2.3. Analytical methodsDry weight b

2.3. Analytical methods
Dry weight biomass (mg L1
) was measured gravimetrically
using 10 mL of the sample, and specific growth rate l (day1
)
and biomass productivity Pr (mg L1
day1
) were calculated.
Chlorophyll-a (Chl-a, mg L1
) was measured after extraction in
100% methanol (Porra et al., 1989). An aliquot of 5 mL of the sam-ple was centrifuged at 2000g for 15 min and supernatant dis-carded. The pellet was suspended in 10 mL of boiling methanol
at 65 C and stored in dark for 24 h. Chl-a was thus extracted in
methanol and the absorbance of methanol solution was measured
at 652 nm, 665 nm, and 750 nm using a spectrophotometer (Spec-troquant Pharo 300, Merck, Germany) with pure methanol as
blank. Specific Chl-a (mg Chl-a g1
algae) was calculated after
dividing Chl-a concentration by corresponding algal biomass.
A Dual-PAM 100 Chlorophyll Fluorometer (Heinz WalzGmbh,
Effeltrich, Germany) was used for non-invasive fluorescence mea-surements. The sample was dark adapted before measurements
so as to have all Photo System-II (PS-II) reaction centers in the
chlorophyll open. The quantum efficiency of PS-II charge separa-tion (Fv/F m) was calculated as per following equation (Ramanna
et al., 2014):
F v =F m ¼ðF m F o Þ=F m ð1 Þ
where Fv is the variable fluorescence resulting due to maximum
fluorescence Fm and minimum fluorescence Fo in a dark adapted
sample.
The pH was measured with a pH meter (Orion Dual Star,
Thermo Scientific). The light intensity at the internal surface of
the reactors was measured by a light meter (MT 940, Major Tech,
South Africa). The nitrate, nitrite and orthophosphate in the sample
were measured by Gallery™ Automated Photometric Analyzer
(Thermo Scientific, USA). All measurements were done in triplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3 การวิเคราะห์วิธีชีวมวลน้ำหนักแห้ง (มิลลิกรัมต่อ L 1) วัด gravimetricallyใช้ 10 มล.ของตัวอย่าง และ l อัตราการเจริญเติบโต specific (วันที่ 1)และผลผลิตชีวมวล Pr (มิลลิกรัมต่อ L 1วันที่ 1) มีคำนวณคลอโรฟิลล์ a (Chl-a, mg L 1) ที่วัดหลังการแยกใน100% เมธานอ (Porra et al., 1989) เป็นส่วนลงตัวของ 5 mL ของเปิ้ลสามถูก centrifuged ที่ g 2000 supernatant dis-ใบและ 15 นาที เม็ดที่ถูกระงับใน 10 mL ของเดือดเมทานอล65 C และเก็บไว้ในความมืดสำหรับ 24 h. Chl ได้ถูกจึงแยกในมีวัด absorbance ของเมทานอลและเมทานอลที่ 652 nm, 665 nm และ 750 nm โดยใช้เครื่องทดสอบกรดด่าง (troquant ข้อมูลจำเพาะ Pharo 300 เมอร์ค เยอรมนี) กับเมทานอลบริสุทธิ์เป็นว่างเปล่า Specific Chl ได้ (มก. Chl เป็น g 1สาหร่าย) ถูกคำนวณหลังจากแบ่ง Chl ที่ความเข้มข้น โดยชีวมวล algal สอดคล้องกันFluorometer คลอโรฟิลล์คู่แพม 100 (Heinz WalzGmbhEffeltrich เยอรมนี) ใช้สำหรับ fluorescence ไม่รุกราน mea surements ตัวอย่างเป็นสีเข้มปรับก่อนวัดเพื่อมีปฏิกิริยาภาพระบบ-II (PS II) ทุกศูนย์ในการคลอโรฟิลล์ที่เปิด คำนวณตามสมการต่อไปนี้ (Ramanna efficiency ควอนตัมของ PS II ค่า separa-สเตรชัน (Fv/F m)ร้อยเอ็ด al., 2014):F v = F m ¼ðF m F o Þ F m ð1 Þ =Fv fluorescence ตัวแปรที่เป็นผลเนื่องจากสูงสุดfluorescence Fm และ fluorescence ต่ำสุดปรับโฟในมืดตัวอย่างการมีวัด pH ด้วยเครื่องวัด pH (กลุ่มดาวนายพรานดาวคู่เทอร์โม Scientific) ความเข้มแสงที่พื้นผิวภายในของเตาปฏิกรณ์ถูกวัด โดยเครื่องวัดแสง (MT 940 วิชาเทคโนโลยีสาธารณรัฐแอฟริกาใต้) ไนเตรต ไนไตรต์ และ orthophosphate ในตัวอย่างถูกวัด โดยเก็บ™อัตโนมัติ Photometric วิเคราะห์(เทอร์โม Scientific สหรัฐอเมริกา) ประเมินทั้งหมดถูกทำใน triplicate

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 วิธีการวิเคราะห์
ชีวมวลน้ำหนักแห้ง (มก. L 1
) วัด gravimetrically
ใช้ 10 มิลลิลิตรตัวอย่างและ speci สายคการเจริญเติบโตอัตราลิตร (วันที่ 1
)
และการผลิตชีวมวล Pr (มก. L 1
วัน? 1
) จะถูกคำนวณ.
คลอโรฟิล- (Chl-มิลลิกรัม L 1
) วัดหลังจากที่ในการสกัด
เมทานอล 100% (เพศสัมพันธ์อายุ et al., 1989) aliquot 5 มิลลิลิตร sam-เปิ้ลได้รับการหมุนเหวี่ยงที่ 2000 g นาน 15 นาทีและใสนี้จะปลิวว่อน เม็ดถูกระงับใน 10 มิลลิลิตรของเมทานอลเดือด
ที่ 65 องศาเซลเซียสและเก็บไว้ในที่มืดเป็นเวลา 24 ชั่วโมง Chl-จึงถูกสกัดใน
เมทานอลและการดูดกลืนแสงของสารละลายเมทานอลได้รับการวัด
ที่ 652 นาโนเมตร 665 นาโนเมตรและ 750 นาโนเมตรโดยใช้ spectrophotometer (Spec-troquant Pharo 300, เมอร์ค, เยอรมนี) กับเมทานอลบริสุทธิ์เป็น
ที่ว่างเปล่า ไฟ speci ค Chl-(มก. Chl-กรัม 1
สาหร่าย) ที่คำนวณได้หลังจาก
หาร Chl-ความเข้มข้นโดยสอดคล้องชีวมวลสาหร่าย.
แบบ Dual-PAM 100 คลอโรฟิล fluorometer (Heinz WalzGmbh,
Effeltrich, เยอรมนี) ใช้สำหรับชั้นไม่รุกราน uorescence การไฟฟ้านครหลวง -surements กลุ่มตัวอย่างที่ถูกนำมาดัดแปลงมืดก่อนที่วัด
เพื่อให้มีทุกรูประบบ-II (PS-II) ศูนย์ปฏิกิริยาใน
คลอโรฟิลเปิด ควอนตัมประสิทธิภาพในสาย EF ของ PS-II ค่าใช้จ่าย separa-การ (Fv / F เมตร) ที่คำนวณได้ตามต่อไปนี้สมการ (Ramanna
et al, 2014.)
? วี F = F ม¼ðFม F o Þ = F ม D1 Þ
ที่ Fv เป็น uorescence ชั้นตัวแปรที่เกิดเนื่องจากสูงสุด
uorescence Fm ชั้นและชั้นต่ำสุด uorescence Fo ในที่มืดดัดแปลง
ตัวอย่าง.
ค่า pH วัดกับวัด pH (Orion คู่สตาร์,
เทอร์โม scienti สายค) ความเข้มของแสงที่พื้นผิวภายในของ
เครื่องปฏิกรณ์นิวเคลียร์โดยวัดจากเครื่องวัดแสง (MT 940, สาขาเทค
แอฟริกาใต้) ไนเตรทไนไตรท์และออร์โธฟอสเฟตในกลุ่มตัวอย่าง
ถูกวัดโดยแกลเลอรี่™อัตโนมัติวิเคราะห์เชิงแสง
(เทอร์โม scienti สาย C, สหรัฐอเมริกา) วัดทั้งหมดถูกทำในเพิ่มขึ้นสามเท่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 วิธีการวิเคราะห์ปริมาณน้ำหนักแห้ง ( mg L
 1
) วัด gravimetrically
ใช้ 10 ml ของกลุ่มตัวอย่าง และประเภท C L ( วันจึงมีอัตราการเติบโต  1
)
2 ประชาสัมพันธ์ผลผลิต ( mg L  1 วัน
 1

) ได้ เอ ( chl-a mg L  1
) คือวัดหลังจากการสกัด
100% เมทานอล ( Porra et al . , 1989 )เป็นส่วนลงตัวของ 5 ml ของเปิ้ล แซม เป็นระดับที่ 2000g สำหรับ 15 นาทีและนำมันปลิวว่อน เม็ดถูกระงับใน 10 มิลลิลิตร ต้มเมทานอล
65  C และเก็บไว้ในที่มืดเป็นเวลา 24 ชั่วโมง chl-a จึงสกัดเมทานอลใน
และการดูดกลืนแสงของสารละลายเมทานอลวัด
ที่ 652 642 นาโนเมตร nm 750 นาโนเมตรโดยใช้เครื่อง ( Spec troquant เมอร์ค Pharo 300 ,เยอรมนี ) บริสุทธิ์ด้วยเมทานอลเป็น
ที่ว่างเปล่า กาจึง C chl-a ( มก. chl-a กรัม  1
สาหร่าย ) คำนวณได้จากการหาร chl-a
ความเข้มข้นที่ใช้ชีวมวล
สองแพม 100 คลอโรฟิลล์ฟลู โรมิเตอร์ ( ไฮนซ์ walzgmbh
effeltrich , เยอรมนี ) ใช้ไม่fl uorescence กฟน. surements . ตัวอย่างการวัด
ดัดแปลงก่อนมืดเพื่อที่จะได้ภาพทั้งหมดระบบ II ( ps-ii ) ศูนย์ปฏิกิริยาใน
คลอโรฟิลล์ เปิด ควอนตัมประสิทธิภาพของค่าใช้จ่าย separa EF จึง ps-ii tion ( FV / F M ) คำนวณตามสมการต่อไปนี้ ( ramanna
et al . , 2010 ) :
F V = F M ¼ð F M  F O Þ = F M ð 1 Þ
ที่ 2 คือตัวแปรfl uorescence เป็นผลเนื่องจากสูงสุด
fl uorescence FM และ uorescence flต่ำสุดสำหรับในสีเข้มเหมาะ

ตัวอย่างpH วัดด้วยเครื่องวัด ( Orion Dual ดาว
เทอร์โม scienti จึง C ) ความเข้มแสงที่พื้นผิวภายในของ
เครื่องปฏิกรณ์ถูกวัดด้วยเครื่องวัดแสง ( MT 940 , สาขาเทค
แอฟริกาใต้ ) ไนเตรต ไนไตรท์ และ ออร์โธฟอสเฟตในตัวอย่าง
วัดจากแกลเลอรี่™แสงอัตโนมัติ ( เทอร์โม scienti จึงวิเคราะห์
c , USA ) วัดทั้งหมดเสร็จ ทั้งสามใบ