The aim of this study was to develo

The aim of this study was to develop a novel valsartan-loaded spray-dried emulsion based on hydroxypropylmethyl cellulose (HPMC) with enhanced oral absorption. The valsartan-loaded redispersible dry emulsion was prepared by using a high-pressure homogenization and spray-drying process with water, Capryol 90, HPMC, and different surfactants, based on the results of the solubility study. The spray-dried emulsions formed small and homogeneous emulsions with a mean droplet emulsion size ranging from 133.5 to 152.5 nm at the dispersion state in water. The valsartan-loaded redispersible dry emulsion with HPMC/poloxamer 407 showed enhanced pH-independent valsartan release, resulting in a dramatically enhanced oral bioavailability of valsartan compared to the raw material and commercial product. Therefore, a formulation strategy using the redispersible dry emulsion with HPMC/poloxamer 407 is very effective for the development of a new dosage form containing valsartan.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้ได้พัฒนาเป็นนวนิยายโหลด valsartan สเปรย์แห้งอิมัลชันอิง hydroxypropylmethyl เซลลูโลส (HPMC) ด้วยการดูดซึมทางปากเพิ่มขึ้น จัดทำโดยมีแรงดันสูงที่โหลด valsartan redispersible แห้งอิมัลชัน homogenization และสเปรย์แห้งกระบวนการน้ำ Capryol 90, HPMC และ surfactants ที่แตกต่างกัน ตามผลลัพธ์ของการศึกษาการละลาย สารแขวนลอยการพ่นแห้งเกิดสารแขวนลอยขนาดเล็ก และเป็นเนื้อเดียวกัน ด้วยขนาดอิมัลชันหยดเฉลี่ยตั้งแต่ 133.5 152.5 nm ในสถานะกระจายตัวในน้ำ ในโหลด valsartan redispersible แห้งอิมัลชันกับ HPMC/poloxamer 407 พบปล่อยอิสระ pH valsartan เป็นผลในการเพิ่มปากดูดซึม valsartan เมื่อเปรียบเทียบกับวัตถุดิบและผลิตภัณฑ์ในเชิงพาณิชย์ขึ้น ดังนั้น กำหนดกลยุทธ์ใช้ในอิมัลชันแห้ง redispersible HPMC/poloxamer 407 มีประสิทธิภาพมากสำหรับการพัฒนาแบบยาใหม่ที่ประกอบด้วย valsartan

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จุดมุ่งหมายของการศึกษาครั้งนี้คือการพัฒนานวนิยาย valsartan โหลดสเปรย์แห้งอิมัลชันขึ้นอยู่กับ HydroxyPropylMethyl เซลลูโลส (HPMC) กับการดูดซึมในช่องปากเพิ่มขึ้น valsartan โหลด redispersible อิมัลชันแห้งถูกจัดทำขึ้นโดยใช้เนื้อเดียวกันแรงดันสูงและสเปรย์แห้งกระบวนการที่มีน้ำ Capryol 90, HPMC และลดแรงตึงผิวที่แตกต่างกันขึ้นอยู่กับผลการศึกษาสามารถในการละลายที่ อิมัลชันสเปรย์แห้งรูปแบบอีมัลชั่ขนาดเล็กและเป็นเนื้อเดียวกันที่มีขนาดอิมัลชันเฉลี่ยหยดตั้งแต่ 133.5-152.5 นาโนเมตรที่กระจายตัวในน้ำ อิมัลชันแห้ง valsartan โหลด redispersible กับ HPMC / poloxamer 407 แสดงให้เห็นเพิ่มขึ้นปล่อย valsartan ค่า pH ที่เป็นอิสระที่มีผลในการดูดซึมในช่องปากเพิ่มขึ้นอย่างมากของ valsartan เทียบกับวัตถุดิบและผลิตภัณฑ์ในเชิงพาณิชย์ ดังนั้นกลยุทธ์การกำหนดใช้อิมัลชันแห้ง redispersible กับ HPMC / poloxamer 407 มีประสิทธิภาพมากสำหรับการพัฒนาของ valsartan รูปแบบของยาที่มีส่วนผสมของใหม่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้คือ เพื่อพัฒนาวัลซาร์แทนนวนิยายโหลดสเปรย์แห้งอิมัลชันจาก hydroxypropylmethyl เซลลูโลส ( HPMC ) กับการเพิ่มการดูดซึม วัลซาร์แทนโหลด redispersible อิมัลชันแห้งที่เตรียมได้โดยการใช้ความดันสูงและกระบวนการอบแห้งแบบพ่นฝอยน้ำ capryol 90 , HPMC และสารลดแรงตึงผิวที่แตกต่างกันขึ้นอยู่กับผลลัพธ์ของค่าการศึกษา สเปรย์แห้งในรูปแบบอิมัลชันขนาดเล็กและเป็นเนื้อเดียวกันกับหมายถึงตัว emulsion ขนาดตั้งแต่ 133.5 เพื่อ 152.5 nm ที่รัฐกระจายในน้ำ โหลด redispersible อิมัลชันแห้งที่วัลซาร์แทนกับซี / เมอร์อ 407 แสดงเพิ่มอิสระวัลซาร์แทนรุ่นที่เกิดในช่องปากเพิ่มขึ้นอย่างมากโอวัลซาร์แทนเมื่อเทียบกับวัตถุดิบและผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์ . ดังนั้น การกำหนดกลยุทธ์การใช้อิมัลชันแห้ง redispersible กับเมอร์ซี / 407 มีประสิทธิภาพมากสำหรับการพัฒนายาใหม่แบบมีวัลซาร์แทน .