concentrations of Hg (NO3)2 solutio

concentrations of Hg (NO3)2 solutions (20–120 lM) were
added to MPD-functionalized AgNP and the corresponding
changes of the absorption coefficient were observed. In
presence of Hg?2 ion, a new peak at around 606 nm appeared
(above 40 lM) in addition to the peak found at
404 nm and with the increase of the concentration of Hg?2
ion, the absorbance of the 606 nm peak increased and that
of AgNP peak decreased gradually (Fig. 3B). This phenomenon
suggested that with the increase of the concentration
of Hg?2 ion, complex formation enhanced with
MPD-AgNP might be through the O atom available in
MPD. The absorption coefficient ratio (the ratio of the
absorption coefficient of MPD-AgNP peak at 404 nm and
peak of sol in presence of Hg?2 at 606 nm Ex404/606)
measured the changes in absorption peak explicitly by the
addition of Hg?2
. The change in coefficient confirmed that
the ratio increased with the increase of concentration of the
Hg?2
. A calibration curve obtained from the ratio of the
absorption coefficients of these two peaks (Ex404/606) versus
concentration of Hg?2 ion may be applicable to estimate
the amount of Hg?2 present in water in lM level (up
to 120 lM) (Fig. 3C).
The experiment was repeated using other heavy metal
ions like Fe?2
, Cu?2
, Pb?2
, Mg?2
, Zn?2 and Ni?2 one at a
time in place of Hg?2 (120 lM to 3 ml of MPD modified
AgNP). For Fe?2
, Cu?2
, Pb?2 precipitation occurred
(Fig. 3D) and Mg?2
, Zn?2
; Ni?2 could not produce any
significant change in color and UV–Visible spectrum
(Fig. 3E) which suggested the specificity of this assay for
detection of Hg?2 ions.
HRTEM analysis
Figures 4 and 5 are due to the TEM images of AgNP
produced from Citrullus lanatus juice extract and the Cucomplex
of AgNP, respectively. It was observed in Fig. 4
that the particles were mostly spherical and their sizes
varied from 10 to 50 nm. Selected area diffraction (SAED)
pattern illustrated the crystalline nature of AgNP (Fig. 4C).
Due to the coordination complex formation with Cu?2
ion, the morphology of the AgNP changes appreciably
(Scheme 2) which is evident from the TEM micrographs
(Fig. 5). Different morphologies such as hexagonal, triangular,
and heptagonal, along with the spherical structures
(Fig. 5) are visible. The formation of complex was further
confirmed from the FTIR spectra.
Figure 6 shows the TEM images of Hg?2 complex with
functionalized AgNP. The strong binding of the Hg?2
metal ions with the functionalized AgNP through the O
atom of MPD facilitated the aggregation of the silver
nanoparticles (Scheme 3) and hence polydispersed silver
nanoparticles having various morphologies like hexagonal,
tetrahedron or dumb bell shaped along with spherical
particles were observed which are shown in the TEM micrographs
(Fig. 6A, B). Selected area diffraction (SAED)
pattern illustrated the crystalline nature of the complex
formed between MPD-AgNP and Hg?2
.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความเข้มข้นของ Hg (NO3) 2 โซลูชั่น (20-120 lM) ได้เพิ่มการปรับหมู่ฟังก์ชั่น MPD AgNP และสอดคล้องกันการเปลี่ยนแปลงของค่าสัมประสิทธิ์การดูดซึมถูกสังเกต ในสถานะการออนไลน์ของ Hg ? ไอออน 2 สูงสุดใหม่ที่ประมาณ 606 ปรากฏ nm(สูงกว่า 40 lM) นอกเหนือจากจุดสูงสุด404 nm และเพิ่มความเข้มข้นของ Hg ? 2ไอออน ค่าเขา 606 nm เพิ่มขึ้น และที่ของ AgNP สูงสุดค่อย ๆ ลดลง (รูปที่ 3B) ปรากฏการณ์นี้แนะนำที่เพิ่มความเข้มข้นของ Hg ? 2 ไอออน ซับซ้อนก่อตัวเพิ่มขึ้นด้วยMPD-AgNP อาจจะผ่านอะตอม O มีMPD อัตราส่วนค่าสัมประสิทธิ์การดูดซึม (อัตราส่วนของการค่าสัมประสิทธิ์การดูดซึมของ MPD AgNP ได้สูงสุดที่ 404 nm และสูงสุดของโซลของ Hg ? 2 ที่ 606 nm Ex404/606)วัดการดูดกลืนแสงที่เปลี่ยนแปลงอย่างชัดเจนโดยการนอกจากนี้ของ Hg ? 2. การเปลี่ยนสัมประสิทธิ์ยืนยันว่าอัตราส่วนเพิ่มขึ้นตามการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของการHg ? 2. เส้นโค้งการสอบเทียบที่ได้จากอัตราส่วนของการสัมประสิทธิ์การดูดซึมของเหล่ายอดสอง (Ex404/606) เทียบกับความเข้มข้นของ Hg ? ไอออน 2 อาจมีการประเมินจำนวน Hg ? อยู่ในน้ำใน lM 2 ระดับ (ขึ้นเป็น 120 lM) (รูปที่ 3C)การทดลองซ้ำโดยใช้โลหะหนักอื่น ๆไอออนเช่น Fe ? 2, Cu ? 2, Pb ? 2, Mg ? 2, Zn ? 2 และ Ni ? 2 หนึ่งตัวเวลาแทน Hg ? 2 (120 lM กับ MPD แก้ไข 3 mlAgNP) สำหรับเฟ? 2, Cu ? 2, Pb ? เกิดฝน 2รูป 3 มิติ) และ Mg ? 2, Zn ? 2; Ni ? 2 สามารถผลิตใด ๆการเปลี่ยนแปลงสีและสเปกตรัมรังสียูวี – มองเห็นได้(รูปที่ 3E) ซึ่งแนะนำความจำเพาะของการทดสอบนี้สำหรับการตรวจสอบของ Hg ? ไอออน 2HRTEM วิเคราะห์เลข 4 และ 5 จะเกิดภาพ TEM AgNPผลิตจาก Citrullus lanatus น้ำสารสกัดและ Cucomplex การของ AgNP ตามลำดับ พบในรูปที่ 4อนุภาคเป็นส่วนใหญ่ทรงกลม และขนาดของพวกเขาแตกต่างกันจาก 10 ถึง 50 nm กระจายพื้นที่ที่เลือก (SAED)รูปแสดงลักษณะผลึกของ AgNP (มะเดื่อ 4C)เนื่องจากการก่อตัวออร์ดิกับ Cu ? 2ไอออน สัณฐานวิทยาของ AgNP เปลี่ยนแปลงส่ง(โครงการ 2) ซึ่งจะเห็นได้จาก TEM micrographs(5 รูป) ต่าง ๆ morphologies เช่นหกเหลี่ยม สาม เหลี่ยมและ heptagonal พร้อมกับโครงสร้างทรงกลม(รูป 5) จะปรากฏขึ้น การก่อตัวของคอมเพล็กซ์แก้ไขเพิ่มเติมยืนยันจากสเปกตรัม FTIRภาพที่ 6 แสดงภาพ TEM ของ Hg ? 2 ด้วยAgNP การปรับหมู่ฟังก์ชั่น รวมความแข็งแกร่งของ Hg ? 2ไอออนโลหะกับ AgNP functionalized ผ่าน Oอะตอมของ MPD อำนวยการรวมเงินเก็บกัก (ร่าง 3) และด้วยเหตุนี้ polydispersed เงินเก็บกักมีต่าง ๆ morphologies ชอบหกเหลี่ยมกระดิ่งใบ้พร้อมกับทรงกลมหรือทรงสี่หน้าอนุภาคถูกตั้งข้อสังเกตที่แสดงใน TEM micrographs(รูปที่ 6A, B) กระจายพื้นที่ที่เลือก (SAED)รูปแสดงลักษณะผลึกของคอมเพล็กซ์เกิดขึ้นระหว่าง MPD AgNP และ Hg ? 2.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความเข้มข้นของปรอท (NO3) 2 โซลูชั่น (20-120 LM) ถูก
เพิ่มเข้าไปใน MPD-ฟังก์ชัน AgNP และสอดคล้องกัน
การเปลี่ยนแปลงของค่าสัมประสิทธิ์การดูดซึมถูกตั้งข้อสังเกต ใน
การปรากฏตัวของปรอท 2 ไอออนจุดสูงสุดใหม่ที่ประมาณ 606 นาโนเมตรปรากฏ
(สูงกว่า 40 LM) นอกเหนือไปจากจุดสูงสุดพบได้ที่
404 นาโนเมตรและมีการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของปรอทหรือไม่ 2
ไอออนการดูดกลืนแสงของยอดเขาที่ 606 นาโนเมตร ที่เพิ่มขึ้นและที่
ของ AgNP สูงสุดค่อยๆลดลง (รูป. 3B) ปรากฏการณ์นี้
ชี้ให้เห็นว่ามีการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของ
ปรอท 2 ไอออนเชิงซ้อนเพิ่มขึ้นด้วย
MPD-AgNP อาจจะผ่าน O อะตอมที่มีอยู่ใน
MPD อัตราส่วนการดูดซึมค่าสัมประสิทธิ์ (อัตราส่วนของ
ค่าสัมประสิทธิ์การดูดซึมของ MPD-AgNP สูงสุดที่ 404 นาโนเมตรและ
จุดสูงสุดของโซลในการปรากฏตัวของปรอท? 2 ที่ 606 นาโนเมตร Ex404 / 606)
วัดการเปลี่ยนแปลงในจุดสูงสุดของการดูดซึมอย่างชัดเจนโดย
การเพิ่มขึ้นของปรอท 2
. การเปลี่ยนแปลงค่าสัมประสิทธิ์การยืนยันว่า
อัตราการเพิ่มขึ้นกับการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของ
ปรอท
2 เส้นโค้งการสอบเทียบที่ได้จากอัตราส่วนของ
ค่าสัมประสิทธิ์การดูดซึมของทั้งสองยอด (Ex404 / 606) เมื่อเทียบกับ
ความเข้มข้นของปรอท 2 ไอออนอาจจะใช้ได้ในการประมาณการ
ปริมาณของปรอท 2 ปัจจุบันในน้ำในระดับ LM (ไม่เกิน
120 LM) (รูป. 3C).
การทดลองซ้ำโดยใช้โลหะหนักอื่น ๆ
ไอออนเช่นเฟ 2
ทองแดง 2
ตะกั่ว 2
, Mg 2
สังกะสี 2 และ Ni? 2 หนึ่งที่
เวลาในสถานที่ของปรอท? 2 ( 120 LM 3 มิลลิลิตร MPD การแก้ไข
AgNP) สำหรับเฟ 2?
, Cu 2?
ตะกั่ว 2 ตกตะกอนเกิดขึ้น?
(รูปแบบ 3 มิติ.) และแมกนีเซียม 2?
สังกะสี 2?
; Ni? 2 ไม่สามารถผลิตใด ๆ
การเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในสีและ UV-Visible สเปกตรัม
(รูป. 3E) ซึ่งชี้ให้เห็นความจำเพาะของการทดสอบนี้สำหรับ
การตรวจสอบของปรอท 2 ไอออน.
วิเคราะห์ HRTEM
รูปที่ 4 และ 5 เป็นเพราะภาพ TEM ของ AgNP
ผลิตจากสารสกัดน้ำผลไม้แตงโมและ Cucomplex
ของ AgNP ตามลำดับ มันก็สังเกตเห็นในรูป 4
ว่าอนุภาคส่วนใหญ่เป็นทรงกลมและขนาดของพวกเขา
แตกต่างกัน 10-50 นาโนเมตร เลือกพื้นที่การเลี้ยวเบน (Saed)
รูปแบบการแสดงให้เห็นถึงลักษณะผลึก AgNP (รูป. 4C).
เนื่องจากการเชิงซ้อนการประสานงานกับ Cu 2
ไอออนสัณฐานวิทยาของ AgNP เปลี่ยนแปลงประเมิน
(โครงการ 2) ซึ่งจะเห็นได้จากไมโคร TEM
( รูปที่. 5) รูปร่างลักษณะแตกต่างกันเช่นหกเหลี่ยมรูปสามเหลี่ยม
และ heptagonal พร้อมกับโครงสร้างทรงกลม
(รูปที่ 5.) จะมองเห็นได้ การก่อตัวของความซับซ้อนได้รับการต่อไป
ได้รับการยืนยันจากสเปกตรัม FTIR.
รูปที่ 6 แสดงภาพ TEM ปรอท? 2 ที่ซับซ้อนที่มี
AgNP ฟังก์ชัน ผลผูกพันที่แข็งแกร่งของปรอท 2
ไอออนของโลหะกับ AgNP ฟังก์ชันผ่าน O
อะตอมของ MPD อำนวยความสะดวกในการรวมตัวของเงินที่
อนุภาคนาโน (โครงการ 3) และด้วยเหตุนี้ polydispersed เงิน
อนุภาคนาโนที่มีรูปร่างลักษณะต่างๆเช่นหกเหลี่ยม
จัตุรมุขหรือระฆังใบ้รูปพร้อมกับทรงกลม
อนุภาคที่ถูกตั้งข้อสังเกตที่จะแสดงในไมโคร TEM
(รูป. 6A, B) เลือกพื้นที่การเลี้ยวเบน (Saed)
รูปแบบการแสดงให้เห็นถึงลักษณะผลึกที่ซับซ้อน
เกิดขึ้นระหว่าง MPD-AgNP และปรอท
2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความเข้มข้นของปรอท ( 3 ) 2 โซลูชั่น ( 20 – 120 LM ) ได้แก่เพิ่ม agnp ที่มีกรมตำรวจและสอดคล้องกันการเปลี่ยนแปลงค่าสัมประสิทธิ์การดูดซึมลดลง ในการแสดงตนของปรอท ? 2 อิออน ยอดใหม่ที่ประมาณ 605 nm ปรากฏ( สูงกว่า 40 LM ) นอกเหนือไปจากจุดสูงสุดที่พบใน404 นาโนเมตรและมีการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของปรอท ? 2ไอออน , การดูดกลืนแสงของ 605 nm สูงสุดเพิ่มขึ้น และว่าของ agnp สูงสุดลดลง ( รูปที่ 3B ) ปรากฏการณ์นี้พบว่ามีการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นปรอท ? 2 รายละเอียด ซับซ้อน การพัฒนาปรับปรุงกับนครบาล agnp อาจจะผ่าน O อะตอมที่มีอยู่ในนครบาล การดูดซึมมีค่า Ratio ( อัตราส่วนของมีค่าสัมประสิทธิ์การดูดกลืนแสงสูงสุดที่ 404 นาโนเมตร และ agnp กรมตำรวจจุดสูงสุดของโซลในการแสดงตนของปรอท ? 2 ที่ 606 nm ex404 / 606 )วัดการเปลี่ยนแปลงในการดูดซึมสูงสุดอย่างชัดเจน โดยนอกจากนี้ปรอท ? 2. การเปลี่ยนแปลงค่าสัมประสิทธิ์การยืนยันว่าอัตราส่วนเพิ่มขึ้นเมื่อเพิ่มความเข้มข้นของปรอท ? 2. เป็นรูปโค้งที่ได้จากอัตราส่วนของสัมประสิทธิ์การดูดซึมของเหล่านี้สองยอด ( ex404 / 606 ) เมื่อเทียบกับความเข้มข้นของปรอท ? 2 ไอออนอาจจะใช้ได้ประมาณปริมาณของปรอท ? 2 อยู่ในน้ำในระดับไมโครเมตร ( ขึ้น120 LM ) ( รูปที่ 3 )และทำการทดลองซ้ำโดยใช้โลหะหนักอื่น ๆไอออน เช่น Fe ? 2ทองแดง ? 2ตะกั่ว ? 2mg ? 2, สังกะสี ? 2 แล้วนิ 2 หนึ่งที่เวลาในสถานที่ของปรอท ? 2 ( 120 LM 3 มล. ของกรมตำรวจ ดัดแปลงagnp ) สำหรับเหล็ก ? 2ทองแดง ? 2ตะกั่ว ? 2 ฝนที่เกิดขึ้น( รูปที่ 3 ) และแมกนีเซียม ? 2, สังกะสี ? 2; ฉัน ? 2 สามารถผลิตใด ๆการเปลี่ยนแปลงสีและ UV –คลื่นที่ตามองเห็น( รูป 3E ) ซึ่งชี้ให้เห็นความจำเพาะของวิธีนี้การตรวจหาปรอท ? 2 อิออนการวิเคราะห์ hrtemรูปที่ 4 และ 5 เนื่องจากภาพ agnp เต็มๆผลิตจาก citrullus lanatus น้ำผลไม้สกัดและ cucomplexของ agnp ตามลำดับ พบในรูปที่ 4ที่อนุภาคเป็นทรงกลมและขนาดของพวกเขาเปลี่ยนจาก 10 เป็น 50 nm . โดยเลือกพื้นที่ ( saed )รูปแบบภาพประกอบธรรมชาติผลึกของ agnp ( ภาพที่ 4C )เนื่องจากการประสานงานที่ซับซ้อนสร้างด้วยทองแดง ? 2ไอออน , สัณฐานวิทยาของ agnp ได้เปลี่ยนแปลง( โครงการที่ 2 ) ซึ่งจะเห็นได้จากกล้องจุลทรรศน์แบบส่องผ่าน( ภาพที่ 5 ) ลักษณะต่าง ๆเช่น หัวเป็นรูปสามเหลี่ยมและ เจ็ดเหลี่ยม พร้อมกับโครงสร้างทรงกลม( ภาพที่ 5 ) จะมองเห็น การก่อตัวของซับซ้อนเป็นเพิ่มเติมได้รับการยืนยันจาก FTIR spectra .รูปที่ 6 แสดงภาพแบบปรอท ? 2 ที่ซับซ้อนกับที่มี agnp . ที่มีผลผูกพันที่แข็งแกร่งของปรอท ? 2โลหะไอออน กับที่มี agnp ผ่าน oอะตอมของนครบาลจัดการรวมของเงินอนุภาคนาโน ( โครงการ 3 ) ดังนั้น polydispersed สีเงินอนุภาคนาโนที่มีลักษณะต่าง ๆเช่น หกเหลี่ยมจัตุรมุขหรือโง่กระดิ่งรูปพร้อมกับทรงกลมอนุภาคที่พบซึ่งจะแสดงในกล้องจุลทรรศน์แบบส่องผ่าน( รูปที่ 6 B ) โดยเลือกพื้นที่ ( saed )รูปแบบภาพประกอบลักษณะผลึกที่ซับซ้อนที่เกิดขึ้นระหว่าง agnp กรมตำรวจ และปรอท ? 2.