลซ์ของเซลลูโลสโดยเอนไซม์จากคอมเพล็กซ์ cellulolytic (แฮนเซ่นร้อยเอ็ด al., 2011) สามารถจะ visualized ข้าวสาลีฟางเปลี่ยนแปลงจากการใช้รายละเอียดเทคนิค เช่นการสแกนอิเล็กตรอน และอะตอมบังคับ microscopy (Kristensen et al., 2008), เช่น อย่างไรก็ตาม ออปติคอลmicroscopy ได้พิสูจน์ให้ บ่งชี้เชิงคุณภาพที่ดีของพื้นผิวเปลี่ยนแปลง สามารถใช้เป็นเครื่องมือการคัดกรองราคาไม่แพงสำหรับการเชื้อราล ขจัด หรือลดความต้องการสำหรับตัวเลือกเครื่องมือที่มีราคาแพงเช่นกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนการสแกนความเข้มข้นลดน้ำตาลจบ SSFกระบวนการไม่ได้อยู่ในความสัมพันธ์โดยตรงกับระดับของผลิตเอนไซม์เนื่องจากว่า เชื้อราที่ metabolized Filamentousเชื้อรามีความสามารถในการผลิตจำนวนมากของโปรตีน แม้ว่าระดับการผลิตโปรตีนต่าง ๆ เฉพาะที่น่าสนใจในธรรมชาติเกิดขึ้นมักจะมีประชากรน้อยเกินไปสำหรับการแสวงหาประโยชน์ทางการค้า(ตัดและ al., 2002) นับรวมโปรตีนที่ผลิตในSSF เชื้อราอาจบ่งชี้ว่า ระดับของเอนไซม์เฉพาะ และเปิดใช้งานคำนวณกิจกรรมของเอนไซม์ในระบบเฉพาะที่ใช้สำหรับการเปรียบเทียบของระดับการผลิตของต่าง ๆ เชื้อราแยก นี้วิธีการเปิดเผยที่สามแตกต่างกันเชื้อรา Trichoderma (ต. atroviridekonigii และต. harzianum), ระบุระดับสายพันธุ์ ผลิตจำนวนโปรตีนแตกต่างกันEndocellulase (EC 3.2.1.4) เป็นเอนไซม์ที่สำคัญในการ cellulaseซับซ้อนและไฮโตรไลซ์ของลิงค์ 1,4-b-D-glycosidic ในเซลลูโลสlichenin และธัญพืชเบต้าดี-glucans Trichoderma และ Aspergillusมากสุดรู้จักเชื้อราผลิต cellulase ซับซ้อน(Bansal et al., 2012) เป็นผู้ผลิต endocellualseแยก atroviride ต. T42 สามารถถือเป็นแนวโน้มมากขึ้นโปรดิวเซอร์ cellulase กว่า Trichoderma reesei รูด C30 มากสุดมักใช้ผลิตเชื้อรา cellulase (โก๊ฟ acs et al., 2008)ระดับสูงสุดของกิจกรรมเฉพาะ endocellulase atroviride ต.T42 บ่งชี้ว่า เอนไซม์นี้อุดมสมบูรณ์มากที่สุดในการผลิตสระว่ายน้ำของโปรตีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สังเกตการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างฟางข้าวสาลีบ่งบอกถึงการย่อยสลายของคาร์โบไฮเดรตหรือวัสดุ lignocellulotic เป็นที่รู้จักกันว่าโครงสร้างของการเปลี่ยนแปลงฟางข้าวสาลีเนื่องจากการกำจัดลิกนินโดยก bisporus (Zhang et al., 2002) ปรากฏบนไมโครเป็นกระจัดกระจายการเชื่อมต่อระหว่างท่อ บางส่วน hydrolized มีรูพรุนฟางข้าวสาลีใช้ในการศึกษานี้เป็นสารตั้งต้นที่ดีสำหรับเชื้อราTrichoderma spp และไนเจอร์เอ ดังนั้นการเพาะพันธุ์เห็ดได้รับการพิจารณาในการรักษาก่อนที่ทำจากฟางข้าวสาลีสำหรับเชื้อรา Trichoderma เพิ่มเติมหรือ Aspergillus การเพาะปลูก การยึดเกาะของเชื้อรา Trichoderma และเอชีวมวลไนเจอร์ในฟางข้าวสาลีจะนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงเพิ่มเติมในโครงสร้างฟางข้าวสาลี. การเปลี่ยนแปลงของท่อฟางข้าวสาลีอาจจะเป็นผลมาจากการย่อยสลายเซลลูโลสโดยเอนไซม์จากเซลลูโลสที่ซับซ้อน (แฮนเซน et al., 2011) การเปลี่ยนแปลงฟางข้าวสาลีสามารถมองเห็นโดยการใช้เทคนิคที่ละเอียดมากขึ้นเช่นการสแกนอิเล็กตรอนและอะตอมกล้องจุลทรรศน์แรง(คริสเต et al., 2008) เช่นกัน แต่แสงกล้องจุลทรรศน์ได้พิสูจน์แล้วว่าเป็นตัวบ่งชี้คุณภาพที่ดีของพื้นผิวการเปลี่ยนแปลง มันจะมีประโยชน์ในฐานะที่เป็นเครื่องมือคัดกรองที่เหมาะสมสำหรับการเลือกสายพันธุ์ของเชื้อรากำจัดหรือลดความจำเป็นสำหรับตราสารที่มีราคาแพงเช่นกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด. ความเข้มข้นของการลดน้ำตาลในตอนท้ายของ SSF ที่กระบวนการไม่ได้อยู่ในความสัมพันธ์โดยตรงกับระดับของการผลิตเอนไซม์เนื่องจากข้อเท็จจริงที่ว่าเชื้อราที่มันเผาผลาญ เส้นใยเชื้อราที่มีความสามารถในการผลิตจำนวนมากของโปรตีนแม้ว่าระดับการผลิตของโปรตีนที่เฉพาะเจาะจงใดๆ ที่น่าสนใจในธรรมชาติประชากรที่เกิดขึ้นมักจะต่ำเกินไปสำหรับการแสวงหาผลประโยชน์ในเชิงพาณิชย์(ถ่อ et al., 2002) ปริมาณของยอดรวมการผลิตโปรตีนในSSF เชื้อราอาจบ่งบอกถึงระดับของเอนไซม์ที่เฉพาะเจาะจงและเปิดใช้งานการคำนวณของเอนไซม์ที่เฉพาะเจาะจงซึ่งจะใช้สำหรับการเปรียบเทียบระดับการผลิตของสายพันธุ์ของเชื้อราที่แตกต่างกัน นี้วิธีการเปิดเผยว่าสามเชื้อราที่แตกต่างกัน (ที atroviride, เชื้อรา Trichoderma konigii และเชื้อราไตรโคเด) ระบุในระดับสายพันธุ์ที่ผลิตในปริมาณที่แตกต่างกันของโปรตีน. Endocellulase (EC 3.2.1.4) เป็นเอนไซม์สำคัญในเซลลูเลสที่ซับซ้อนและการย่อยสลายของ1 การเชื่อมโยง 4 BD-glycosidic ในเซลลูโลสlichenin และธัญพืชเบต้ากลูแคน D- เชื้อรา Trichoderma และ Aspergillus เป็นผู้ผลิตที่ได้รับการยอมรับมากที่สุดเชื้อราที่ซับซ้อนเซลลูเลส(Bansal et al., 2012) ในฐานะที่เป็นผู้ผลิตที่ดีที่สุดของ endocellualse, แยก, เสื้อ atroviride T42 สามารถถือได้ว่าเป็นแนวโน้มมากขึ้นผู้ผลิตเซลลูเลกว่าเชื้อราTrichoderma reesei RUT C30 มากที่สุดที่ใช้บ่อยผลิตเซลลูเลสจากเชื้อรา(Kov? ACS et al., 2008). ระดับสูงสุดของกิจกรรม endocellulase เฉพาะในต atroviride T42 นี้แสดงให้เห็นว่า เอนไซม์ที่อุดมสมบูรณ์มากที่สุดในการผลิตสระว่ายน้ำโปรตีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สังเกตการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างของฟางข้าวสาลีการย่อยคาร์โบไฮเดรตหรือ lignocellulotic
ระบุของวัสดุ มันเป็นที่รู้จักกันว่า
โครงสร้างของฟางข้าวสาลีเปลี่ยนเนื่องจากการกำจัดลิกนินด้วย
. bisporus ( Zhang et al . , 2002 ) ที่มองเห็นได้บน micrographs เป็น disrupted
การเชื่อมต่อระหว่างท่อ . ไฮโดรไลซ์บางส่วนพรุน
ฟางข้าวสาลีที่ใช้ในการศึกษา คือ การศึกษาที่ดีสำหรับเชื้อรา
spp .และ A . niger . ดังนั้น การปรับปรุงพันธุ์เห็ด ถือได้ว่า
เป็นการบำบัดฟางข้าวสาลี เพื่อเพิ่มเติม หรือการเพาะเชื้อรา Aspergillus

และการยึดเกาะของเชื้อรา A . niger พืช
ฟางข้าวสาลี นำไปสู่การเปลี่ยนแปลงเพิ่มเติมในโครงสร้างของฟางข้าวสาลี .
เปลี่ยนฟางข้าวสาลีมณีปุระอาจเป็นผลมาจากการย่อยสลาย
เซลลูโลสโดยเอนไซม์จากทดลองซับซ้อน ( Hansen
et al . , 2011 )การเปลี่ยนแปลงที่สามารถมองเห็นจากฟางข้าวสาลีใช้
เทคนิครายละเอียดเพิ่มเติม เช่น กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนกับกล้องจุลทรรศน์แรงอะตอม
( ถือว่า et al . , 2008 ) อีกด้วย อย่างไรก็ตาม กล้องจุลทรรศน์แสง
ได้พิสูจน์ให้เป็นตัวบ่งชี้เชิงคุณภาพที่ดีของพื้นผิว
เปลี่ยน มันสามารถเป็นประโยชน์เป็นเครื่องมือคัดกรองราคาไม่แพงสำหรับ
การแยกเชื้อรา , ขจัด หรือลดความต้องการ
เครื่องมือราคาแพง เช่น กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน
ความเข้มข้นของน้ำตาลรีดิวที่ส่วนท้ายของกระบวนการ SSF
ไม่ตรงความสัมพันธ์กับระดับของเอนไซม์ที่ผลิต
เนื่องจากสามารถเผาผลาญมัน
เป็นเชื้อราที่มีความสามารถในการผลิตขนาดใหญ่ปริมาณของโปรตีนถึงแม้ว่า
ระดับการผลิตของโปรตีนที่เฉพาะเจาะจงใด ๆ ที่น่าสนใจในธรรมชาติ
ที่เกิดขึ้นในประชากรมักจะต่ำเกินไปสำหรับการใช้ประโยชน์เชิงพาณิชย์
( ถ่อ et al . , 2002 ) ปริมาณของโปรตีนทั้งหมดที่ผลิตใน
รา SSF อาจบ่งบอกถึงระดับของเอนไซม์ที่เฉพาะเจาะจงและให้
การคำนวณของเอนไซม์ที่เฉพาะเจาะจงซึ่งจะใช้สำหรับการเปรียบเทียบของระดับการผลิตของเชื้อรา
ต่างเชื้อ วิธีการนี้ พบว่า เชื้อราต่าง ๆ (
3 atroviride ที ,เชื้อรา
konigii และ T . harzianum ) ระบุในสายพันธุ์ระดับที่แตกต่างของปริมาณโปรตีน
.
endocellulase ( EC 3.2.1.4 ) เป็นเอนไซม์ที่สำคัญในเซลที่ซับซ้อนและเชื่อมโยงการ 1,4-b-d-glycosidic

lichenin beta-d-glucans ในเซลลูโลส และซีเรียล และเชื้อรา Aspergillus เป็นเชื้อรา
ได้รับการยอมรับมากที่สุดผู้ผลิตของเอนไซม์เชิงซ้อน
( เค แบนซัล et al . , 2012 )เป็นโปรดิวเซอร์ที่ดีที่สุดของ endocellualse
, แยก , ต. atroviride t42 สามารถถือเป็นสัญญา
มากขึ้นกว่า Trichoderma reesei ร่องเอนไซม์ โปรดิวเซอร์ จึง มากที่สุด
บ่อยใช้ราเซลผลิต ( Mar
ACS et al . , 2008 ) .
ระดับสูงสุดของกิจกรรม endocellulase เฉพาะใน ต. atroviride
t42 พบว่าเอนไซม์ นี้มากที่สุดในการผลิตโปรตีน
สระ