DNA extraction The DNA of each of t

DNA extraction
The DNA of each of the 63 genotypes listed in Table 1 was extracted from young leaves of plants aged 30 d grown in a glasshouse of the Department of Agronomy, Faculty of Agriculture, Bangkhen Campus, Kasetsart University, Thailand following the modified CTAB method (Haque et al., 2004). The quality and concentration of DNA were checked on 1% agarose gel and compared with standard lambda DNA (Fermentas; Burlington, Ontario Canada). All samples were stored at -20 °C before analysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สกัดดีเอ็นเอ ดีเอ็นเอของแต่ละไทป์ 63 ที่แสดงในตารางที่ 1 ถูกสกัดจากใบอ่อนของพืชที่มีอายุ 30 d ปลูกในเรือนกระจกสำหรับปลูกต้นไม้ของแผนกเกษตรศาสตร์ คณะเกษตร วิทยาเขตบางเขน มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์ ไทยวิธี CTAB แก้ไข (Haque et al. 2004) คุณภาพและความเข้มข้นของดีเอ็นเอในเจ agarose 1% และเมื่อเทียบกับมาตรฐานแลมบ์ดาดีเอ็นเอ (Fermentas เบอร์ลิงตัน ออนตาริโอแคนาดา) ตัวอย่างทั้งหมดถูกเก็บไว้ที่-20 ° C ก่อนวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดีเอ็นเอการสกัด
ดีเอ็นเอของแต่ละ 63 สายพันธุ์ที่ระบุไว้ในตารางที่ 1 ถูกสกัดจากใบอ่อนของพืชอายุ 30 D ปลูกในเรือนกระจกจากภาควิชาพืชไร่นาคณะเกษตรวิทยาเขตบางเขน, มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์, ไทยดังต่อไปนี้วิธี CTAB การแก้ไข (แฮกค์ et al., 2004) คุณภาพและความเข้มข้นของดีเอ็นเอถูกตรวจสอบในเจล agarose 1% และเมื่อเทียบกับดีเอ็นเอมาตรฐานแลมบ์ดา (Fermentas; เบอร์ลิงตันนแทรีโอแคนาดา) ตัวอย่างทั้งหมดถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียสก่อนที่จะวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสกัดดีเอ็นเอดีเอ็นเอของแต่ละ 63 พันธุ์ระบุไว้ในตารางที่ 1 คือ สารสกัดจากใบอ่อนของพืช อายุ 30 D ที่ปลูกในเรือนกระจกของภาควิชาพืชไร่นา คณะเกษตร วิทยาเขตบางเขน มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์ ประเทศไทยตามวิธีแก้ไข ctab Haque et al . , 2004 ) คุณภาพและปริมาณของดีเอ็นเอถูก 1 % เจลและเทียบกับดีเอ็นเอติดตามมาตรฐาน ( fermentas ; Burlington Ontario Canada ) ตัวอย่างทั้งหมดจะถูกเก็บไว้ที่ - 20 องศา C ก่อนการวิเคราะห์