The PCR amplification was carriedou

The PCR amplification was carried
out in the Mastercycler (Eppendorf) in 20l reactions mixtures
containing: 2 U of Taq Polymerase (Fermentas), 2l of 10× PCR
buffer with (NH4)2SO4 (Fermentas), 1.5M of each forward and
reverse primer, 1.5mM of MgCl2, 0.2mM of each dNTP, 1.6l of
Bovine Serum Albumin (Fermentas), 10.1l of H2O and 1l of
diluted DNA.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดำเนินการในกระบือใน Mastercycler (Eppendorf) ในส่วนผสมของปฏิกิริยา 20 lที่ประกอบด้วย: 2 U ของ Taq พอลิเมอเรส (Fermentas), 10 × PCR 2 ลิตรบัฟเฟอร์ มี (NH4) 2SO4 (Fermentas), 1.5 M ของแต่ละหน้า และย้อนกลับของ dNTP แต่ละ 0.2mM รองพื้น 1.5 มม.ของ MgCl2, 1.6 ลิตรของวัว Serum Albumin (Fermentas), l 10.1 ของ H2O และ 1 ลิตรของดีเอ็นเอเจือจาง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขยาย PCR ได้ดำเนิน
การใน Mastercycler (Eppendorf) ใน 20 ลิตรปฏิกิริยาผสม?
มี: 2 U ของ Taq โพลิเมอร์ (Fermentas) 2 ลิตร 10 × PCR?
บัฟเฟอร์กับ (NH4) 2SO4 (Fermentas) 1.5 ม? แต่ละข้างหน้าและ
ไพรเมอร์ย้อนกลับ 1.5mm ของ MgCl2, 0.2mm ของแต่ละ dNTP 1.6? ลิตร
โคเซรั่มอัลบูมิ (Fermentas) 10.1? ลิตร H2O และ 1 ลิตร
ดีเอ็นเอเจือจาง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ร่วมดำเนินการขยายใน mastercycler ( เพนดอร์ฟ ) 20L ปฏิกิริยาผสมประกอบด้วย : 2 U ของทัค พอลิเมอเรส ( fermentas 2L 10 × PCR )บัฟเฟอร์กับ ( NH4 ) 2so4 ( fermentas ) , 1.5 M แต่ละข้างหน้ากลับก่อน , 1.5mm ไอโซโทปของแต่ละ dntp 1.6l 0.2mm , , ของอัลบูมิน ( fermentas ) 10.1l ของ h2o และ 1 ลิตรของดีเอ็นเอเจือจาง