A. niger, a laboratory stock cultur

A. niger, a laboratory stock culture, originally isolated from a
heavy metal-contaminated soil, was cultured according to the procedure
of Bosshard et al. [13]. Adaptation of the fungus was carried
out through a series of sub-cultures after exposure to the soil used
in the study. For inoculum preparation, the adapted A. niger was
incubated three times on potato dextrose agar (PDA) slants using a
sterile platinum loop at 30 ◦C for 5 days. Five-day-old conidia were
harvested from potato dextrose agar surface using sterile distilled
water. The number of spores was counted using a haemocytometer
and standardised to approximately 3.5×106 sporesmL−1
of spore suspension. For the bioleaching experiments, 1mL of
spore suspension was added to 100mL of sucrose medium with
the composition: Sucrose 100 g L−1; NaNO3 1.5gL−1; KH2PO4
0.5gL−1; MgSO4·7H2O 0.025 g L−1; KCl 0.025 g L−1; yeast extract
1.6gL−1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไนเจอร์ A. วัฒนธรรมหุ้นห้องปฏิบัติ แยกต่างหากจากเดิม เป็นดินปนเปื้อนโลหะหนัก มีอ่างตามขั้นตอนของ Bosshard et al. [13] ดำเนินการการปรับตัวของเชื้อราออกผ่านชุดของวัฒนธรรมย่อยหลังจากสัมผัสกับดินที่ใช้ในการศึกษา สำหรับการเตรียม inoculum ไนเจอร์ A. ดัดแปลงได้incubated สามครั้งใน slants agar (PDA) มันฝรั่งขึ้นใช้เป็นใส่วนแพลตตินั่มที่ 30 ◦C 5 วัน Conidia อายุ 5 วันได้เก็บเกี่ยวมันฝรั่งขึ้น agar ผิวใช้กลั่นกอซน้ำ จำนวนเพาะเฟิร์นถูกนับโดยใช้แบบ haemocytometerและควบคุมมาตรฐานประมาณ 3.5 × 106 sporesmL−1ของระบบกันสะเทือนของสปอร์ สำหรับการทดลอง bioleaching, mL 1 ของระงับสปอร์ถูกเพิ่มเข้าไป 100mL ของซูโครสกลางด้วยส่วนประกอบ: ซูโครส 100 g L−1 NaNO3 1.5gL−1 KH2PO40.5gL−1 MgSO4·7H2O 0.025 g L−1 KCl 0.025 g L−1 สารสกัดจากยีสต์1.6gL−1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไนเจอร์เอวัฒนธรรมหุ้นห้องปฏิบัติการที่แยกเดิมจากดินปนเปื้อนโลหะหนัก-ถูกเลี้ยงตามขั้นตอนของBosshard et al, [13] การปรับตัวของเชื้อราได้ดำเนินการออกมาผ่านชุดของวัฒนธรรมย่อยหลังจากที่สัมผัสกับดินที่ใช้ในการศึกษา สำหรับการเตรียมหัวเชื้อที่ไนเจอร์เอดัดแปลงได้รับการบ่มสามครั้งในอาหารเลี้ยงเชื้อเดกซ์โทรสมันฝรั่ง (PDA) slants ใช้ห่วงทองคำผ่านการฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ30 ◦Cเป็นเวลา 5 วัน conidia ห้าวันเก่าถูกเก็บเกี่ยวจากพื้นผิวdextrose agar มันฝรั่งกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อโดยใช้น้ำ จำนวนของสปอร์นับใช้สไลด์นับเม็ดเลือดและมาตรฐานประมาณ 3.5 × 106 sporesmL-1 ของสปอร์แขวนลอย สำหรับการทดลอง bioleaching ที่ 1 mL ของสปอร์แขวนลอยถูกบันทึกอยู่ใน100mL ของกลางน้ำตาลซูโครสที่มีองค์ประกอบ: 100 กรัมซูโครส L-1; NaNO3 1.5gL-1; KH2PO4 0.5gL-1; MgSO4 · 7H2O 0.025 กรัม L-1; KCl 0.025 กรัม L-1; สารสกัดจากยีสต์1.6gL-1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

A . niger , ห้องปฏิบัติการหุ้นวัฒนธรรม แยกมาจาก
โลหะหนักปนเปื้อนดิน เลี้ยงตามขั้นตอน
ของ bosshard et al . [ 13 ] การปรับตัวของเชื้อรา อุ้ม
ออกมาผ่านชุดของซับวัฒนธรรมหลังจากการสัมผัสกับดินที่ใช้
ในการศึกษา การเตรียมเชื้อ A . niger , ดัดแปลงเป็น
) สามครั้งในอาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar ( PDA ) slants ใช้
หมันแพลทินัมห่วงที่ 30 ◦องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 วัน 5 วัน อายุเก็บเกี่ยวจากพื้นผิวนี้เป็น

เป็นหมัน Portals ใช้กลั่นน้ำ จำนวนสปอร์ก็นับว่าใช้ haemocytometer
มาตรฐานประมาณ 3.5 × 106 และ sporesml − 1
แขวนลอยสปอร์ สำหรับการชะล้างของการทดลอง 1ml
ช่วงล่างสปอร์เติม 100ml ของซูโครสขนาดกลาง
องค์ประกอบ :น้ำตาลทราย 100 กรัม L − 1 ; NaNO3 1.5gl − 1 ; kh2po4
0.5gl − 1 ; 7h2o 0.025 กรัม MgSO4 ใด้วย L − 1 ; โพแทสเซียม 0.025 กรัม L − 1 ; สารสกัดจากยีสต์
1.6gl − 1