Synchronized 3D7 P. falciparum was

Synchronized 3D7 P. falciparum was exposed to G. mangostana
Linn. extract at IC50 for 12 h. After incubation, culture medium
(1 ml) was added to ice-cold methanol:acetonitrile:water (3 ml,
40:40:20%, v:v:v) to quench the secreted metabolites. The
extracted medium was spiked with internal standards (b-alanine
and DL-arabinose for the positive and negative modes, respectively).
The quenched samples were centrifuged and supernatant
transferred into a new glass tube and dried under nitrogen flow
to concentrate the analytes. The dried samples were kept at
80 C until use.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตรง 3D 7 P. falciparum ษทมัค mangostana กรัมLinn แยกที่ IC50 สำหรับ 12 ชม หลังจากบ่ม สื่อวัฒนธรรม(1 ml) ถูกฉ่ำเมทานอล: acetonitrile:water (3 ml40:40:20%, v: v: v) สารที่หลั่งไป การกลางแยกถูกได้ถูกแทงภายในมาตรฐาน (b-อะลานีนและ DL arabinose สำหรับโหมดบวก และลบ ตามลำดับ)ตัวอย่างตัวทดลองถูกเหวี่ยง และ supernatantโอนย้ายลงในหลอดแก้วใหม่ และแห้งภายใต้ไนโตรเจนไหลสมาธิสารวิเคราะห์ ตัวอย่างแห้งเก็บไว้ที่80 C จนกว่าจะใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Synchronized 3D7 P. falciparum ได้สัมผัสกับ G. mangostana
Linn สารสกัด IC50 สำหรับ 12 ชั่วโมง หลังจากบ่มเพาะเชื้อ
(1 ml) ถูกบันทึกอยู่ในเมทานอลเย็น: acetonitrile: น้ำ (3 มล.,
40: 40: 20% V: V: V) เพื่อดับสารหลั่ง
กลางที่สกัดได้เมื่อถูกแทงด้วยมาตรฐานภายใน (B-อะลานีน
และ DL-arabinose สำหรับโหมดบวกและลบตามลำดับ).
ตัวอย่างดับถูกปั่นและใส
โอนลงในหลอดแก้วใหม่และอบแห้งภายใต้การไหลของไนโตรเจน
ที่จะมีสมาธิวิเคราะห์จึงทำให้ กลุ่มตัวอย่างแห้งเก็บไว้ที่
80 องศาเซลเซียสจนการใช้งาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตรงกัน 3d7 หน้าใหม่ โดนโรค .Linn . สารสกัดที่ ic50 12 ชั่วโมง หลังจากบ่มกลาง , วัฒนธรรม( 1 มล. ) คือเพิ่มเย็นเมทานอล : น้ำ ( ไน 3 มิลลิลิตร40:40:20 % V : V : V ) ดับหลั่งสาร . ที่ขนาดกลางถูกสกัดด้วยมาตรฐานภายใน ( B - AlanineDL และน้ำตาลสำหรับโหมดบวกและลบตามลำดับ )จำนวนไฟฟ้าดับ และน่านย้ายลงในหลอดแก้วใหม่และทำแห้งภายใต้การไหลของไนโตรเจนสมาธิที่สาร . ตัวอย่างที่ถูกเก็บไว้ที่แห้ง80 C จนใช้