Amplification and sequencing of the

Amplification and sequencing of the gene for 16S rRNA
The gene for 16S rRNAwas partially amplified using primers 27f and
1522rN as described by Johnson (1994). Amplification and sequencing
of both strands of the amplified 16S rDNA fragment were performed
as described previously (Rau et al., 2009).
2.6. Amplification of the genes for cytotoxin K-1 and cytotoxin K-2
Amplification of cytK-1 and cytK-2 was performed using primers
CK1F, CK1R, CK2F and CK2R according to Guinebretiére et al. (2006

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การขยายและการหาลำดับเบสของยีน 16S rRNA สำหรับ
ยีน 16S rRNAwas ขยายบางส่วนโดยใช้ไพรเมอร์ที่ 27 และ
1522rN ตามที่อธิบายไว้โดยจอห์นสัน (1994) การขยายและการเรียงลำดับ
ของเส้นทั้งสองส่วน 16S rDNA ขยายได้ดำเนินการ
ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Rau et al., 2009).
2.6 การขยายของยีนสำหรับ cytotoxin K-1 และ cytotoxin K-2
ขยายของ CYTK-1 และ CYTK-2 ได้รับการดำเนินการโดยใช้ไพรเมอร์
CK1F, CK1R, CK2F และ CK2R ตามGuinebretiéreและคณะ (2006

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เครื่องขยายเสียงและการหาลำดับเบสของยีน 16S rRNA เพื่อ
ยีนส์ ( rrnawas บางส่วนขยายใช้ไพรเมอร์ 27f และ
1522rn ตามที่อธิบายไว้โดย Johnson ( 1994 ) เครื่องขยายเสียงและจัดลำดับ
ทั้งเส้นเอ็นเอชิ้น 16S rDNA ได้
ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( RAU et al . , 2009 ) .
2.6 การเพิ่มปริมาณของยีนไซโตท๊ ซินไซโตท๊ ซิน K - 2
K - 1 และการสื่อสารและการใช้ไพรเมอร์ cytk-1 cytk-2
ck1f ck1r ck2f , และ , ck2r ตาม guinebreti é re et al . ( 2549