2.5. Bacterial bioconversions in bi

2.5. Bacterial bioconversions in bioreactor
Bacterial bioconversions were carried out in a 1 L bioreactor
(New Brunswick Scientific Co., USA) with a working volume of
0.8 L. Temperature was set at 30 ◦C and the pH value was maintained
in the range of 6.7–6.9 using 5MNaOH and 10% (v/v) H2SO4.
The air flow rate was set constant at 1 vvm. The dissolved oxygen
(DO) was controlled at 25% of saturation through alteration of the
agitation speed. Hydrolysates were employed as the sole nutrient
feedstock combined with crude glycerol as carbon source at
an initial concentration of around 25 g L−1. During fed-batch fermentations,
concentrated crude glycerol (75%, v/v) was manually
added in the fermentation broth as feeding media. Foaming was
prevented via addition of an antifoam solution. Inoculation was
carried out using a 10% (v/v) 14 h pre-culture medium when the
bacteria were in the exponential growth phase.
Fermentation samples were centrifuged at 9000×g for 10 min
(Hettich Universal 320-R, Germany) and the supernatant was collected
for further analysis of free amino nitrogen (FAN), inorganic
phosphorus (IP) and glycerol. The sediment was washed with distilled
water and centrifuged prior to suspension in acetone in pre-weighed 14mL McCartney bottles for the determination of
residual cell mass (RCM) and PHB quantification.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5. bioconversions แบคทีเรียใน bioreactorBioconversions แบคทีเรียได้ดำเนิน bioreactor 1 L(รัฐนิวบรันสวิกวิทยาศาสตร์ Co. สหรัฐอเมริกา) ด้วยงาน0.8 ตั้งอุณหภูมิ L. ที่ 30 ◦C และค่า pH ถูกรักษาไว้ในช่วงของ 6.7-6.9 ใช้ 5MNaOH และ 10% (v/v) กำมะถันอัตราการไหลของอากาศถูกตั้งค่าคงที่ที่ 1 vvm ปริมาณออกซิเจนละลาย(ทำ) ถูกควบคุมที่ 25% ของความเข้มโดยเทียบอาการกังวลต่อความเร็ว Hydrolysates ถูกจ้างเป็นอาหารแต่เพียงผู้เดียววัตถุดิบรวมกับกลีเซอรดิบเป็นแหล่งคาร์บอนที่เข้มข้นเริ่มต้นของรอบ 25 g L−1 ในระหว่างการหมักแหนมชุดงานเลี้ยงเข้มข้นน้ำมันกลีเซอร (75%, v/v) ได้ด้วยตนเองเพิ่มในซุปหมักเป็นอาหารสื่อ ไม่มีฟองทำให้ไม่สามารถผ่านแห่งในโซลูชัน antifoam Inoculation ถูกดำเนินการโดยใช้สื่อวัฒนธรรมก่อน 10% (v/v) 14 h เมื่อการแบคทีเรียที่อยู่ในระยะเติบโตเนนตัวอย่างการหมักถูก centrifuged ที่ 9000 × g สำหรับ 10 นาที(Hettich Universal 320-R เยอรมนี) และ supernatant รวบรวมไว้สำหรับการวิเคราะห์เพิ่มเติมของฟรีอะมิโนไนโตรเจน (พัดลม), อนินทรีย์ฟอสฟอรัส (IP) และกลีเซอร ตะกอนถูกล้างด้วยกลั่นน้ำและระงับในอะซีโตนใน 14 mL ก่อนชั่งน้ำหนักก่อน centrifuged แม็กคาร์ตนีย์ขวดสำหรับกำหนดการมวลเซลล์เหลือ (RCM) และนับ PHB

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5 แบคทีเรียในถังปฏิกรณ์ชีวภาพ bioconversions
แบคทีเรีย bioconversions ได้ดําเนินการใน 1 l (
( บรุนซ์ใหม่ทางวิทยาศาสตร์ Co . , USA ) กับปริมาณการทำงานของ
0.8 ลิตร อุณหภูมิตั้งไว้ที่ 30 ◦ C และมีค่าอยู่ในช่วงของการรักษา
6.7 – 6.9 ใช้ 5mnaoh และ 10% ( v / v ) กรดซัลฟิวริก .
อัตราการไหลของอากาศถูกตั้งค่าคงที่ที่ 1 การให้ . ออกซิเจนละลายน้ำ
( ทำ ) ถูกควบคุมไว้ที่ 25% อิ่มตัวผ่านการเปลี่ยนแปลงของ
ความเร็วในการกวน กลุ่มตัวอย่างที่ใช้ในการวิจัยเป็น แต่เพียงผู้เดียวของสารอาหาร
วัตถุดิบรวมกับกลีเซอรอลดิบเป็นแหล่งคาร์บอนที่
มีความเข้มข้นเริ่มต้นของรอบ 25 g L − 1 ในระหว่างที่ได้รับ fermentations ชุด
เข้มข้นดิบกลีเซอรอล ( 75 % v / v ) ได้ด้วยตนเอง
เพิ่มในน้ำหมักเป็นอาหารสื่อ . โฟมคือ
ป้องกันและ antifoam ผ่านของสารละลาย การฉีดวัคซีนคือ
โดยใช้ 10% ( v / v ) 14 ชั่วโมงก่อนสื่อวัฒนธรรมเมื่อ
แบคทีเรียอยู่ในขั้นตอนการเจริญเติบโต .
ตัวอย่างเป็นระดับที่หมัก 9000 × G 10 นาที
( Hettich สากล 320-r , เยอรมนี ) และนำรวบรวม
สำหรับการวิเคราะห์ต่อไปของไนโตรเจนกรดอะมิโนฟรีพัดลม ) , ฟอสฟอรัสอนินทรีย์
( IP ) และกลีเซอรอล .ตะกอนที่ถูกล้างด้วยน้ำกลั่นน้ำไฟฟ้าก่อนที่จะระงับ
) ก่อน 14ml McCartney ขวดชั่งเพื่อหาปริมาณ
มวลเซลล์เหลือ ( จำนวน ) และไนโตรเจน ปริมาณ .