ObjectivesPrimary objectiveThe prim

Objectives
Primary objective
The primary objective of this study was to compare the efficacy of 2 inhalations of
Symbicort Turbuhaler 160/4.5 μg/inhalation twice daily plus Symbicort Turbuhaler
160/4.5 μg/inhalation as-needed with 1 inhalation of Seretide Diskus 50/500 μg/inhalation
twice daily plus terbutaline Turbuhaler 0.4 mg/inhalation as-needed in patients with
persistent asthma by evaluation of time to first severe asthma exacerbation as the primary
outcome variable.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัตถุประสงค์วัตถุประสงค์หลักวัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือการ เปรียบเทียบประสิทธิภาพของ inhalations 2 ของSymbicort Turbuhaler บวก Symbicort Turbuhaler 160/4.5 μ/ดมวันละสองครั้งΜ 160/4.5/ความ จำเป็นพร้อมสูดดม 1 μ Seretide Diskus 50/500/สูด ดมดมวันละสองครั้งพร้อม terbutaline Turbuhaler 0.4 mg/สูด ดมความจำเป็นในผู้ป่วยโรคหอบหืดอย่างสม่ำเสมอ โดยการประเมินเวลาอาการกำเริบโรคหอบหืดรุนแรงแรกเป็นหลักแปรผล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัตถุประสงค์
วัตถุประสงค์หลัก
วัตถุประสงค์หลักของการศึกษาครั้งนี้เพื่อเปรียบเทียบประสิทธิภาพของ 2 Inhalations ของ
Symbicort Turbuhaler 160 / 4.5 ไมโครกรัม / การสูดดมวันละสองครั้งบวก Symbicort Turbuhaler
160 / 4.5 ไมโครกรัม / การสูดดมความจำเป็น 1 สูดดม Seretide Diskus 50/500 ไมโครกรัม / การสูดดม
วันละสองครั้งบวก terbutaline Turbuhaler 0.4 mg / การสูดดมความจำเป็นในผู้ป่วยที่มี
ภาวะหอบหืดโดยการประเมินผลของเวลาในการกำเริบของโรคหอบหืดอย่างรุนแรงครั้งแรกในฐานะหลัก
ตัวแปรผล