Oxygen and carbohydrate uptake Anal

Oxygen and carbohydrate uptake Analysis of variance revealed that, overall, the uptake of oxygen by bovine embryos produced in vitro increased with development (P < 0.001). Little change was observed from day 0 (one-cell stage) to day 4 (16-cell/early morula stage) embryos (Table 1 and Fig. la). However, as embryo compaction was initiated, oxygen uptake rose, so that by day 6 (blastocyst stage) a significant increase was observed (P < 0.05). As with oxygen consumption, an overall increase in pyruvate uptake with development was observed (P< 0.001; Table 1 and Fig. la). Initially, pyruvate uptake was low, but after day 0 it was relatively constant up to day 5. Blastocyst formation was accompanied by a large increase in pyruvate consumption (P < 0.05). Glucose consumption followed a broadly similar pattern (Table 1 and Fig. la), with the exception that compac¬ tion was characterized by a significant (P < 0.05) rise in glucose uptake. When pyruvate uptake was plotted against oxygen consumption (Fig. 2a), a significant linear increase (P < 0.001) was observed (R = 0.61). The same was the case for glucose uptake and oxygen consumption (P< 0.001, R =0.49; Fig. 2b).
Lactate and ATP production Lactate production followed a similar pattern to the uptake of other measured carbohydrates, in that concentrations increased with development (P < 0.001), especially after blastulation. Assuming that lactate production reflects glycolytic activity rather than reduction of exogenously derived pyruvate by lactate dehydrogenase (EC. 1.1.1.27), we have calculated the amount of ATP production from the proportion of glucose converted to lactate and the uptake of oxygen (Eqns 1 and 2). As lactate production was not measured for day 5 embryos (late morulae), we assumed approximately 100% of glucose could be accounted for by lactate, on the basis that it was likely to be similar to the proportion observed for both day 4 and day 6 embryos (see Table 1). From these assumptions, the rate of ATP production by bovine embryos was relatively constant for day 0 to day 2 embryos (eight-cell stage; Table 1 and

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การดูดซับออกซิเจนและคาร์โบไฮเดรตวิเคราะห์ผลต่างของการเปิดเผยที่ รวม ดูดซับของออกซิเจนโดยโคลนวัวที่ผลิตในหลอดเพิ่มขึ้นกับการพัฒนา (P < 0.001) เปลี่ยนแปลงเล็กน้อยที่สังเกตจากวัน 0 (เซลล์หนึ่งขั้น) ไปวันที่ 4 (ระยะ morula 16-เซลล์/ต้น) โคลน (ตาราง 1 กฟิก ลา) อย่างไรก็ตาม เป็นเอ็มบริโอกระชับข้อมูลเริ่ม ดูดซับออกซิเจนโรส ให้วัน 6 (ระยะบลาสโตซิสท์) ถูกสังเกตการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (P < 0.05) ขณะที่ มีการใช้ออกซิเจน การดูดซับ pyruvate กับพัฒนาเพิ่มโดยรวมสังเกต (P < 0.001 ตารางที่ 1 และฟิก ลา) ตอนแรก ดูดซับ pyruvate ต่ำ แต่วัน 0 ก็ค่อนข้างคงจนถึงวันที่ 5 พร้อมกับอดีตก่อตัว โดยเพิ่มขนาดใหญ่ในปริมาณ pyruvate (P < 0.05) รูปแบบคล้ายคลึงกันทั่วไป (ตารางที่ 1 และฟิกตามปริมาณการใช้น้ำตาลกลูโคส ลา), ยกเว้น สเตรชัน compac¬ ที่มีลักษณะสำคัญ (P < 0.05) ดูดซับกลูโคสเพิ่มขึ้น เมื่อดูดซับ pyruvate ถูกพล็อตเทียบกับปริมาณการใช้ออกซิเจน (Fig. 2a), การเพิ่มขึ้นเชิงเส้นอย่างมีนัยสำคัญ (P < 0.001) ถูกสังเกต (R = 0.61) เหมือนคนใช้ดูดธาตุอาหารและออกซิเจนของกลูโคส (P < 0.001, R = 0.49 Fig. 2b)ผลิต lactate และ ATP Lactate ผลิตตามรูปแบบคล้ายการดูดธาตุอาหารของคาร์โบไฮเดรตอื่น ๆ วัด ในที่ความเข้มข้นเพิ่มขึ้นกับการพัฒนา (P < 0.001), โดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังจาก blastulation สมมติว่า ผลิต lactate สะท้อนกิจกรรม glycolytic มากกว่าลด exogenously มา pyruvate โดย lactate dehydrogenase (EC. 1.1.1.27), เราได้คำนวณจำนวนผลิต ATP จากสัดส่วนของน้ำตาลกลูโคสที่แปลงเป็น lactate และดูดซับของออกซิเจน (Eqns 1 และ 2) ผลิต lactate วัดในวัน 5 โคลน (สาย morulae), เราสมมติประมาณ 100% น้ำตาลกลูโคสอาจจะลงบัญชี โดย lactate ตามที่มีแนวโน้มที่จะคล้ายคลึงกับสัดส่วนที่พบในทั้งสองวันที่ 4 และวัน 6 โคลน (ดูตารางที่ 1) จากสมมติฐานเหล่านี้ อัตราการผลิต ATP โดยโคลนวัวค่อนข้างคงที่สำหรับวัน 0 โคลนวันที่ 2 (ระยะ 8 เซลล์ ตารางที่ 1 และ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ออกซิเจนและการดูดซึมคาร์โบไฮเดรตวิเคราะห์ความแปรปรวนเปิดเผยว่าภาพรวมการดูดซึมออกซิเจนโดยตัวอ่อนวัวที่ผลิตในหลอดทดลองเพิ่มขึ้นกับการพัฒนา (p <0.001) การเปลี่ยนแปลงเล็ก ๆ น้อย ๆ สังเกตได้จากวันที่ 0 (ขั้นตอนหนึ่งเซลล์) ในวันที่ 4 (16 เซลล์ / ต้นขั้นตอนมอรูล่า) ตัวอ่อน (ตารางที่ 1 และรูป. LA) อย่างไรก็ตามในขณะที่การบดอัดตัวอ่อนได้รับการริเริ่มการดูดซึมออกซิเจนเพิ่มขึ้นเพื่อที่ว่าวันที่ 6 (ระยะตัวอ่อน) เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเป็นข้อสังเกต (P <0.05) เช่นเดียวกับการใช้ออกซิเจนเพิ่มขึ้นโดยรวมในการดูดซึมไพรูกับการพัฒนาเป็นข้อสังเกต (P <0.001. ตารางที่ 1 และรูปที่ LA) ในขั้นต้นการดูดซึมไพรูอยู่ในระดับต่ำ แต่หลังจากวันที่ 0 มันก็ค่อนข้างคงถึงวันที่ 5 Blastocyst ก่อตัวมาพร้อมกับการเพิ่มขึ้นมากในการบริโภคไพรู (P <0.05) การบริโภคน้ำตาลกลูโคสตามรูปแบบที่คล้ายกันในวงกว้าง (ตารางที่ 1 และรูป. LA) มีข้อยกเว้นว่าการcompac¬ก็มีลักษณะอย่างมีนัยสำคัญ (P <0.05) เพิ่มขึ้นในการดูดซึมกลูโคส เมื่อดูดซึมไพรูถูกพล็อตกับการใช้ออกซิเจน (รูป. 2a) เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเชิงเส้น (p <0.001) พบว่า (R = 0.61) เช่นเดียวกับกรณีที่เกิดขึ้นสำหรับการดูดซึมกลูโคสและการใช้ออกซิเจน (P <0.001, R = 0.49. รูปที่ 2b).
นมและเอทีพีการผลิตการผลิตน้ำนมตามรูปแบบคล้ายกับการดูดซึมของคาร์โบไฮเดรตที่วัดอื่น ๆ ในการที่ความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นกับการพัฒนา ( p <0.001) โดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังจากที่ blastulation สมมติว่าการผลิตน้ำนมสะท้อนให้เห็นถึงกิจกรรม glycolytic มากกว่าการลดลงของไพรูจากภายนอกที่ได้มาจากนม dehydrogenase (EC. 1.1.1.27) เรามีการคำนวณปริมาณของเอทีพีการผลิตจากสัดส่วนของน้ำตาลในแปลงให้นมและการดูดซึมออกซิเจน (Eqns ที่ 1 และ 2) ขณะที่การผลิตนมไม่ได้วัดสำหรับวันที่ 5 ตัวอ่อน (ปลาย morulae) เราสันนิษฐานว่าประมาณ 100% ของน้ำตาลกลูโคสอาจจะคิดโดยให้น้ำนมบนพื้นฐานที่ว่ามันเป็นแนวโน้มที่จะคล้ายกับสัดส่วนที่สังเกตได้ทั้งวันที่ 4 และ 6 วัน ตัวอ่อน (ดูตารางที่ 1) จากสมมติฐานเหล่านี้อัตราการผลิตเอทีพีโดยตัวอ่อนวัวค่อนข้างคงที่สำหรับวันที่ 0 ถึงวันที่ 2 ตัวอ่อน (ระยะแปดเซลล์ตารางที่ 1 และ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ออกซิเจนและการดูดซึมคาร์โบไฮเดรต การวิเคราะห์ความแปรปรวน พบว่า โดยภาพรวมแล้ว ของออกซิเจน โดยเลี้ยงวัวที่ผลิตในหลอดทดลองที่มีการพัฒนาเพิ่มขึ้น ( p < 0.001 ) การเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยคือ สังเกตได้จากวันที่ 0 ( เซลล์หนึ่งเวที ) 4 วัน ( ระยะมอรูล่า 16 เซลล์ / ต้น ) ตัว ( ตารางที่ 1 และมะเดื่อลา ) อย่างไรก็ตาม การบดอัดของตัวอ่อน ริเริ่ม การใช้ออกซิเจนเพิ่มขึ้นเพื่อที่โดยวันที่ 6 ( ระยะบลาสโตซิส ) พบอย่างมีนัยสำคัญ ( p < 0.05 ) กับการใช้ออกซิเจน โดยรวมเพิ่มขึ้นในการพัฒนาไพรูเวท ) ( p < 0.001 ; ตารางที่ 1 และรูปที่ลา ) เริ่มแรก , pyruvate การดูดซึมต่ำ แต่หลังจากวันที่ 0 มันค่อนข้างคงที่ได้ถึงวันที่ 5 การพัฒนาตัวอ่อนที่ถูกพร้อม ด้วยการเพิ่มขนาดใหญ่ในการไพรูเวต ( P < 0.05 )การบริโภคกลูโคสตามลักษณะวงกว้าง ( ตารางที่ 1 และรูปที่ La ) มีข้อยกเว้นว่า compac ¬ tion คือ characterized โดยอย่างมีนัยสำคัญ ( p < 0.05 ) เพิ่มขึ้นในการใช้กลูโคส เมื่อมีการใช้ออกซิเจน การงัดข้อกับไพรูเวท ( รูปที่ 2A ) , สถิติเชิงเส้นเพิ่มขึ้น ( P < 0.001 ) และพบว่า ( r = 0.61 ) เป็นกรณีสำหรับการดูดซึมกลูโคสและออกซิเจนการบริโภค ( p < 0.001 ,R = 0.49 ; รูปที่ 2B ) และการผลิต ATP พลังงาน
แลคตามรูปแบบคล้ายกับการอื่น ๆ วัด คาร์โบไฮเดรต ในความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นกับการพัฒนา ( p < 0.001 ) โดยเฉพาะหลังจากที่บลาสทูเลชัน . สมมติว่า พลังงานที่สะท้อนให้เห็นถึงกิจกรรม glycolytic มากกว่าการลด exogenously ได้มาไพรูเวทโดยแลกเตตดีไฮโดรจีเนส ( EC 1.1.1.27 )เราได้คำนวณปริมาณการผลิต ATP จากสัดส่วนของกลูโคสแปลงแลคเตทและการดูดซึมของออกซิเจน ( eqns 1 และ 2 ) เป็นพลังงานไม่ได้วัด 5 ตัว ( สาย morulae ) เราคิดว่าประมาณ 100% ของกลูโคสจะถูกคิดโดยให้น้ำนม ,บนพื้นฐานที่ว่ามันอาจจะคล้ายกับสัดส่วน ) ทั้ง 4 วันและวัน 6 ตัว ( ดูตารางที่ 1 ) จากสมมติฐานเหล่านี้อัตราการผลิต ATP โดยตัวอ่อนโคค่อนข้างคงที่สำหรับวันที่ 0 ถึงวันที่ 2 ตัว ( เวที ตารางที่ 1 และ 8 เซลล์