of DOX (Table 2), the DOX loaded CD

of DOX (Table 2), the DOX loaded CDBA-liposomes were not damaged when less than 20% propylene glycol was added. However,
the encapsulation efficiency of DOX declined sharply in the case
of 50% propylene glycol addition. In the cyclic experiment from
50 C to 15 C, the liposomal emulsion remained stable.
Furthermore, when mixed with 5%, 20% propylene glycol and 5%
glycerol, the liposomal solution also appeared to be transparent and
presented good stability in appearance. The encapsulation efficiency
of DOX in liposomal emulsion which contained 5% propylene glycol
and 5% glycerol was also comparable to that without additive. But in
the cyclic experiment from 50 C to 15 C, the encapsulation efficiency of DOX in CDBA-liposomes containing 20% propylene glycol
and 5% glycerol was not so good, as shown in Table 2.
Factors that affect encapsulation of drugs in liposomes include
liposome size and type, charge on the liposome surface, bilayer
rigidity, method of preparation, remote loading, addition of ion
pairing, and complexing agents and characteristics of the drug to
be encapsulated [23,24]. Zhao et al. have found that liposomes contained 16% propylene glycol in formulation have high membrane
fluidity and good deformation capacity [25]. In our study, the
encapsulation efficiency of DOX in liposomal emulsion which contained 5% propylene glycol and 5% glycerol was comparable to that
without additive. The encapsulation efficiency of DOX declined
sharply in the case of 50% propylene glycol addition.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ของ DOX (ตาราง 2), DOX ที่โหลด CDBA liposomes เสียหายเมื่อน้อยกว่าเอทิโพรพิลีน 20% เพิ่มขึ้น อย่างไรก็ตาม,
efficiency encapsulation ของ DOX ปฏิเสธอย่างรวดเร็วในกรณี
ของนอกจากนี้เอทิโพรพิลีน 50% ในทดลองทุกรอบจาก
C 50 C-15 อิมัลชัน liposomal ยังคง คอก.
Furthermore เมื่อผสมกับ 5%, glycol โพรพิลีน 20% และ 5%
กลีเซอร โซลูชัน liposomal ยังปรากฏให้โปร่งใส และ
แสดงเสถียรภาพดีในลักษณะการ Encapsulation efficiency
ของ DOX ในอิมัลชัน liposomal ซึ่งประกอบด้วยเอทิโพรพิลีน 5%
และกลีเซอร 5% เทียบกับการไม่ แต่ใน
ทดลองทุกรอบจาก 50 C C 15, efficiency encapsulation ของ DOX ใน CDBA liposomes ประกอบด้วย glycol โพรพิลีน 20%
และกลีเซอร 5% ไม่ดี ดังแสดงในตารางที่ 2.
รวมถึงปัจจัยที่มีผลต่อยาเสพติดใน liposomes encapsulation
ค่าบนพื้นผิว liposome liposome ขนาดและชนิด bilayer
ความแข็งแกร่ง วิธีการเตรียม การโหลดระยะไกล เพิ่มไอออน
จับ คู่ และตัวแทนของ complexing และลักษณะของยาเพื่อ
สามารถสรุป [23,24] เจียว et al พบว่า liposomes มีอยู่ 16% โพรพิลีน glycol ในกำหนดมีเยื่อสูง
fluidity และแมพดี [25] ในการศึกษาของเรา การ
efficiency encapsulation ของ DOX ในอิมัลชัน liposomal ซึ่งประกอบด้วยเอทิโพรพิลีน 5% และ 5% กลีเซอร ได้เปรียบที่
ไม่ Efficiency encapsulation ของ DOX ปฏิเสธ
ในกรณีนี้โพรพิลีน glycol 50% อย่างรวดเร็ว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ของ DOX (ตารางที่ 2) DOX โหลด CDBA-liposomes ไม่ได้รับความเสียหายเมื่อน้อยกว่า 20% คอลโพรพิลีนเพิ่มขึ้น แต่
ประสิทธิภาพการห่อหุ้มของ DOX ลดลงอย่างรวดเร็วในกรณีที่
50% นอกจากนี้ยังมีโพรพิลีนไกลคอล ในการทดลองวงจรจาก
50 C ถึง 15 C, อิมัลชัน liposomal คงที่
นอกจากนี้เมื่อผสมกับ 5%, 20% คอลโพรพิลีนและ 5%
กลีเซอรอล, การแก้ปัญหา liposomal ยังปรากฏให้เกิดความโปร่งใสและ
นำเสนอเสถียรภาพที่ดีในลักษณะที่ปรากฏ ประสิทธิภาพการห่อหุ้ม
ของ DOX ใน liposomal อิมัลชันที่มีโพรพิลีนไกลคอล 5%
และ 5% กลีเซอรอลก็เปรียบได้กับการที่ไม่มีการเติมแต่ง แต่ใน
การทดลองวงจรจาก 50 C ถึง 15 C ที่มีประสิทธิภาพการห่อหุ้มของ DOX ใน CDBA-ไลโปโซมที่มีโพรพิลีนไกลคอล 20%
และ 5% กลีเซอรอลที่ไม่ดีเพื่อให้ดังแสดงในตารางที่ 2
ปัจจัยที่ส่งผลกระทบต่อการห่อหุ้มของยาเสพติดในไลโปโซมรวม
ไลโปโซมขนาดและชนิดของค่าใช้จ่ายบนพื้นผิวไลโปโซม, bilayer
ความแข็งแกร่ง, วิธีการเตรียมโหลดระยะไกลนอกเหนือจากไอออน
ตัวแทนการจับคู่และ complexing และลักษณะของยาเสพติดที่จะ
ได้รับการห่อหุ้ม [23,24] Zhao et al, ได้พบว่าไลโปโซมที่มี 16% คอลโพรพิลีนในการกำหนดมีเยื่อสูง
การไหลและความสามารถในการเปลี่ยนรูปแบบที่ดี [25] ในการศึกษาของเรา
มีประสิทธิภาพการห่อหุ้มของ DOX ใน liposomal อิมัลชันที่มีโพรพิลีนไกลคอล 5% และ 5% เป็นกลีเซอรอลเทียบได้กับที่
โดยไม่ต้องเติมแต่ง ประสิทธิภาพการห่อหุ้มของ DOX ลดลง
อย่างรวดเร็วในกรณีที่ 50% นอกจากนี้ยังมีโพรพิลีนไกลคอล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ของ DOX ( ตารางที่ 2 ) , dox โหลด cdba โซมไม่ได้รับความเสียหายเมื่อไม่ถึง 20 % โพรพิลีนไกลคอลถูกเพิ่มเข้ามา อย่างไรก็ตาม การถ่ายทอดประสิทธิภาพของ EF
dox ลดลงอย่างรวดเร็วในกรณีที่
50% โพรพิลีนไกลคอลและ ในการทดลองวงจรจาก
50 C 15 C , อิมัลชันโดยใช้ยังคงมีเสถียรภาพ .
นอกจากนี้ เมื่อผสมกับ 5% , propylene glycol 20 % และ 5 %
กลีเซอรอลการแก้ปัญหาโดยใช้ยังไม่ปรากฏว่ามีความโปร่งใสและเสถียรภาพดี
นำเสนอในลักษณะที่ปรากฏ ส่วนการถ่ายทอดประสิทธิภาพของ EF
dox โดยใช้อิมัลชันซึ่งมีอยู่ 5 %
5 % กลีเซอรอลและโพรพิลีนไกลคอล ก็เปรียบได้กับว่าไม่มีสารเติมแต่งใน แต่ในการทดลองแบบ
จาก 50 C 15 C , การถ่ายทอดประสิทธิภาพของ EF ใน cdba dox ไลโปโซมที่มี 20% propylene glycol
และ 5% glycerol ไม่ค่อยดี ดังแสดงในตารางที่ 2 .
ปัจจัยที่มีผลต่อการยาในไลโปโซมชนิดรวม
ขนาดและประจุบนพื้นผิวไลโปสองชั้น
เกร็ง วิธีเตรียมการระยะไกล นอกเหนือจากรายละเอียด
จับคู่และสารเชิงซ้อนและลักษณะของยา

ถูกห่อหุ้ม [ 23,24 ] จ้าว et al .ได้พบว่าไลโปโซม 16 % โพรพิลีนไกลคอลในสูตรมี uidity flเยื่อ
สูงและความจุการดี [ 25 ] ในการศึกษาของเรา การถ่ายทอดประสิทธิภาพของ EF
dox โดยใช้อิมัลชันที่มีโพรพิลีนไกลคอล 5 % และ 5 % กลีเซอรอลในได้ว่า
โดยไม่ต้องเสริม การห่อหุ้มตัวจึงลดลงประสิทธิภาพของ dox
อย่างในกรณีของ 50% โพรพิลีนไกลคอลและ