The double sigmoid growth pattern o

The double sigmoid growth pattern of nectarines was established as previously described (Bregoli et al., 2002; Ziosi et al., 2006) in order to discriminate the four growth stages S1, S2, S3, and S4 from 30 d after full bloom (dAFB) up to 130 dAFB (Fig. 1). MJ and PDJ were applied at the S3 stage (102 dAFB, 21 d before harvest, i.e. early application), the S3/S4 transition (109 dAFB, 14 d before harvest, i.e. mid-period application), and the S4 stage (116 dAFB, 7 d before harvest, i.e. late application). Following each MJ and PDJ treatment, 20 control and 20 treated fruits were sampled at time intervals up to first harvest (123 dAFB; tree-ripe control fruit). On the same day, a sample of 20 control and 20 treated fruit was set apart and stored at 4 C for 7 d to monitor the progression of ripening. A second harvest was performed 7 d later (130 dAFB; over-ripe control fruit). For each concentration and time of application, ethylene production and fruit quality traits were determined on whole fruit at each sampling time, while, for molecular analyses, mesocarp tissues from fruit which had received an early application of 100 ppm MJ and 50 ppm PDJ were stored separately at –80 C until use.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รูปแบบ double sigmoid เจริญเติบโตของ nectarines ก่อเป็นอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Bregoli et al., 2002 Ziosi และ al., 2006) การเหยียดขั้นเจริญเติบโต 4 S1, S2, S3, S4 และจาก 30 d หลังจากบานเต็ม (dAFB) ได้ถึง 130 dAFB (Fig. 1) MJ และ PDJ ถูกนำไปใช้ในขั้นตอน S3 (102 dAFB, d 21 ก่อนการเก็บเกี่ยว แอพลิเคชันเช่นต้น), เปลี่ยน S3/S4 (109 dAFB, d 14 ก่อนการเก็บเกี่ยว แอพลิเคชันเช่นกลางระยะ), และขั้น S4 (116 dAFB, d 7 ก่อนการเก็บเกี่ยว เช่นสายประยุกต์) ต่อทรีต MJ และ PDJ ควบคุม 20 และผลไม้ 20 บำบัดมีความที่ช่วงเวลาถึงเก็บเกี่ยวครั้งแรก (123 dAFB การควบคุมแผนภูมิสุกผลไม้) ในวันเดียว ตัวอย่าง 20 และผลไม้ 20 บำบัดถูกกันออกจากกัน และเก็บไว้ที่ 4 C สำหรับ 7 d เพื่อตรวจสอบความก้าวหน้าของ ripening เก็บเกี่ยวสองที่ดำเนินการ 7 d ในภายหลัง (130 dAFB ผลไม้สุกเกินควบคุม) สำหรับแต่ละความเข้มข้นและเวลาของโปรแกรมประยุกต์ เอทิลีนผลิตและผลไม้ลักษณะคุณภาพถูกกำหนดบนผลไม้ทั้งที่แต่ละครั้งที่สุ่มตัวอย่าง ขณะที่ การวิเคราะห์โมเลกุล เนื้อเยื่อ mesocarp จากผลไม้ที่ได้รับโปรแกรมประยุกต์เริ่มต้น 100 ppm MJ และ 50 ppm PDJ ถูกเก็บไว้แยกต่างหากที่ –80 C จนใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รูปแบบการเจริญเติบโต sigmoid คู่ nectarines ก่อตั้งขึ้นตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Bregoli, et al., 2002;. Ziosi et al, 2006) ในการที่จะเลือกปฏิบัติขั้นตอนที่สี่การเจริญเติบโต S1, S2 S3 และ S4 จาก 30 d หลังจากบานเต็ม ( dAFB) ถึง 130 dAFB (รูปที่ 1). MJ และ PDJ ถูกนำไปใช้ในขั้นตอน S3 (102 dAFB 21 d ก่อนการเก็บเกี่ยวเช่นการประยุกต์ใช้ในช่วงต้น) การเปลี่ยนแปลง S3 / S4 (109 dAFB 14 d ก่อนการเก็บเกี่ยวเช่นการประยุกต์ใช้กลางระยะเวลา) และขั้นตอน S4 (116 dAFB, 7 วันก่อนการเก็บเกี่ยวเช่นการประยุกต์ใช้ปลาย) ต่อไปนี้แต่ละ MJ และการรักษา PDJ 20 การควบคุมและ 20 ผลไม้ที่ได้รับการรักษาที่ถูกเก็บตัวอย่างในช่วงเวลาที่ขึ้นอยู่กับการเก็บเกี่ยวครั้งแรก (123 dAFB ผลไม้ควบคุมต้นไม้สุก) ในวันเดียวกันนั้นตัวอย่าง 20 การควบคุมและผลไม้ 20 รับการรักษาที่ถูกกำหนดออกจากกันและเก็บไว้ที่ 4 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 7 วันเพื่อตรวจสอบความก้าวหน้าของการทำให้สุก เก็บเกี่ยวที่สองได้ดำเนินการ 7 วันต่อมา (130 dAFB; ควบคุมสุกผลไม้) สำหรับแต่ละความเข้มข้นและระยะเวลาของการประยุกต์ใช้การผลิตเอทิลีนและลักษณะที่มีคุณภาพผลไม้ที่ได้รับการพิจารณาในผลไม้ทั้งในแต่ละช่วงเวลาการสุ่มตัวอย่างในขณะที่สำหรับการวิเคราะห์โมเลกุลเนื้อเยื่อเนื้อจากผลไม้ที่ได้รับการประยุกต์ใช้ในช่วงต้น 100 ppm MJ และ 50 ppm PDJ ถูกเก็บไว้ แยกต่างหากที่ -80 องศาเซลเซียสจนถึงการใช้งาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คู่แบบรูปแบบการเจริญเติบโตของ nectarines ก่อตั้งขึ้นตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( bregoli et al . , 2002 ; ziosi et al . , 2006 ) เพื่อแบ่งแยกสี่ขั้นตอนการเจริญเติบโต S1 , S2 , S3 , S4 จาก 30 D หลังเต็มบาน ( ว่า ) ถึง 130 ว่า ( รูปที่ 1 ) MJ และสีแดงที่ใช้ใน S3 เวที ( 102 ว่า 21 D ก่อนการเก็บเกี่ยว เช่น โปรแกรมก่อน ) , S3 / S4 ว่าเปลี่ยน ( 109 ,14 . ก่อนการเก็บเกี่ยว เช่น การใช้ช่วงกลาง ) และ S4 เวที ( 116 ว่า 7 D ก่อนการเก็บเกี่ยว เช่น การใช้สาย ) ต่อไปนี้แต่ละ MJ และสีแดงการรักษา ควบคุม และ 20 ผลไม้ถูก 20 ตัวอย่าง ในช่วงเวลาก่อนถึงฤดูเก็บเกี่ยว ( 123 ว่าผลไม้สุก ; การควบคุมต้นไม้ ) ในวันเดียวกันจำนวน 20 การควบคุมและ 20 ถือว่าผลไม้แยกตั้งไว้และเก็บไว้ที่ 4 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 7 D เพื่อติดตามความก้าวหน้าของสุก การเก็บเกี่ยวที่สองแสดง 7 D ทีหลัง ( 130 ว่า เมื่อควบคุมผลไม้สุก ) สำหรับแต่ละความเข้มข้นและเวลาของการใช้ การผลิตเอทิลีน และลักษณะคุณภาพผลวิเคราะห์ในผลไม้ทั้งหมดที่แต่ละคนเวลา ในขณะที่การวิเคราะห์โมเลกุลเนื้อเยื่อเปลือกจากผลไม้ซึ่งได้รับโปรแกรมแรกของ MJ ที่ความเข้มข้น 50 100 ppm และสีแดงที่ถูกเก็บไว้แยกต่างหากที่ - 80 องศาเซลเซียส จนใช้